Mefenamik asit bileşimi. Mefenamik asit

Aşağıdaki iki sekme aşağıdaki içeriği değiştirir.

Çoğu hastalığa eşlik eden en hoş olmayan semptomlardan biri ağrıdır. Ağrı dayanılmaz hale gelirse hem iltihap hem de şişlik mevcut demektir. Mefenamik asit bu hoş olmayan semptomlarla baş edebilir. Bu ilaç sadece hastalığın semptomlarını ortadan kaldırmak için değil aynı zamanda kas-iskelet sistemi ülserleri ve iltihaplanmalarının tedavisinde de kullanılır.

____________________________

Kompozisyon ve özellikler

Mefenamik asit aşağıdakileri içeren tabletler halinde mevcuttur:

Aktif madde mefenamik asittir.

Mefenamik asit, steroidal olmayan antiinflamatuar ve antiromatizmal ilaçlara aittir ve aşağıdaki özelliklere sahiptir:

Yardımcı maddeler – metilselüloz; nişasta; magnezyum stearat; kroskarmeloz sodyum; okatdekanoik asit.

Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Mefenamik asit kullanımına ilişkin endikasyonlar aşağıdaki hastalıklar veya bozukluklardır:

Ayrıca ilaç ateş düşürücü olarak da kullanılır. Bir kadın hamile kalmayı planlıyorsa, doğurganlığı bozabileceği için ilacı kullanmaktan kaçınmalıdır.

Mefenamik asit kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

  • Hamilelik ve emzirme.
  • Beş yaşın altındaki çocuklar.
  • Kan hastalıkları.
  • Mide ve duodenumun peptik ülseri.
  • Gastrointestinal sistemin inflamatuar süreçleri.
  • Bozulmuş böbrek ve karaciğer fonksiyonu.
  • Gastrit.
  • Karaciğer sirozu.
  • Kalp yetmezliği.
  • İlacın bir bileşenine alerjik reaksiyon.

Mefenamik asit reaksiyon hızını azaltır, bu nedenle alırken araç kullanılması önerilmez. İlaç epilepsi veya kalp hastalığı olan hastalara dikkatle reçete edilmelidir.

Kullanım için talimatlar

Mefenamik asitin uygulama yöntemi ve dozajı hastanın yaşına bağlıdır:

Mide mukozasının olası tahrişini azaltmak için ilaç yemeklerle birlikte alınabilir.

Doz aşımı, advers reaksiyonlar

İlacın yanlışlıkla aşırı dozda alınması durumunda, aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir, bu durumda derhal bir doktora başvurmalısınız:

Tedavi semptomatik tedaviyi, zorla diürezi ve gastrik lavajı içerir. Mefenamik asit kan proteinlerine sıkı bir şekilde bağlandığından hemodiyaliz etkili değildir.

Doz aşımına ek olarak, ilaca karşı advers reaksiyonların olası nadir belirtileri:

  • Gastrointestinal sistemde rahatsızlık.
  • Bağırsaklarda ve midede ağrı.
  • Sindirim sistemi kanaması.
  • Nadiren ülser gelişimi.
  • Purpura.
  • Ödem.
  • Kalp ritmi bozuklukları.
  • Artan kan basıncı.
  • Dizürik belirtiler.
  • Böbrek yetmezliği.
  • Agranülositoz.
  • Eozinofili.
  • Hematüri.
  • Sinirlilik.
  • Uyku bozuklukları.
  • Deri döküntüsü.
  • Kurdeşen.

Herhangi bir olumsuz reaksiyon meydana gelirse, kendi başınıza karar vermeyin; derhal bir doktora başvurmanız veya acil yardım çağırmanız önemlidir.

Video


Tüketiciler aktif olarak kullandıkları çok sayıda antiinflamatuar ve ağrı kesici ilacın farkındadır. Sadece az sayıda insan, mefenamik asidin benzer özelliklere sahip olduğunu, ağrıyı mükemmel şekilde hafiflettiğini, griple savaşmaya yardımcı olduğunu ve geniş bir etki yelpazesine sahip olduğunu biliyor.

Mefenamik asit tabletleri ne içindir?

Endikasyonları çok kapsamlı olan mefenamik asit ilacı, hoş olmayan semptomları hızlı bir şekilde gidermenizi sağlar. Dozaj formu aşağıdakiler için reçete edilir:

  • ARVI ve grip enfeksiyonu (karmaşık bir tedavi olarak);
  • çeşitli kökenlerden ağrı;
  • ameliyat veya yaralanma sonrası şişlik, ağrı, iltihaplanma;
  • romatizma, ankilozan spondilit, artrit;
  • adet sırasında büyük kan kaybı;
  • yüksek sıcaklık (ateş);
  • adet sırasında ağrı (dismenore).

Sıcaklıkta mefenamik asit

Yüksek ateşi düşüren çok sayıda ilaç arasında mefenamik asitin özel bir yeri vardır. Görevle kısa sürede "mükemmel" başa çıkmakla kalmıyor, aynı zamanda her türlü acıyı da dindiriyor. Ek olarak, ilaç hem yetişkinlerin hem de çocukların ateşini azaltır, bu nedenle evdeki ilk yardım çantası için mükemmel bir çözümdür.

Soğuk algınlığı için mefenamik asit

Çare çeşitli rahatsızlıklara yardımcı olsa da, çoğunlukla soğuk algınlığı için reçete edilir. Akut ve subakut dönemlerde mefenamik asit kullanımı hastalığın seyrini önemli ölçüde kolaylaştırır ve vücudun hızlı iyileşmesine ve restorasyonuna yol açar. Bu ilaç bağışıklık sistemini etkileyerek ona harekete geçmesini sağlar. Kendinizi iyi hissetmediğiniz anda, mümkün olduğu kadar erken hap almaya başlamanız önemlidir. Bu durumda hastalık sonrası komplikasyonlar çok daha az görülür ve kullanımın etkisi daha belirgindir.


Mefenamik asidi tedavide kullanırken doğru şekilde içmek önemlidir. Sonuçta çoğu ilaç gibi kendine has özellikleri var. Sindirim sistemi üzerindeki olası olumsuz etkileri en aza indirmek için mefenamina'nın kullanımına yalnızca yemeklerden sonra izin verilir. İkinci önemli koşul ise tabletin suyla değil sütle alınmasıdır. Bu, önlemlere atıfta bulunur; mide, özellikle çocuklarda ve hassas kişilerde bu şekilde tedaviyi daha iyi tolere eder. Hasta süt içmiyorsa veya bu ürüne karşı intoleransı varsa su ile değiştirilebilir.

Kullanımı farklı yaş kategorileri için etkili olan mefenamik asitin doğal olarak kontrendikasyonları da vardır:

  • mefenamik asit bileşimine bireysel aşırı duyarlılık;
  • hastanın yaşı 5 yıldan azdır;
  • böbrek, mide (ülser) ve karaciğer hastalığı;
  • emzirme ve hamilelik dönemi;
  • Quincke'nin ödemine eğilim;
  • bağırsak iltihabı.

Kontrendikasyonlara ek olarak, bu son derece etkili ilacın bazı yan etkileri de vardır. Hapları almadan önce, özellikle ilacı ilk kez alıyorsanız, tamamen hazırlıklı olmak için bu listeyi okumalısınız:

  • hazımsızlık - şişkinlik, mide bulantısı, geğirme;
  • mide çukurunda veya mide bölgesinde ağrı;
  • hazımsızlık;
  • yüksek tansiyon, ödem, taşikardi, aritmi;
  • bronkospazm ve nefes darlığı;
  • anemi ve kan tablosundaki diğer anormallikler;
  • böbrek iltihabı, hematüri, idrar sistemindeki bozukluklar;
  • uyku bozukluğu ve sinirlilik;
  • ürtiker dahil her türlü deri döküntüsü.

Mefenamik asit - dozaj

Herhangi bir ilacın etkisi, talimatlara veya doktor reçetesine göre alındığında daha etkili olacaktır. Mefenamik asit dozu hastanın yaşına bağlıdır. İki salım şekli vardır - 250 mg ve 500 mg'lık tabletler. Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 3-4 kez 250-500 mg reçete edilir. Herhangi bir yan etki görülmezse ve dozajın arttırılmasına ihtiyaç duyulursa 3000 mg'a veya 6 adet 500 mg'lık tablete çıkarılır. Gözle görülür iyileşmeler meydana geldikten sonra dozaj 1000 mg'a düşürülür. 5 ila 12 yaş arası çocuklara günde 3-4 kez 250 mg'lık bir doz reçete edilir.

Parasetamol ve mefenamik asit

Sıcaklığın inatla devam ettiği ve düşmek istemediği durumlar vardır. Mefenamik asit aldıktan sonra bir saat içinde herhangi bir değişiklik olmazsa, bazı doktorlar parasetamol dozunun yarısını almanızı önerir. Bu sadece yetişkinler için geçerlidir, bu iki ilaç farklı gruplara ait olmasına ve birbirlerinin etkisini artırmasına rağmen, böyle bir ilaç kombinasyonu çocuklar için istenmez. Ancak çocukların eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır.

Aşırı dozun meydana geldiği ortaya çıkarsa, geleneksel semptomatik tedavi gerçekleştirilir:

  • mide yıkama;
  • hızlandırılmış diürez;
  • sorbentlerin alımı.

Mefenamik asit - ticari isimler

İlaç mefenamik asit, farklı isimler altında ilaçlarda ana etken madde olarak yer alabilmektedir. Eczanelerde aşağıdaki isimler altında satılmaktadır:

  • Mefenamik asit tabletleri:
  • Mefenaminka;
  • mefenamik asit kapsülleri;
  • mefenamin sodyum tuzu.

Mefenamik asit – analogları


İsim:

Mefenamik asit (Acidum mefenamicum)

Farmakolojik etki:

Mefenamik asit, NSAID grubuna aittir ve antranilik asitin bir türevidir, analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik özelliklere sahiptir. Prostaglandinlerin ve serotoninin sentezini inhibe ederek antiinflamatuar etki sağlar. Hem ağrı duyarlılığının merkezi mekanizmalarını hem de periferik mekanizmaları etkileyerek bölgedeki lokal inflamasyonun azalmasına neden olur. Protein yapılarını ve hücre zarlarını stabilize ederek damar duvarının geçirgenliğini azaltır. İyileşmeyi uyaran inflamatuar odaktaki hücre çoğalmasını azaltır.

Antipiretik etki, termoregülasyon merkezi üzerindeki etkiden ve prostaglandin üretimindeki azalmadan kaynaklanmaktadır.

Antiviral etki – interferon oluşumunu uyarır, T yardımcı hücrelerinin oranını arttırır, T lenfositlerin aktivitesini arttırır.

Ağız yoluyla alındığında, ilaç hızla gastrointestinal sisteme emilir. Zirve 2-4 saat sonra gözlenir, kan konsantrasyonundaki artış alınan dozla doğru orantılıdır. Kan proteinleri (albümin) ile %90'a kadar yüksek bir bağlantı vardır. Karaciğerde metabolize edilir. Periyot T ½ 120-240 dakika. İdrarla ve kısmen dışkıyla elimine edilir.

Kullanım endikasyonları:

Ağrı sendromunun semptomatik tedavisi,

Osteoartiküler sistemin inflamatuar süreçleri: romatoid artrit, romatizma, ankilozan spondilit,

Ağrı, şişlik ve iltihaplanma gibi travma sonrası ve ameliyat sonrası belirtiler,

Pelvik organların patolojisinin yokluğunda yumurtlamanın işlevsiz kanamasından kaynaklanan menoraji sırasında kan kaybı,

Fonksiyonel dismenore,

Ateş düşürücü olarak ateşli durumlarda,

İnfluenza ve ARVI'nın karmaşık tedavisi için.

Uygulama metodu:

5 ila 12 yaş arası çocuklar: Günde üç ila dört kez 250 mg. Terapi süresi 20 ila 60 gün veya daha fazladır.

Ağrının semptomatik tedavisi için kısa süreli tedavi süresi 7 güne kadardır.

Olumsuz olaylar:

En sık görülen yan etkiler, hazımsızlık, gastrointestinal rahatsızlık, epigastrik bölgede ağrı, ishal, karaciğer enzimlerinde artış ile birlikte mide ülseri ve gastrointestinal kanamayı tetikleyebilen gastrointestinal sistemdeki değişikliklerdir.

Olumsuz hematolojik etkiler kaydedilmiştir: hemolitik anemi, agranülositoz, eozinofitoz, trombositopeni veya trombositopenik purpura.

Kardiyovasküler sistemdeki değişiklikler: Ritim bozuklukları, kan basıncında artış, periferik ödem, nadiren konjestif kalp yetmezliği.

Solunum sistemindeki değişikliklere bronkospazm ve dispne eşlik eder.

Üriner sistemdeki değişiklikler: dizürik belirtiler, böbreklerin spesifik olmayan iltihabı, böbrek fonksiyon bozukluğu, albüminüri, hematüri.

Merkezi sinir sistemi değişiklikleri: çok nadiren uyku bozukluğu ve sinirlilik.

Alerjik reaksiyonlar kurdeşen ve deri döküntüleri ile kendini gösterir.

Kontrendikasyonlar:

İlaca karşı bireysel hoşgörüsüzlük,

Mide ve duodenumun peptik ülseri,

Gastrointestinal sistemin inflamatuar süreçleri,

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları,

Kan hastalıkları

Gebelik,

Emzirme dönemi

5 yaşına kadar çocuk yaş grubu.

Hamilelik sırasında:

Hamilelik ve emzirme, mefenamik asit kullanımı için kontrendikasyonlardır.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Mefenamik asit trombosit fonksiyonunu etkiler, bu da antikoagülan tedavinin ve K vitamini antagonistlerinin etkisini artırabilir.

Dicoumarin, opioid ağrı kesiciler, B6 vitamini, B1, fenotiazin türevleri mefenamik asidin etkisini artırabilir.

Metotreksat, mefenamik asitle aynı anda alındığında daha belirgin olumsuz etkilere sahiptir.

NSAID'ler, mefenamik asit kullanımıyla birlikte varfarin, gastrointestinal bozuklukların gelişme riskini artırır.

Antasitler mefenamik asidin biyoyararlanımını arttırır, bu da yan etkilerini artırır.

Doz aşımı:

Doz aşımı durumunda mefenamik asit, gastrointestinal mukozanın akut erozyonlarını veya ülserlerini ve nadir durumlarda tonik-klonik konvülsiyonları tetikleme konusunda güçlü bir eğilime sahiptir. Tedavi: semptomatik tedavi, sorbentler, mide yıkama, zorla diürez, idrar alkalizasyonu. Spesifik bir antidotu yoktur. İlacın albümin ile güçlü bağlantısı nedeniyle hemodiyaliz etkili değildir.

İlacın serbest bırakma formu:

10 numaralı kontur hücrelerinde p/o 500 mg tabletler.

Karton ambalaj No. 10, No. 20.

Depolama koşulları:

25 °C'den fazla olmayan bir sıcaklıkta saklanır.

Birleştirmek:

Aktif madde mefenamik asittir.

1 tablet acidum mefenamicum içerir - 500 mg

Yardımcı maddeler: patates nişastası, metilselüloz, kroskarmeloz Na, oktadekanoik asit, magnezyum stearat.

Bunlara ek olarak:

Aspirin veya NSAID'lere alerjisi olan, kalp ameliyatı geçirmiş, ciddi kalp yetmezliği, ülseri, bağırsak delinmesi veya ciddi karaciğer sirozu olan hastalarda mefenamik asit kullanılmamalıdır.

Tedavi sırasında komplikasyon yaşayabilecek hastalar: yaşlılar, dehidrasyon belirtileri, epilepsi, alerji, astım, felç riski, anjina pektoris, dolaşım bozuklukları, şeker hastalığı, kanama bozuklukları, porfiri veya karaciğer veya böbrek fonksiyonlarında azalma. Bu durumlar dozun azaltılmasını veya tedavi değişikliklerini gerektirebilir.

Mide mukozasının tahrişini azaltmak için ilacın dozu azaltılabilir ve ayrıca mefenamik asidin yemeklerle birlikte alınması da önerilir.

İshal veya deri döküntüleri meydana gelirse ilaç tedavisi kesilmelidir.

Uzun süreli tedavide kan sayımlarının, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekir.

Mefenamik asit reaksiyonların hızını azaltır ve tedavi sırasında araç kullanılması önerilmez. 5 yaşın altındaki çocuklar için geçerli değildir.

Benzer etkileri olan ilaçlar:

Diclo-F Remisid Rapten jel Rapten Dolgit

Sevgili doktorlar!

Bu ilacı hastalarınıza reçete etme konusunda deneyiminiz varsa sonucu paylaşın (yorum bırakın)! Bu ilacın hastaya faydası oldu mu, tedavi sırasında herhangi bir yan etki oluştu mu? Deneyiminiz hem meslektaşlarınızın hem de hastalarınızın ilgisini çekecektir.

Sevgili hastalar!

Bu ilacı size reçete ettiyseniz ve bir tedavi sürecini tamamladıysanız, ilacın etkili olup olmadığını (yardımcı olup olmadığını), herhangi bir yan etki olup olmadığını, neyi beğendiğinizi/beğenmediğinizi bize bildirin. Binlerce kişi internette çeşitli ilaçların incelemelerini araştırıyor. Ama sadece birkaçı onları terk ediyor. Kişisel olarak bu konuyla ilgili bir inceleme bırakmazsanız, başkalarının okuyacak hiçbir şeyi kalmayacaktır.

Çok teşekkür ederim!

Üretici: CJSC "İlaç Firması" Darnitsa" Ukrayna

PBX kodu: M01AG01

Çiftlik grubu:

Serbest bırakma formu: Katı dozaj formları. Haplar.



Genel özellikleri. Birleştirmek:

Aktif madde: 1 tablet mefenamik asit içerir (%100 kuru madde açısından) - 500 mg;

Yardımcı maddeler: patates nişastası, metilselüloz, kroskarmeloz sodyum, stearik asit, magnezyum stearat.


Farmakolojik özellikler:

Mefenamik asit, steroidal olmayan bir antiinflamatuar ilaçtır. Anti-inflamatuar etki mekanizması, inflamatuar mediatörlerin (prostaglandinler, serotonin, kininler, vb.) sentezini inhibe etme, inflamatuar reaksiyonda yer alan lizozomal enzimlerin aktivitesini azaltma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. Mefenamik asit, protein yapılarını ve hücre zarlarını stabilize eder, damar geçirgenliğini azaltır, oksidatif fosforilasyon süreçlerini bozar, mukopolisakkaritlerin sentezini engeller, iltihap bölgesinde hücre çoğalmasını engeller, hücre direncini arttırır ve yara iyileşmesini uyarır. Antipiretik özellikler, prostaglandin sentezini engelleme ve termoregülasyon merkezini etkileme yeteneği ile ilişkilidir.

Mefenamik asit interferon oluşumunu uyarır.

Analjezik etki mekanizmasında, ağrı duyarlılığının merkezi mekanizmaları üzerindeki etkinin yanı sıra, iltihaplanma bölgesi üzerindeki lokal etki ve algojenlerin (kininler, histamin, serotonin) oluşumunu engelleme yeteneği de önemli bir rol oynar.

Oral uygulamadan sonra mefenamik asit sindirim sisteminden hızlı ve oldukça tamamen emilir. Kandaki maksimum konsantrasyon, uygulamadan 2-4 saat sonra gözlenir. Kan seviyesi dozla orantılıdır. Denge konsantrasyonu (20 mcg/ml), kullanımın 2. gününde belirlenir (günde 4 kez 1 g). Kan albuminine %90 oranında bağlanır. Karaciğerde oksidasyon, hidroliz ve glukuronidasyon yoluyla metabolitler oluşturur. Yarı ömrü (T1/2) 2-4 saattir. Vücuttan değişmeden ve metabolitler şeklinde esas olarak böbrekler (dozun %67'si) ve dışkı (%20-25) yoluyla atılır.

Kullanım endikasyonları:

Akut solunum yolu viral enfeksiyonları ve.

Düşük ve orta şiddette ağrı: kas, eklem, travmatik, diş, çeşitli etiyolojiler, postoperatif ve doğum sonrası ağrı.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Dahili olarak kullanın. Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 3-4 kez 250-500 mg reçete edilir. Endikasyonlara göre ve iyi tolere edildiği takdirde günlük doz maksimum 3000 mg'a çıkarılır; terapötik etki elde edildikten sonra doz 1000 mg/gün'e düşürülür.

5 ila 12 yaş arası çocuklar - günde 3-4 kez 250 mg.

İlaç yemeklerden sonra sütle birlikte alınmalıdır. Eklem hastalıklarının tedavi süreci 20 günden 2 aya kadar veya daha fazla sürebilir. Ağrı sendromunu tedavi ederken tedavi süresi 7 güne kadar sürer.

Uygulamanın özellikleri:

İlaç, asetilsalisilik asit ve diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlara karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalara dikkatle reçete edilir.

İlaç, akut ülseri olan hastaların yanı sıra mide veya duodenal ülser öyküsü olan hastalara dikkatle reçete edilir.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın. İlaç, duktus botallus'un erken kapanma olasılığının yüksek olması nedeniyle hamilelik sırasında kontrendikedir. Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir.

Araç veya diğer mekanizmaları sürerken reaksiyonların hızını etkileme yeteneği. İlaç, araç sürerken ve daha fazla dikkat gerektiren diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyonların hızını etkileyebilir.

Çocuklar. İlaç 5 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Yan etkiler:

Gastrointestinal sistemden: epigastrik bölgede ağrı. Gastrointestinal, . Kan plazmasındaki karaciğer enzimlerinin seviyelerinde artış.

Kardiyovasküler sistemden: nadir durumlarda konjestif kalp yetmezliği, periferik, senkop.

Solunum sisteminden: , .

Üriner sistemden: , . Böbrek fonksiyonlarında bozulma, albüminüri, oligüri veya.

Sinir sisteminden: uyuşukluk veya uykusuzluk. Zayıflık, sinirlilik.

Duyulardan: kulak çınlaması, bulanık görme.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüleri, yüz şişmesi.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Opioid analjezikler, antitrombotikler, K vitamini antagonistleri, piridoksin, tiamin, fenotiazin türevleri mefenamik asidin etkisini arttırır. Mefenamik asit ve metotreksat birlikte kullanıldığında ikincisinin toksik etkileri artar. Varfarin ile birlikte kullanıldığında mide-bağırsak kanaması riski artar.

Mefenamik asit ve antiasitlerle kombine edildiğinde kan plazmasındaki maksimum mefenamik asit konsantrasyonu ve farmakokinetik konsantrasyon/zaman eğrisinin altındaki alan artar.

Diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlarla eş zamanlı kullanım, gastrointestinal sistemden kaynaklanan yan etkilerin olasılığını artırır.

Kontrendikasyonlar:

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık. ve duodenum. Kronik inflamatuar. ve hematopoietik organlar. Hamilelik, emzirme dönemi. 5 yaşına kadar çocukların yaşı.

Doz aşımı:

Belirtileri: epigastrik bölgede ağrı, bulantı, kusma, uyuşukluk. Ağır vakalarda - gastrointestinal kanama, solunum depresyonu, arteriyel hipertansiyon, bireysel kas gruplarının seğirmesi, koma.

Tedavi. Spesifik bir antidotu yoktur. aktif karbonun süspansiyonu. İdrarın alkalileştirilmesi. Semptomatik tedavi. ve mefenamik asidin kan proteinlerine güçlü bağlanması nedeniyle çok az etkilidir.

Depolama koşulları:

Tarihten önce en iyisi. 2 yıl. Çocukların ulaşamayacağı yerde, orijinal ambalajında, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.

Tatil koşulları:

Tezgahın üzerinden

Paket:

Bir kabarcıklı ambalajda 10 tablet, bir pakette iki kabarcıklı ambalaj.


Mefenamik asit nedir? Günümüzde ilaç artrolojide, bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tedavisinde çok popülerdir.

Bu makalede ilacın farmakolojik özelliklerinin yanı sıra kullanım endikasyonları ve kontrendikasyonları, analogları ve maliyeti.

Mefenamik asit. Genel bilgi

Antiinflamatuar, analjezik, antiviral bir ilaçtır.

İlaç artrolojide bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.

Farmakolojik özellikler

Mefenamik asit, steroidal olmayan antiinflamatuar ve antiromatizmal ilaçlar grubuna ait antranilik asitin bir türevidir.


Ağrının merkezi ve periferik mekanizmalarını etkiler, lokal inflamatuar süreci azaltır.

Termoregülasyon merkezi üzerindeki etkisi nedeniyle sıcaklığın düşürülmesine yardımcı olur. Anti-inflamatuar etki, interferon üretiminin uyarılmasıyla elde edilir. İlacın alınmasının etkisi üç saat sonra ortaya çıkar. Mefenamik asit vücuttan idrarla atılır.

Kompozisyon ve yayın formu

Mefenamik asit, kokusuz, acı, gri-beyaz bir tozdur.

Bir hücrede 10 adet tablet, bir karton kutuda bir veya iki paket halinde mevcuttur.

Aktif madde: mefenamik asit.

Yardımcı maddeler: talk laktoz monohidrat, mısır nişastası sodyum lauril sülfat; silikon dioksit; magnezyum stearat.

Belirteçler


Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda mefenamik asit kullanılmamalıdır:

Dikkatlice:

  1. - epilepsili hastalar;
  2. - hipertansiyon;
  3. - spesifik olmayan ülseratif kolit;

Yan etkiler

  1. — Merkezi sinir sistemi üzerinde istenmeyen etkileri vardır: uyuşukluk, halsizlik, tahriş, kasılmalar, baş ağrıları;
  2. - mide bulantısı, kusma, gaz oluşumu;
  3. - kolit, mide ekşimesi, hepatit, sarılık, enterokolit, pankreatit;
  4. - yüksek veya düşük tansiyon;
  5. - aritmi;
  6. - gastrit;
  7. - bronkospazm;
  8. - sistit;
  9. - böbrek yetmezliği.

Mefenamik asit kullanımı

Yol

Mefenamik asidin yemek sırasında ağızdan alınması endikedir. Tablet veya kapsül bölünmemeli, bütün olarak yutulmalıdır.

Dozaj: Yetişkinler için günde 3-4 kez 250 mg veya 500 mg. Maksimum günlük doz 3 gramdır.

Tedavi süresi, ilgili doktor tarafından belirlenir.

Beş ila on iki yaş arası çocuklar için günlük mefenamik asit dozu 1 gramı geçmemelidir. Kursun kesin dozu ve süresi, ilgili doktor tarafından belirlenir.

Doz aşımı


İlaç hızla gastrointestinal sisteme emilir, bu nedenle aşırı doz durumunda şunlar olabilir: ülserler, gastrointestinal erozyonlar.

Aşağıdaki belirtiler eşlik eder: kusma, mide bulantısı, artan veya azalan kan basıncı, nefes almada zorluk, koma.

İlacın aşırı dozda alınması durumunda, şunları yapmak gerekir: kusturmak, emici maddeler almak.

Özel Talimatlar

Mefenamik asit, ilacın bileşenlerine ve steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlara alerjisi olan, kalp yetmezliği olan, kalp ameliyatı sonrası ve karaciğer sirozu olan hastalar tarafından alınmamalıdır.

Dikkatli olun: yaşlılar, diyabet hastaları, dolaşım bozuklukları, bronşiyal astım, felç. Bu hasta grubuna ilaç minimum dozajda reçete edilir.

Gastrointestinal sistem üzerindeki yan etkileri azaltmak için mefenamik asit yemek sırasında veya sonrasında kullanılmalıdır. Deri döküntüleri ve mide bulantısı meydana gelirse ilaca ara verilmelidir.

Analoglar

Bileşim ve kullanım endikasyonları bakımından aynı olan preparatlar


İlacın diğer analogları


Depolama koşulları

Çocukların ulaşamayacağı yerde, 25 dereceye kadar sıcaklıklarda saklayın.

Eczanelerden dağıtım koşulları.

Doktor reçetesi olmadan dağıtılır.

Fiyat

İlacın maliyeti forma ve ambalajına bağlıdır.

Ortalama fiyat: 240-300 ruble.