1200 पर्यंत कुत्र्यामध्ये यूरिक ऍसिडची वाढ. कुत्र्यांमध्ये युरोलिथियासिस (यूरोलिथियासिस)
प्रथिनांच्या विघटनादरम्यान शरीरात तयार होणाऱ्या उत्पादनांपैकी एक म्हणजे यूरिया. कुत्र्यांमध्ये सामान्य रक्त युरिया एकाग्रता 3.5-9.2 mmol/L आहे (डेटा प्रयोगशाळांमध्ये थोडासा बदलू शकतो). हे यकृतामध्ये तयार होते आणि मूत्रपिंडांद्वारे मूत्रात उत्सर्जित होते. युरियाच्या पातळीत वाढ किंवा घट, म्हणून, या अवयवांचे बिघडलेले कार्य आणि चयापचय प्रक्रियांचे उल्लंघन दर्शवते.
युरियाचे प्रमाण वाढले
बहुतेकदा, युरियाच्या पातळीत वाढ शरीरातून काढून टाकण्यात अडचणींशी संबंधित असते, हे मूत्रपिंडाच्या कार्यामध्ये बिघडण्याशी संबंधित असते. युरियासोबतच सीरम क्रिएटिनिनची पातळीही वाढते. रक्तातील नायट्रोजन चयापचयातील युरिया आणि इतर उत्पादनांच्या पातळीत वाढ होण्यास अॅझोटेमिया म्हणतात. जेव्हा शरीरात ही उत्पादने जमा झाल्यामुळे शरीराला त्रास होऊ लागतो तेव्हा त्याला युरेमिया म्हणतात.
प्राण्याला प्रथिने जास्त प्रमाणात खाल्ल्याने (खूप मांस), तीव्र हेमोलाइटिक अॅनिमिया, तणाव, धक्का, उलट्या, अतिसार आणि तीव्र ह्दयस्नायूमध्ये युरिया देखील वाढू शकतो.
युरियाचे प्रमाण कमी झाले
युरिया कमी होणे हे अन्नातून प्रथिनांचे कमी सेवन, गंभीर यकृत रोग, उदाहरणार्थ, पोर्टोसिस्टमिक शंट्सशी संबंधित असू शकते. हायपरएड्रेनोकॉर्टिसिझम, मधुमेह मेल्तिस आणि इतर चयापचय विकारांसह उद्भवणारे लघवीचे वाढते प्रमाण देखील त्याची पातळी कमी करते.
वरीलवरून पाहिल्याप्रमाणे, युरिया हे कोणत्याही रोगाचे विशिष्ट सूचक नाही आणि पशुवैद्यकाद्वारे केलेल्या इतर चाचण्यांच्या संयोगाने त्याचे मूल्यांकन केले जाते.
हा लेख उपचारात्मक विभाग "MEDVET" च्या डॉक्टरांनी तयार केला होता.
© 2016 SEC "MEDVET"
एखाद्या व्यक्तीसाठी मूत्र चाचणी महत्वाची आहे जी डॉक्टरांना कुठे आणि कसे दुखते हे सांगू शकते आणि त्याहूनही अधिक कुत्र्यासाठी, जे दुर्दैवाने, त्याच्या वेदनाबद्दल सांगू शकत नाही.
तथापि, जर वैद्यकीय प्रयोगशाळेत लघवीची चाचणी घेणे सामान्य असेल, तर कुत्र्यांच्या मलमूत्रासह पशुवैद्यकीय प्रयोगशाळेत जाणे अजूनही दुर्मिळ आहे.
कुत्र्यांमध्ये लघवीच्या रचनेवर परिणाम करणारे घटक
उत्सर्जित होणारे मूत्र (लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ) हा शरीराचा कचरा आहे. त्याची रचना याद्वारे प्रभावित आहे:
- पॅथॉलॉजिकल घटक (संसर्ग, आक्रमण,);
- शारीरिक (गर्भधारणा, एस्ट्रस, वजन, आहाराचा प्रकार);
- हवामान (तापमान, आर्द्रता).
ताण तुमच्या लघवीच्या रचनेवर परिणाम करू शकतो.
वैद्यकीयदृष्ट्या निरोगी प्राण्यांवर प्रयोग आणि अभ्यास आयोजित करून, जीवशास्त्रज्ञांनी मूत्रात उपस्थित असलेल्या पॅरामीटर्सची गणना केली आणि प्रणाली आणि अवयवांच्या कार्याचे शारीरिक संतुलन दर्शवले.
रचना आणि सर्वसामान्य प्रमाण मापदंड
मूत्राचा आधार पाणी आहे, त्याची सामान्य सामग्री 97-98% आहे. त्याच्या रचनामध्ये खालील घटक समाविष्ट आहेत:
- सेंद्रिय
- अजैविक
शारीरिक मापदंडानुसार, कुत्र्याचे मूत्र पिवळे किंवा हलके पिवळे (खाल्लेल्या अन्नावर अवलंबून), पारदर्शक आणि तीव्र गंध नसलेले असावे.
साधारणपणे, लघवीचा रंग पिवळा असावा.
सेंद्रिय घटकांची सारणी (कुत्र्यांसाठी सर्वसामान्य प्रमाण)
घनता
मूत्राचे विशिष्ट गुरुत्वाकर्षण हे एक सूचक आहे जे पाणी पुन्हा शोषून मूत्रपिंड किती प्रमाणात मूत्र केंद्रित करू शकते हे दर्शवते.
लघवीची घनता आपल्याला मूत्रपिंडाच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते.
आम्ल संतुलनाचा pH निर्देशक
मूत्र, सामान्यतः, एकतर अम्लीय किंवा अल्कधर्मी असू शकते. या निर्देशकाद्वारे आपण कुत्र्याच्या आहाराचा न्याय करू शकतो. चार पायांच्या वाडग्यात जितके जास्त प्रथिनयुक्त अन्न असते तितके मूत्र अधिक आम्लयुक्त असते.
प्रोटीन फीड लघवीची आम्लता वाढवते.
उपवास किंवा दीर्घकाळापर्यंत शारीरिक क्रियाकलाप दरम्यान सूचक ऍसिडिफाइड होईल, परंतु हे पॅथॉलॉजी दर्शवणार नाही.
प्रथिने
अमीनो ऍसिड असलेले पदार्थ सामान्यतः शरीर सोडू नये.
मूत्रात प्रथिने दिसणे कधीकधी पॅथॉलॉजीशी संबंधित नसते. ही घटना जास्त शारीरिक श्रम, तसेच कुत्र्याला प्राणी उत्पत्तीचे अन्न देऊन किंवा प्रथिने संतुलित नसतानाही होते.
जड शारीरिक हालचाली दरम्यान प्रथिने दिसणे उद्भवते.
ग्लुकोज
एक सूचक जो कुत्र्यात कार्बोहायड्रेट चयापचय योग्यरित्या होत आहे की नाही हे समजणे शक्य करते.
साधारणपणे, सर्व कर्बोदके शोषली पाहिजेत, परंतु जर आहारात त्यांचे प्रमाण जास्त असेल तर त्यातील काही मूत्रात उत्सर्जित होतील.
अतिरिक्त ग्लुकोज मूत्रात उत्सर्जित होईल.
अनेकदा हा संदेश फसवा असतो. डायग्नोस्टिक पट्ट्या एस्कॉर्बिक ऍसिडच्या पातळीवर प्रतिक्रिया देतात आणि कुत्रा मोठ्या प्रमाणात एकाग्रतेमध्ये त्याचे संश्लेषण करू शकतो.
बिलीरुबिन
पित्ताचा एक घटक. बिलीरुबिनच्या ट्रेसचे स्वरूप सूचित करू शकते.
आढळले बिलीरुबिन यकृत पॅथॉलॉजीज सूचित करते.
केटोन शरीरे
साखरेच्या वाढीव सामग्रीसह केटोन बॉडी आढळल्यास, हे सूचित करते.
दीर्घकाळ उपवास करताना किंवा कुत्र्याच्या आहारात चरबीचे प्रमाण जास्त असल्यास केटोन शरीर सामान्य असू शकते.
उपवास दरम्यान केटोन शरीर सोडले जातात.
सूक्ष्म अभ्यास
स्थिर झाल्यानंतर, मूत्र गाळ सोडते. सूक्ष्मदर्शकाखाली त्याचे परीक्षण केल्यावर, त्याचे घटक सेंद्रिय आणि खनिज उत्पत्तीमध्ये विभागले गेले आहेत.
सूक्ष्मदर्शकाखाली, लघवीचा गाळ भागांमध्ये विभागला जातो.
सेंद्रिय गाळ
- लाल रक्त पेशी सेंद्रिय म्हणून आढळू शकतात. असा “शोध” मूत्रमार्गाचे पॅथॉलॉजी दर्शवू शकतो.
- ल्युकोसाइट्ससाधारणपणे आढळू शकते, परंतु 1-2 पेक्षा जास्त नाही. प्रमाण जास्त असल्यास, हे मूत्रपिंड पॅथॉलॉजी दर्शवते.
- उपकला पेशी मूत्र गाळात नेहमीच उपस्थित असतात, कारण उपकला आवरण सतत बदलत असते, परंतु हे सूचक स्त्रियांमध्ये अधिक स्पष्ट आहे.
- आढळल्यास सिलिंडरची संख्या वाढली , तर हे मूत्रपिंड आणि मूत्र प्रणालीचे पॅथॉलॉजी दर्शवू शकते.
लाल रक्तपेशींची उपस्थिती मूत्रमार्गाच्या रोगास सूचित करते.
अजैविक गाळ
जर लघवीचा pH अम्लीय असेल तर यूरिक ऍसिड, कॅल्शियम फॉस्फेट आणि कॅल्शियम सल्फेट प्रबळ असू शकतात. जर प्रतिक्रिया अल्कधर्मी जवळ असेल, तर आकारहीन फॉस्फेट, मॅग्नेशियम फॉस्फेट, कॅल्शियम कार्बोनेट, ट्रिपल फॉस्फेट असू शकतात.
जेव्हा यूरिक ऍसिड दिसून येते (सामान्यत: ते उपस्थित नसावे), तेव्हा आपण कुत्र्यावर तीव्र शारीरिक श्रम किंवा मांसाहाराबरोबर जास्त प्रमाणात खाण्याबद्दल बोलू शकतो. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियांमध्ये जसे की यूरिक ऍसिड डायथेसिस, तापाची स्थिती, ट्यूमर प्रक्रिया, यूरिक ऍसिड लक्षणीय प्रमाणात उपस्थित असेल.
जेव्हा तुम्ही जास्त प्रमाणात मांस खातात तेव्हा यूरिक ऍसिड दिसून येते.
जर कुत्र्याचे लघवी रंगात विटाच्या जवळ असेल तर अनाकार युरेट्स अवक्षेपित होतील. शारीरिक परिस्थितीत, अशा प्रक्रिया अशक्य आहेत. उपस्थिती ताप दर्शवू शकते.
ऑक्सॅलेट्स
ऑक्सॅलेट्स (ऑक्सॅलिक ऍसिडचे उत्पादक) युनिट्समध्ये असू शकतात. जर त्यांच्यापैकी बरेच दृश्य क्षेत्रामध्ये असतील तर मधुमेह मेल्तिस, पायलोनेफ्रायटिस आणि कॅल्शियम पॅथॉलॉजी शक्य आहे.
कॅल्शियम कार्बोनेट शोधणे हे पॅथॉलॉजी होणार नाही जर कुत्र्याला केवळ वनस्पतींचे अन्न दिले तर ते सूचित करेल.
जर तुमचा कुत्रा डेलमॅटियन ग्रेट डेन किंवा कुत्र्याचे पिल्लू असेल तर, अमोनियम युरेट मूत्रात सामान्यपणे उपस्थित असेल. इतर प्रकरणांमध्ये, हे मूत्राशय जळजळ सूचित करू शकते.
डल्मॅटियन ग्रेट डेन्समध्ये, अमोनियम युरेटची उपस्थिती सामान्य आहे.
क्रिस्टल्स आणि निओप्लाझम
- आढळल्यास टायरोसिन किंवा ल्युसीन क्रिस्टल्स , नंतर पॅथॉलॉजी ल्युकेमिया किंवा फॉस्फरस विषबाधामुळे होऊ शकते.
- चालू मूत्रपिंड ट्यूमर , किंवा त्यांच्यातील डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया गाळातील कोलेस्टेरॉल क्रिस्टल्सच्या उपस्थितीद्वारे सूचित केल्या जातील.
टायरोसिन क्रिस्टल्स ल्युकेमियामुळे होऊ शकतात.
फॅटी ऍसिड
कधीकधी लघवीमध्ये फॅटी ऍसिड आढळू शकतात. त्यांची उपस्थिती रेनल टिश्यूमध्ये डिस्ट्रोफिक बदल दर्शवते, म्हणजे रेनल ट्यूब्यूल्सच्या एपिथेलियमचे विघटन.
फॅटी ऍसिडची उपस्थिती मूत्रपिंडाच्या ऊतीमध्ये बदल दर्शवते.
बॅक्टेरियोलॉजिकल मूत्र विश्लेषण
सूक्ष्मदर्शकाच्या दृष्टिकोनातून बॅक्टेरियाचा शोध पॅथॉलॉजी किंवा सामान्यता दर्शवू शकत नाही, परंतु वस्तुस्थिती स्वतःच जीवाणू विश्लेषण आयोजित करण्यासाठी एक पूर्व शर्त आहे.
पोषक माध्यमांवर लघवीचे लसीकरण करताना आणि पातळी ओळखताना च्या पासून 1000 ते 10000 सूक्ष्मजीव शरीरेएक मिलिलिटर लघवीमध्ये, स्त्रियांसाठी हे सर्वसामान्य प्रमाण असेल, परंतु पुरुषांसाठी, हे जननेंद्रियाच्या अवयवांमध्ये दाहक प्रक्रियेच्या प्रारंभास सूचित करू शकते.
अशी लघवी चाचणी नियमानुसार, मायक्रोफ्लोरा ओळखण्यासाठी इतकी नसते, परंतु शुद्ध संस्कृती वेगळे करण्यासाठी आणि प्रतिजैविकांच्या संवेदनशीलतेचे सबटिट्रेट करण्यासाठी केली जाते, जी नंतर प्राण्यांवर उपचार करण्यासाठी वापरली जाते.
प्रतिजैविकांना संवेदनशीलता निर्धारित करण्यासाठी मूत्राचे बॅक्टेरियोलॉजिकल विश्लेषण केले जाते.
बुरशीसाठी मूत्र विश्लेषण
जेव्हा पोषक माध्यमांवर पेरणी केली जाते तेव्हा सूक्ष्म बुरशी विशिष्ट तापमानात उगवतात. सामान्यतः, ते अनुपस्थित असतात, परंतु अँटीबायोटिक्ससह दीर्घकालीन उपचार, तसेच मधुमेह मेल्तिस, रोगजनक मायक्रोफ्लोराची वाढ सक्रिय करू शकतात.
प्रयोगशाळेत चाचणी प्रणाली (पशुवैद्यकीय निदानासाठी नेहमी अनुकूल नसलेल्या पट्ट्या) वापरून मूत्र विश्लेषण गुणात्मकरित्या केले जाऊ शकते.
जर चाचणी प्रणालीच्या प्रारंभिक विश्लेषणात एका दिशेने किंवा दुसर्या दिशेने विचलन दिसून आले, तर हे अद्याप घाबरण्याचे कारण नाही. मूत्र पॅरामीटर्सचे परिमाणात्मक मापन आवश्यक आहे. संशोधन पशुवैद्यकीय प्रयोगशाळेत केले पाहिजे आणि केवळ एकच ज्याला विशिष्ट संशोधन करण्याचा अधिकार आहे.
लघवीचे विश्लेषण प्रयोगशाळेत केले पाहिजे.
निष्कर्ष
हे स्पष्टपणे समजून घेणे आवश्यक आहे की संशोधनाचे परिणाम न मिळणे हे चुकीच्या निकालांपेक्षा चांगले आहे. मूत्र तपासणीचा हेतू केवळ पॅथॉलॉजी ओळखण्यासाठीच नाही तर रोगाचा फरक ओळखण्यासाठी देखील आहे. कोणतीही अयोग्यता चुकीच्या उपचारांच्या प्रिस्क्रिप्शनला कारणीभूत ठरू शकते, ज्यामुळे अपरिवर्तनीय परिणाम होऊ शकतात.
मूत्र तपासणी वेळेत पॅथॉलॉजीज ओळखण्यास मदत करेल.
कुत्र्याच्या मूत्र विश्लेषणाबद्दल व्हिडिओ
कुत्र्यांमध्ये, युरिया 4 - 6 mmol/liter (24 - 36 mg/dl) असतो.
मांजरींमध्ये, युरिया 6 - 12 mmol/liter (36 - 72 mg/dl) असतो.
मानके प्रयोगशाळेपासून प्रयोगशाळेत किंचित बदलतात.
पुनर्गणनेसाठी:
mmol/लिटर भागिले 0.166 mg/dl देते. Mg/dl ने 0.166 ने गुणाकार केल्यास mmol/liter मिळते.
मूत्रपिंडाच्या विफलतेत वाढ
मूत्रपिंड निकामी झाल्यास, युरिया वाढते.
सामान्यतः, 20 mmol/लिटर पर्यंतची वाढ बाह्यरित्या लक्षात येऊ शकत नाही.
जर युरिया 30 mmol/liter पेक्षा जास्त असेल तर भूक मंदावते किंवा नाहीशी होते.
जेव्हा युरिया 60 mmol/लिटर पेक्षा जास्त असेल तेव्हा सहसा वारंवार उलट्या होतात, त्यानंतर रक्ताच्या उलट्या होतात.
दुर्मिळ प्रकरणे
क्रॉनिक रेनल फेल्युअर असलेल्या काही प्राण्यांना 90 एमएमओएल/लिटर युरिया देऊनही बरे वाटू शकते आणि त्यांची भूक टिकवून ठेवू शकते.
आमच्या प्रॅक्टिसमध्ये, युरिया 160 mmol/liter सह एक जिवंत प्राणी होता.
युरियाचे मूळ
जैवरासायनिक प्रथिनांच्या प्रतिक्रियांदरम्यान यकृतामध्ये अंदाजे अर्धा युरिया तयार होतो. दुसरा अर्धा भाग यकृतामध्ये देखील तयार होतो, परंतु आतड्यांमधून अमोनियाच्या तटस्थतेदरम्यान.
उपवास दरम्यान, हायपरकॅटाबोलिझमची स्थिती विकसित होते आणि चयापचय प्रक्रियेच्या परिणामी युरियाची निर्मिती वाढते.
जेव्हा शौचास उशीर होतो, विशेषत: आतड्यांमधील सूक्ष्म किंवा मॅक्रो रक्तस्त्राव सह, अमोनियाची निर्मिती पुट्रेफॅक्टिव्ह प्रक्रियेच्या परिणामी झपाट्याने वाढते आणि परिणामी, रक्तातील युरिया वाढते.
रक्तातील युरिया वाढण्याची इतर प्रकरणे
उच्च प्रथिने आहार.
डिस्बैक्टीरियोसिस, पित्त नसणे आणि ताजे अन्न न खाणे यामुळे आतड्यांमध्ये पुट्रेफेक्टिव्ह प्रक्रिया होतात.
पोटात किंवा आतड्यांमध्ये रक्तस्त्राव.
सामान्यपणे कार्यरत मूत्रपिंडांसह, वरील सर्व प्रकरणांमध्ये, युरिया क्वचितच 30 mmol/लिटर पेक्षा जास्त असते, त्याच वेळी क्रिएटिनिन सामान्य मर्यादेत राहते आणि मूत्रपिंड निकामी झाल्यास, क्रिएटिनिन देखील वाढते.
रक्तातील युरिया कमी झाल्याची प्रकरणे
प्रदीर्घ प्रथिने उपवास.
यकृतातील सिरोटिक बदल. या प्रकरणात, आतड्यांमधून अमोनिया पूर्णपणे युरियामध्ये रूपांतरित होत नाही.
पॉलीयुरिया, पॉलीडिप्सिया. अधिक द्रवपदार्थासह, अधिक युरिया शरीरातून काढून टाकला जातो. PN सह, अगदी पॉलीयुरियासह, रक्तातील युरिया भारदस्त राहतो.
शरीरात युरियाचे विषारीपणा
युरिया हे अमोनिया तटस्थ आहे, म्हणून युरिया स्वतःच विषारी नाही.
परंतु खूप जास्त युरिया रक्ताच्या प्लाझ्माची ऑस्मोलॅरिटी वाढवते आणि यामुळे शरीरावर हानिकारक परिणाम होऊ शकतात.
जेव्हा रक्तातून भरपूर युरिया पोटात सोडला जातो, तेव्हा युरियाचे अमोनियामध्ये रूपांतर होते, जे पोट आणि आतड्यांच्या भिंतींना त्रास देते आणि श्लेष्मल त्वचेला अल्सरेटिव्ह नुकसान वाढवते.
यूरिया हे विषाक्त रोगाचे चिन्हक आहे
सर्वसाधारणपणे, अंदाजे समान आण्विक वजनाच्या विषारी चयापचय उत्पादनांच्या प्रमाणात मार्कर म्हणून युरियाचा वापर विश्लेषणांमध्ये केला जातो.
युरिया तयार करणे आणि सोडणे ही स्थिर मूल्ये नसतात, अनेक घटकांवर अवलंबून असतात, म्हणूनच, विश्लेषणात समान संख्येसह, प्राण्यांची सामान्य स्थिती भिन्न असू शकते.
पीएन दरम्यान युरियासाठी रक्त तपासणी योग्यरित्या कशी करावी
यंत्रांच्या क्षमतेनुसार संपूर्ण रक्त, प्लाझ्मा किंवा सीरममध्ये युरिया चाचण्या केल्या जाऊ शकतात.
आपण कोणत्याही वेळी, कोणत्याही स्थितीत रक्त घेऊ शकता, कारण मूत्रपिंडाच्या विफलतेसह, निर्देशकांमधील चढ-उतार कमी होतात.
प्राण्यांमध्ये मूत्रपिंड निकामी होण्याचे उपचार
रक्त रसायनशास्त्र.
बायोकेमिकल रक्त चाचणी ही एक प्रयोगशाळा निदान पद्धत आहे जी आपल्याला अनेक अंतर्गत अवयवांच्या कार्याचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते. मानक बायोकेमिकल रक्त चाचणीमध्ये प्रथिने, कार्बोहायड्रेट, लिपिड आणि खनिज चयापचय तसेच रक्ताच्या सीरममधील काही प्रमुख एन्झाईम्सची क्रिया प्रतिबिंबित करणारे अनेक संकेतकांचे निर्धारण समाविष्ट असते.
चाचणीसाठी, रक्त कोग्युलेशन अॅक्टिव्हेटरसह रिकाम्या पोटी चाचणी ट्यूबमध्ये काटेकोरपणे घेतले जाते आणि रक्ताच्या सीरमची तपासणी केली जाते.
- सामान्य बायोकेमिकल पॅरामीटर्स.
एकूण प्रथिने.
एकूण प्रथिने म्हणजे सर्व रक्तातील प्रथिनांची एकूण एकाग्रता. प्लाझ्मा प्रोटीनचे वेगवेगळे वर्गीकरण आहेत. ते बहुतेक वेळा अल्ब्युमिन, ग्लोब्युलिन (इतर सर्व प्लाझ्मा प्रथिने) आणि फायब्रिनोजेनमध्ये विभागले जातात. एकूण प्रथिने आणि अल्ब्युमिनची एकाग्रता जैवरासायनिक विश्लेषणाद्वारे आणि ग्लोब्युलिनची एकाग्रता एकूण प्रथिनांमधून अल्ब्युमिनची एकाग्रता वजा करून निर्धारित केली जाते.
जाहिरात:
- निर्जलीकरण,
- दाहक प्रक्रिया,
- ऊतींचे नुकसान,
- रोगप्रतिकारक शक्ती सक्रियतेसह रोग (स्वयंप्रतिकारक आणि ऍलर्जीक रोग, तीव्र संक्रमण इ.),
- गर्भधारणा.
लिपेमिया (कायलोसिस), हायपरबिलिरुबिनेमिया, लक्षणीय हिमोग्लोबिनेमिया (हेमोलिसिस) सह प्रथिनांचे चुकीचे प्रमाण वाढू शकते.
पदावनती:
- ओव्हरहायड्रेशन,
- रक्तस्त्राव,
- नेफ्रोपॅथी
- एन्टरोपॅथी,
- मजबूत उत्सर्जन,
- जलोदर, फुफ्फुसाचा दाह,
- अन्नामध्ये प्रथिनांची कमतरता,
- रोगप्रतिकारक शक्ती कमी होणे (संक्रमण, निओप्लाझम) द्वारे वैशिष्ट्यीकृत दीर्घकालीन जुनाट रोग,
- सायटोस्टॅटिक्स, इम्युनोसप्रेसेंट्स, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स इ. सह उपचार.
रक्तस्त्राव दरम्यान, अल्ब्युमिन आणि ग्लोब्युलिनची एकाग्रता समांतर कमी होते, तथापि, प्रथिनांच्या नुकसानासह काही विकारांमध्ये, अल्ब्युमिन सामग्री प्रामुख्याने कमी होते, कारण त्याच्या रेणूंचा आकार इतर प्लाझ्मा प्रोटीनच्या तुलनेत लहान असतो.
सामान्य मूल्य
कुत्रा ५५-७५ ग्रॅम/लि
मांजर ५४-७९ ग्रॅम/लि
अल्ब्युमेन
एकसंध प्लाझ्मा प्रोटीन ज्यामध्ये थोड्या प्रमाणात कार्बोहायड्रेट्स असतात. प्लाझ्मामधील अल्ब्युमिनचे एक महत्त्वाचे जैविक कार्य म्हणजे इंट्राव्हास्कुलर कोलाइड ऑस्मोटिक प्रेशर राखणे, ज्यामुळे प्लाझ्मा केशिका सोडण्यापासून प्रतिबंधित करते. म्हणून, अल्ब्युमिनच्या पातळीत लक्षणीय घट झाल्यामुळे फुफ्फुस किंवा उदर पोकळीमध्ये सूज आणि उत्सर्जन दिसून येते. अल्ब्युमिन एक वाहक रेणू म्हणून काम करते, बिलीरुबिन, फॅटी ऍसिडस्, औषधे, मुक्त केशन (कॅल्शियम, तांबे, जस्त), काही हार्मोन्स आणि विविध विषारी घटकांचे वाहतूक करते. हे मुक्त रॅडिकल्स देखील गोळा करते आणि दाहक प्रक्रियेच्या मध्यस्थांना बांधते ज्यामुळे ऊतींना धोका असतो.
जाहिरात:
- निर्जलीकरण
वाढलेल्या अल्ब्युमिन संश्लेषणासह होणारे विकार ज्ञात नाहीत.
पदावनती:
- ओव्हरहायड्रेशन;
- रक्तस्त्राव,
- नेफ्रोपॅथी आणि एन्टरोपॅथी,
- तीव्र उत्सर्जन (उदाहरणार्थ, बर्न्स);
- तीव्र यकृत निकामी होणे,
- अन्नामध्ये प्रथिनांची कमतरता,
- अपशोषण सिंड्रोम,
- एक्सोक्राइन स्वादुपिंडाच्या कार्याची अपुरीता
सामान्य मूल्य
कुत्रा २५-३९ ग्रॅम/लि
मांजर २४-३८ ग्रॅम/लि
बिलीरुबिन.
बिलीरुबिनची निर्मिती मॅक्रोफेजमध्ये विविध हेमप्रोटीन्सच्या हेम अंशाच्या एन्झाइमॅटिक कॅटाबोलिझमद्वारे होते. बहुतेक प्रसारित बिलीरुबिन (सुमारे 80%) "जुन्या" लाल रक्तपेशींपासून तयार होतात. मृत "जुन्या" लाल रक्तपेशी रेटिक्युलोएन्डोथेलियल पेशींद्वारे नष्ट होतात. हेमच्या ऑक्सिडेशनमुळे बिलीव्हरडिन तयार होते, जे बिलीरुबिनमध्ये चयापचय होते. बिलीरुबिनचा उर्वरित भाग (सुमारे 20%) इतर स्त्रोतांकडून तयार होतो (हेम, स्नायू मायोग्लोबिन, एंजाइम असलेल्या अस्थिमज्जातील परिपक्व लाल रक्तपेशींचा नाश). अशा प्रकारे तयार झालेले बिलीरुबिन रक्तप्रवाहात फिरते, विरघळणारे बिलीरुबिन-अल्ब्युमिन कॉम्प्लेक्सच्या रूपात यकृताकडे नेले जाते. अल्ब्युमिनला बांधलेले बिलीरुबिन यकृताद्वारे रक्तातून सहज काढले जाऊ शकते. यकृतामध्ये, बिलीरुबिन ग्लुकोरोनिक ऍसिडला ग्लुकुरोनिलट्रान्सफेरेसेसच्या प्रभावाखाली बांधते. बाउंड बिलीरुबिनमध्ये बिलीरुबिन मोनोग्लुक्युरोनाइड समाविष्ट आहे, जे यकृतामध्ये प्राबल्य आहे, आणि बिलीरुबिन डिग्लुकुरोनाइड, जे पित्तमध्ये प्राबल्य आहे. बद्ध बिलीरुबिन पित्त केशिकामध्ये वाहून नेले जाते, तेथून ते पित्त नलिकांमध्ये आणि नंतर आतड्यांमध्ये प्रवेश करते. आतड्यात, बांधलेल्या बिलीरुबिनमध्ये यूरोबिलिनोजेन आणि स्टेरकोबिलिनोजेन तयार करण्यासाठी अनेक परिवर्तने होतात. स्टर्कोबिलिनोजेन आणि थोड्या प्रमाणात युरोबिलिनोजेन विष्ठेमध्ये उत्सर्जित होते. युरोबिलिनोजेनची मुख्य मात्रा आतड्यात पुन्हा शोषली जाते, पोर्टल अभिसरणाद्वारे यकृतापर्यंत पोहोचते आणि पित्ताशयाद्वारे पुन्हा उत्सर्जित होते.
जेव्हा बिलीरुबिनचे उत्पादन त्याच्या चयापचय आणि शरीरातून उत्सर्जनापेक्षा जास्त होते तेव्हा सीरम बिलीरुबिनची पातळी वाढते. वैद्यकीयदृष्ट्या, हायपरबिलिरुबिनेमिया कावीळ (त्वचेचे पिवळे रंग आणि स्क्लेरा) द्वारे व्यक्त केले जाते.
थेट बिलीरुबिन
हे संयुग्मित बिलीरुबिन, विद्रव्य आणि अत्यंत प्रतिक्रियाशील आहे. रक्ताच्या सीरममध्ये थेट बिलीरुबिनच्या पातळीत वाढ यकृत आणि पित्तविषयक मार्गातून संयुग्मित रंगद्रव्याच्या कमी उत्सर्जनाशी संबंधित आहे आणि ते कोलेस्टॅटिक किंवा हेपॅटोसेल्युलर कावीळच्या रूपात प्रकट होते. थेट बिलीरुबिनच्या पातळीत पॅथॉलॉजिकल वाढ झाल्यामुळे मूत्रात हे रंगद्रव्य दिसून येते. अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन मूत्रात उत्सर्जित होत नसल्यामुळे, मूत्रात बिलीरुबिनची उपस्थिती संयुग्मित बिलीरुबिनच्या सीरम पातळीत वाढ दर्शवते.
अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन
संयुग्मित बिलीरुबिनची सीरम एकाग्रता नवीन संश्लेषित बिलीरुबिन रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये प्रवेश करण्याच्या दराने आणि यकृताद्वारे बिलीरुबिनच्या निर्मूलनाच्या दराने (यकृतातील बिलीरुबिन क्लिअरन्स) निर्धारित केली जाते.
अप्रत्यक्ष बिलीरुबिनची गणना गणनाद्वारे केली जाते:
अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन = एकूण बिलीरुबिन - थेट बिलीरुबिन.
जाहिरात
- लाल रक्तपेशींचा जलद नाश (हेमोलाइटिक कावीळ),
- हेपॅटोसेल्युलर रोग (यकृत आणि एक्स्ट्राहेपॅटिक मूळ).
कायलोसिसमुळे बिलीरुबिनची पातळी चुकीच्या पद्धतीने वाढू शकते, जर कावीळ नसतानाही रुग्णामध्ये बिलीरुबिनची उच्च पातळी निश्चित केली गेली तर ती लक्षात घेतली पाहिजे. "कायलोस" रक्ताचे सीरम पांढरे होते, जे chylomicrons आणि/किंवा खूप कमी घनतेच्या लिपोप्रोटीनच्या वाढीव एकाग्रतेशी संबंधित आहे. बहुतेकदा, चायली अलीकडील जेवणाचा परिणाम आहे, परंतु कुत्र्यांमध्ये ते मधुमेह, स्वादुपिंडाचा दाह आणि हायपोथायरॉईडीझम सारख्या रोगांमुळे होऊ शकते.
पदावनती
क्लिनिकल महत्त्व नाही.
सामान्य मूल्य:
एकूण बिलीरुबिन
कुत्रा - 2.0-13.5 μmol/l
मांजर - 2.0-10.0 μmol/l
थेट बिलीरुबिन
कुत्रा - ०-५.५ μmol/l
मांजर - 0-5.5 μmol/l
अॅलानाइन एमिनोट्रान्सफेरेस (ALT)
एएलटी हे ट्रान्सफरसेसच्या गटातील अंतर्जात एन्झाइम आहे, जे यकृताच्या नुकसानीच्या प्रयोगशाळेच्या निदानासाठी वैद्यकीय आणि पशुवैद्यकीय प्रॅक्टिसमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते. हे इंट्रासेल्युलर पद्धतीने संश्लेषित केले जाते आणि सामान्यतः या एन्झाइमचा फक्त एक छोटासा भाग रक्तात प्रवेश करतो. जर यकृताच्या पेशींची उर्जा चयापचय संसर्गजन्य घटकांमुळे (उदाहरणार्थ, विषाणूजन्य हिपॅटायटीस) किंवा विषारी द्वारे विस्कळीत झाली असेल, तर यामुळे सीरम (सायटोलिसिस) मध्ये सायटोप्लाज्मिक घटकांच्या उत्तीर्णतेसह सेल झिल्लीची पारगम्यता वाढते. ALT हे सायटोलिसिसचे सूचक आहे, जे सर्वात जास्त अभ्यासलेले आणि अगदी कमी यकृताच्या नुकसानीचे सर्वात सूचक आहे. AST पेक्षा यकृत विकारांसाठी ALT अधिक विशिष्ट आहे. परिपूर्ण ALT मूल्ये अद्याप यकृताच्या नुकसानाच्या तीव्रतेशी आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या विकासाचा अंदाज घेण्याशी थेट संबंध ठेवत नाहीत आणि म्हणून कालांतराने ALT चे क्रमिक निर्धारण सर्वात योग्य आहे.
वाढले:
- यकृत नुकसान
- हेपेटोटोक्सिक औषधांचा वापर
अवनत:
- पायरीडॉक्सिनची कमतरता
- वारंवार हेमोडायलिसिस
- कधीकधी गर्भधारणेदरम्यान
सामान्य मूल्य:
कुत्रा 10-58 युनिट/लि
मांजर 18-79 युनिट/लि
Aspartate aminotransferase (AST)
एस्पार्टेट एमिनोट्रान्सफेरेस (एएसटी) हे ट्रान्सफरसेसच्या गटातील अंतर्जात एन्झाइम आहे. एएलटीच्या विपरीत, जे प्रामुख्याने यकृतामध्ये आढळते, एएसटी अनेक ऊतींमध्ये असते: मायोकार्डियम, यकृत, कंकाल स्नायू, मूत्रपिंड, स्वादुपिंड, मेंदूचे ऊतक, प्लीहा, यकृताच्या कार्याचे कमी वैशिष्ट्यपूर्ण सूचक आहे. यकृत पेशींच्या पातळीवर, एएसटी आयसोएन्झाइम सायटोसोल आणि माइटोकॉन्ड्रियामध्ये आढळतात.
वाढले:
- विषारी आणि विषाणूजन्य हिपॅटायटीस
- यकृताच्या ऊतींचे नेक्रोसिस
- तीव्र मायोकार्डियल इन्फेक्शन
- पित्तविषयक मार्ग रोग असलेल्या रुग्णांना ओपिओइड्सचे प्रशासन
वाढ आणि जलद घट हे एक्स्ट्राहेपॅटिक पित्तविषयक अडथळा सूचित करते.
अवनत:
- अॅझोटेमिया
सामान्य मूल्य:
कुत्रा - 8-42 युनिट/लि
मांजर - 9-45 युनिट/लि
ALT मधील वाढ जी AST पेक्षा जास्त आहे हे यकृताच्या नुकसानाचे वैशिष्ट्य आहे; जर एएसटी निर्देशक एएलटी वाढण्यापेक्षा जास्त वाढला, तर हे, एक नियम म्हणून, मायोकार्डियल (हृदयाच्या स्नायू) पेशींच्या समस्या दर्शवते.
γ - ग्लूटामाइलट्रान्सफेरेस (GGT)
जीजीटी हे विविध ऊतकांच्या पेशींच्या पडद्यावर स्थानिकीकरण केलेले एक एन्झाइम आहे, जे त्यांच्या अपचय आणि जैवसंश्लेषणाच्या प्रक्रियेत अमीनो ऍसिडच्या ट्रान्समिनेशन किंवा ट्रान्समिनेशनची प्रतिक्रिया उत्प्रेरित करते. एंझाइम γ-ग्लुटामाईल अमिनो अॅसिड, पेप्टाइड्स आणि इतर पदार्थांपासून स्वीकारणाऱ्या रेणूंमध्ये हस्तांतरित करते. ही प्रतिक्रिया उलट करता येण्यासारखी आहे. अशा प्रकारे, जीजीटी सेल झिल्ली ओलांडून अमीनो ऍसिडच्या वाहतुकीमध्ये गुंतलेली आहे. म्हणून, उच्च स्राव आणि शोषण क्षमता असलेल्या पेशींच्या पडद्यामध्ये एन्झाइमची सर्वोच्च सामग्री दिसून येते: यकृत नलिका, पित्त नलिका एपिथेलियम, नेफ्रॉन नलिका, लहान आतड्यांसंबंधी विली एपिथेलियम, स्वादुपिंडाच्या एक्सोक्राइन पेशी.
GGT पित्त नलिका प्रणालीच्या एपिथेलियल पेशींशी संबंधित असल्याने, यकृत बिघडलेल्या प्रकरणांमध्ये त्याचे निदान मूल्य आहे.
वाढले:
- पित्ताशयाचा दाह
- ग्लुकोर्टिकोस्टिरॉईड्सची वाढती सांद्रता असलेल्या कुत्र्यांमध्ये
- हायपरथायरॉईडीझम
- अतिरिक्त- किंवा इंट्राहेपॅटिक उत्पत्तीचे हिपॅटायटीस, यकृत निओप्लाझिया,
- तीव्र स्वादुपिंडाचा दाह, स्वादुपिंडाचा कर्करोग
- क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस आणि पायलोनेफ्रायटिसची तीव्रता,
अवनत:
सामान्य मूल्य
कुत्रा ०-८ युनिट/लि
मांजर 0-8 युनिट/लि
ALT च्या विपरीत, जे हेपॅटोसाइट्सच्या सायटोसॉलमध्ये आढळते आणि म्हणून पेशी अखंडतेला हानी पोहोचवणारे संवेदनशील मार्कर आहे, GGT केवळ मायटोकॉन्ड्रियामध्ये आढळते आणि जेव्हा ऊतींचे लक्षणीय नुकसान होते तेव्हाच ते सोडले जाते. मानवांच्या विपरीत, कुत्र्यांमध्ये वापरल्या जाणार्या अँटीकॉनव्हलसंट्समुळे जीजीटी क्रियाकलाप वाढू शकत नाहीत किंवा ते कमी आहे. लिव्हर लिपिडोसिस असलेल्या मांजरींमध्ये, ALP क्रियाकलाप GGT पेक्षा जास्त प्रमाणात वाढतो. कोलोस्ट्रम आणि आईच्या दुधामध्ये आहाराच्या सुरुवातीच्या काळात उच्च जीजीटी क्रियाकलाप असतो, त्यामुळे नवजात मुलांमध्ये जीजीटी पातळी वाढविली जाते.
अल्कधर्मी फॉस्फेट.
हे एन्झाइम प्रामुख्याने यकृत (पित्त नलिका आणि पित्त नलिका एपिथेलियम), मूत्रपिंड नलिका, लहान आतडे, हाडे आणि प्लेसेंटामध्ये आढळते. हे सेल झिल्लीशी संबंधित एक सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य आहे जे विविध प्रकारच्या पदार्थांचे अल्कधर्मी हायड्रोलिसिस उत्प्रेरित करते, ज्या दरम्यान फॉस्फोरिक ऍसिडचे अवशेष त्याच्या सेंद्रिय संयुगेपासून वेगळे केले जातात.
निरोगी प्राण्यांच्या रक्ताभिसरणात अल्कधर्मी फॉस्फेटसची एकूण क्रिया यकृत आणि हाडांच्या आयसोएन्झाइम्सची क्रिया असते. वाढत्या प्राण्यांमध्ये हाडांच्या आयसोएन्झाइम्सच्या क्रियाशीलतेचे प्रमाण मोठे असते, तर प्रौढांमध्ये हाडांच्या गाठीमुळे त्यांची क्रिया वाढू शकते.
जाहिरात:
- बिघडलेला पित्त प्रवाह (कोलेस्टॅटिक हेपॅटोबिलरी रोग),
- यकृताचा नोड्युलर हायपरप्लासिया (वृद्धत्वासह विकसित होते),
- पित्ताशयाचा दाह,
- वाढलेली ऑस्टिओब्लास्ट क्रियाकलाप (लहान वयात),
- कंकाल प्रणालीचे रोग (हाडांच्या गाठी, ऑस्टियोमॅलेशिया इ.)
— गर्भधारणा (गर्भधारणेदरम्यान अल्कधर्मी फॉस्फेटमध्ये वाढ प्लेसेंटल आयसोएन्झाइममुळे होते).
- मांजरींमध्ये हेपॅटिक लिपिडोसिसशी संबंधित असू शकते.
पदावनती:
- हायपोथायरॉईडीझम,
- हायपोविटामिनोसिस सी.
सामान्य मूल्य
कुत्रा 10-70 युनिट/लि
मांजर 0-55 युनिट/लि
अल्फा अमायलेस
अमायलेस हे एक हायड्रोलाइटिक एन्झाइम आहे जे कार्बोहायड्रेट्सच्या विघटनामध्ये सामील आहे. अमायलेस लाळ ग्रंथी आणि स्वादुपिंडात तयार होते, नंतर अनुक्रमे तोंडी पोकळी किंवा ड्युओडेनमच्या लुमेनमध्ये प्रवेश करते. अंडाशय, फॅलोपियन ट्यूब, लहान आणि मोठे आतडे आणि यकृत यांसारख्या अवयवांमध्ये देखील अमायलेसची क्रिया लक्षणीयरीत्या कमी असते. रक्ताच्या सीरममध्ये, स्वादुपिंड आणि लाळेतील अमायलेस आयसोएन्झाइम वेगळे केले जातात. एंजाइम मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित केले जाते. म्हणून, सीरम अमायलेस क्रियाकलाप वाढल्याने मूत्रमार्गात अमायलेस क्रियाकलाप वाढतो. अमायलेस इम्युनोग्लोबुलिन आणि इतर प्लाझ्मा प्रोटीनसह मोठे कॉम्प्लेक्स तयार करू शकते, जे त्याला ग्लोमेरुलीमधून जाण्याची परवानगी देत नाही, परिणामी सीरममध्ये त्याची सामग्री वाढते आणि मूत्रात अमायलेसची क्रिया सामान्य असते.
वाढले:
- स्वादुपिंडाचा दाह (तीव्र, तीव्र, प्रतिक्रियाशील).
- स्वादुपिंड च्या Neoplasms.
- स्वादुपिंडाच्या नलिकाचा अडथळा (ट्यूमर, दगड, चिकटणे).
- तीव्र पेरिटोनिटिस.
- मधुमेह मेल्तिस (केटोएसिडोसिस).
- पित्तविषयक मार्गाचे रोग (पित्ताशयाचा दाह, पित्ताशयाचा दाह).
- मूत्रपिंड निकामी होणे.
— उदर पोकळी च्या अत्यंत क्लेशकारक जखम.
अवनत:
- तीव्र आणि जुनाट हिपॅटायटीस.
- पॅनक्रियाटिक नेक्रोसिस.
- थायरोटॉक्सिकोसिस.
- ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे.
सामान्य मूल्ये:
कुत्रा - 300-1500 युनिट/लि
मांजर - 500-1200 युनिट/लि
स्वादुपिंड अमायलेस.
Amylase एक एन्झाइम आहे जे जटिल कर्बोदकांमधे (स्टार्च, ग्लायकोजेन आणि काही इतर) च्या विघटन (हायड्रोलिसिस) डिसॅकराइड्स आणि ऑलिगोसॅकराइड्स (माल्टोज, ग्लुकोज) मध्ये उत्प्रेरित करते. प्राण्यांमध्ये, अमायलेसची बरीच क्रिया लहान आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा आणि इतर अतिरिक्त अग्नाशयी स्त्रोतांमुळे होते. लहान आतड्यात अमायलेसच्या सहभागाने, कार्बोहायड्रेट्स पचवण्याची प्रक्रिया पूर्ण होते. स्वादुपिंडाच्या बहिःस्रावी भागाच्या ऍसिनार पेशींमधील प्रक्रियेतील विविध व्यत्यय, स्वादुपिंडाच्या नलिकाची वाढीव पारगम्यता आणि एन्झाईम्सच्या अकाली सक्रियतेमुळे अवयवाच्या आत एन्झाईम्सची "गळती" होते.
जाहिरात:
- मूत्रपिंड निकामी होणे
- तीव्र दाहक आतड्याचे रोग (लहान आतड्याचे छिद्र, व्हॉल्वुलस),
- ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्ससह दीर्घकालीन उपचार.
पदावनती :
- जळजळ,
- स्वादुपिंडाचा नेक्रोसिस किंवा ट्यूमर.
सामान्य मूल्य
कुत्रा २४३.६-८६६.२ युनिट/लि
मांजर 150.0-503.5 युनिट/लि
ग्लुकोज.
ग्लुकोज हा शरीरातील ऊर्जेचा मुख्य स्त्रोत आहे. कार्बोहायड्रेट्सचा भाग म्हणून, ग्लुकोज अन्नासह शरीरात प्रवेश करते आणि जेजुनममधून रक्तामध्ये शोषले जाते. हे शरीराद्वारे मुख्यतः यकृत आणि मूत्रपिंडांमध्ये नॉन-कार्बोहायड्रेट घटकांपासून संश्लेषित केले जाऊ शकते. सर्व अवयवांना ग्लुकोजची गरज असते, परंतु विशेषतः मेंदूच्या ऊती आणि लाल रक्तपेशींद्वारे भरपूर ग्लुकोज वापरले जाते. यकृत ग्लायकोजेनेसिस, ग्लायकोलिसिस आणि ग्लुकोनोजेनेसिसद्वारे रक्तातील ग्लुकोजच्या पातळीचे नियमन करते. यकृत आणि स्नायूंमध्ये, ग्लुकोज ग्लायकोजेनच्या स्वरूपात साठवले जाते, ज्याचा उपयोग रक्तातील ग्लुकोजची शारीरिक एकाग्रता राखण्यासाठी केला जातो, प्रामुख्याने जेवण दरम्यानच्या अंतरामध्ये. अॅनारोबिक परिस्थितीत कंकाल स्नायूंच्या कामासाठी ग्लुकोज हा उर्जेचा एकमेव स्त्रोत आहे. ग्लुकोज होमिओस्टॅसिसवर परिणाम करणारे मुख्य संप्रेरक म्हणजे इंसुलिन आणि नियंत्रणमुक्त संप्रेरके - ग्लुकागॉन, कॅटेकोलामाइन्स आणि कोर्टिसोल.
जाहिरात:
- इन्सुलिनची कमतरता किंवा इन्सुलिनला ऊतींचा प्रतिकार,
- पिट्यूटरी ट्यूमर (मांजरींमध्ये सामान्य),
- तीव्र स्वादुपिंडाचा दाह,
- मूत्रपिंड निकामी होणे,
- काही औषधे घेणे (ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, थायाझाइड लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, ग्लुकोज, प्रोजेस्टिन इ.) असलेल्या द्रवपदार्थांचे इंट्राव्हेनस प्रशासन.
- तीव्र हायपोथर्मिया.
डोके दुखापत आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या जखमांसह अल्पकालीन हायपरग्लेसेमिया शक्य आहे.
पदावनती:
- स्वादुपिंड ट्यूमर (इन्सुलिनोमा),
- अंतःस्रावी अवयवांचे हायपोफंक्शन (हायपोकोर्टिसोलिझम);
- यकृत निकामी होणे,
- यकृताचा सिरोसिस;
- दीर्घकाळ उपवास आणि एनोरेक्सिया;
- जन्मजात पोर्टोसिस्टमिक शंट;
- लहान आणि शिकारी जातींच्या कुत्र्यांमध्ये इडिओपॅथिक किशोर हायपोग्लाइसेमिया,
- इन्सुलिनचे प्रमाणा बाहेर,
- उष्माघात
लाल रक्तपेशींसह रक्ताच्या सीरमच्या दीर्घकाळापर्यंत संपर्क साधल्यास, ग्लूकोजमध्ये घट शक्य आहे, कारण लाल रक्तपेशी सक्रियपणे वापरतात, म्हणून शक्य तितक्या लवकर रक्त सेंट्रीफ्यूज करण्याचा सल्ला दिला जातो. अपकेंद्रित रक्तातील ग्लुकोजची पातळी प्रति तास अंदाजे 10% कमी होते.
सामान्य मूल्य
कुत्रा 4.3-7.3 mmol/l
मांजर 3.3-6.3 mmol/l
क्रिएटिनिन
क्रिएटिनचे यकृतामध्ये संश्लेषण केले जाते आणि सोडल्यानंतर, त्यातील 98% स्नायूंच्या ऊतींमध्ये प्रवेश करते, जेथे ते फॉस्फोरिलेटेड असते. परिणामी फॉस्फोक्रिएटिन स्नायूंची ऊर्जा साठवण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावते. जेव्हा चयापचय प्रक्रिया पार पाडण्यासाठी या स्नायू उर्जेची आवश्यकता असते, तेव्हा फॉस्फोक्रिएटिन क्रिएटिनिनमध्ये मोडले जाते. क्रिएटिनिन हा रक्तातील एक स्थिर नायट्रोजनयुक्त घटक आहे, जो बहुतेक अन्नपदार्थ, व्यायाम किंवा इतर जैविक स्थिरांकांमुळे प्रभावित होत नाही आणि स्नायूंच्या चयापचयाशी संबंधित आहे.
बिघडलेले मूत्रपिंडाचे कार्य क्रिएटिनिन उत्सर्जन कमी करते, ज्यामुळे सीरम क्रिएटिनिन पातळी वाढते. अशा प्रकारे, क्रिएटिनिन सांद्रता ग्लोमेरुलर फिल्टरेशनची पातळी अंदाजे वैशिष्ट्यीकृत करते. सीरम क्रिएटिनिन निर्धारित करण्याचे मुख्य मूल्य म्हणजे मूत्रपिंडाच्या विफलतेचे निदान.
सीरम क्रिएटिनिन हे युरियापेक्षा मूत्रपिंडाच्या कार्याचे अधिक विशिष्ट आणि संवेदनशील सूचक आहे.
जाहिरात:
- तीव्र किंवा तीव्र मूत्रपिंड निकामी.
प्रीरेनल कारणांमुळे ग्लोमेरुलर गाळण्याची प्रक्रिया दर कमी होण्यास कारणीभूत ठरते (निर्जलीकरण, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग, सेप्टिक आणि आघातजन्य शॉक, हायपोव्होलेमिया, इ.), मूत्रपिंड पॅरेन्कायमा (पायलोनेफ्रायटिस, लेप्टोस्पायरोसिस, विषबाधा, निओप्लाझिया, जन्मजात ट्रॅन्कायटीस डिसऑर्डर) च्या गंभीर रोगांशी संबंधित मुत्र , इस्केमिया) आणि पोस्टरेनल - अवरोधक विकार जे लघवीमध्ये क्रिएटिनिनच्या उत्सर्जनास प्रतिबंध करतात (मूत्रमार्ग, मूत्रमार्ग किंवा मूत्रमार्गात अडथळा).
पदावनती :
- स्नायूंच्या वस्तुमानात वय-संबंधित घट.
सामान्य मूल्य
कुत्रा 26-130 μmol/l
मांजर 70-165 µmol/l
युरिया
अमोनियापासून अमीनो ऍसिडच्या अपचयच्या परिणामी युरिया तयार होतो. अमिनो ऍसिडपासून तयार होणारा अमोनिया विषारी असतो आणि यकृताच्या एन्झाईमद्वारे त्याचे गैर-विषारी युरियामध्ये रूपांतर होते. युरियाचा मुख्य भाग जो नंतर रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये प्रवेश करतो तो मूत्रपिंडाद्वारे सहजपणे फिल्टर आणि उत्सर्जित केला जातो. यूरिया देखील निष्क्रियपणे मूत्रपिंडाच्या इंटरस्टिशियल टिश्यूमध्ये पसरू शकतो आणि रक्तप्रवाहात परत येऊ शकतो. यूरियाचा निष्क्रीय प्रसार मूत्र गाळण्याच्या दरावर अवलंबून असतो - ते जितके जास्त असेल (उदाहरणार्थ, लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ इंट्राव्हेनस वापरल्यानंतर), रक्तातील युरियाची पातळी कमी होईल.
जाहिरात:
- मूत्रपिंड निकामी (प्रीरेनल, रेनल आणि पोस्टरेनल विकारांमुळे होऊ शकते).
पदावनती
- शरीरात प्रथिनांचे कमी प्रमाण,
- यकृत रोग.
सामान्य मूल्य
कुत्रा 3.5-9.2 mmol/l
मांजर 5.4-12.1 mmol/l
युरिक ऍसिड
युरिक ऍसिड हे प्युरिन कॅटाबोलिझमचे अंतिम उत्पादन आहे.
यूरिक ऍसिड आतड्यात शोषले जाते, आयनीकृत यूरेट म्हणून रक्तात फिरते आणि मूत्रात उत्सर्जित होते. बहुतेक सस्तन प्राण्यांमध्ये, निर्मूलन यकृताद्वारे केले जाते. हेपॅटोसाइट्स, युरेस वापरून, युरिक ऍसिडचे ऑक्सिडाइझ करून पाण्यात विरघळणारे अॅलॅंटोइन तयार करतात, जे मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित होते. पोर्टोसिस्टमिक शंटिंग दरम्यान अमोनिया चयापचय कमी झाल्यामुळे यूरिक ऍसिड चयापचय कमी झाल्यामुळे यूरेट स्टोन (यूरोलिथियासिस) तयार होण्यासह युरेट क्रिस्टल्सची निर्मिती होते.
पोर्टोसिस्टेमिक शंटिंग (PSS) मध्ये, प्युरिन चयापचयच्या परिणामी तयार झालेले यूरिक ऍसिड व्यावहारिकरित्या यकृतातून जात नाही, कारण PSSs पोर्टल शिरापासून सिस्टीमिक रक्ताभिसरणापर्यंत थेट संवहनी जोडणी दर्शवतात, यकृताला मागे टाकून.
पीएसएस असलेल्या कुत्र्यांमध्ये यूरोलिथियासिसची प्रवृत्ती सहवर्ती हायपरयुरिसेमिया, हायपरॅमोनेमिया, हायपर्युरीक्यूरिया आणि हायपरॅमोनियुरियाशी संबंधित आहे. यूरिक ऍसिड pSS मध्ये यकृतापर्यंत पोहोचत नसल्यामुळे, ते पूर्णपणे अॅलॅंटोइनमध्ये रूपांतरित होत नाही, ज्यामुळे सीरम यूरिक ऍसिड एकाग्रतेमध्ये पॅथॉलॉजिकल वाढ होते. या प्रकरणात, यूरिक ऍसिड ग्लोमेरुलीद्वारे मुक्तपणे फिल्टर केले जाते, प्रॉक्सिमल ट्यूबल्समध्ये पुन्हा शोषले जाते आणि प्रॉक्सिमल नेफ्रॉनच्या ट्यूबलर लुमेनमध्ये स्राव केले जाते. अशा प्रकारे, मूत्रातील यूरिक ऍसिडची एकाग्रता सीरममधील एकाग्रतेद्वारे अंशतः निर्धारित केली जाते.
यकृताच्या विशिष्ट चयापचय विकारामुळे डल्मॅटियन कुत्र्यांना यूरेट क्रिस्टल्स तयार होण्याची शक्यता असते, ज्यामुळे यूरिक ऍसिडचे अपूर्ण ऑक्सिडेशन होते.
जाहिरात
- यूरिक ऍसिड डायथिसिस
- ल्युकेमिया, लिम्फोमा
- व्हिटॅमिन बी 12 च्या कमतरतेमुळे अशक्तपणा
- काही तीव्र संक्रमण (न्यूमोनिया, क्षयरोग)
- यकृत आणि पित्तविषयक मार्गाचे रोग
- मधुमेह
- त्वचारोग
- किडनीचे आजार
- ऍसिडोसिस
पदावनती:
- न्यूक्लिक अॅसिडमध्ये खराब आहार
- लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ वापर
सामान्य मूल्य
कुत्रा<60 мкмоль/л
मांजर<60 мкмоль/л
लिपेस
स्वादुपिंडातील लिपेस हे स्वादुपिंडाच्या रसाने पक्वाशयात मोठ्या प्रमाणात स्रावित होणारे एन्झाइम आहे आणि ट्रायग्लिसेराइड्सचे हायड्रोलिसिस ते फॅटी ऍसिडस् आणि मोनोग्लिसराइड्समध्ये उत्प्रेरक करते. पोट, यकृत, वसा आणि इतर ऊतींमध्ये देखील लिपेस क्रियाकलाप दिसून येतो. स्वादुपिंड लिपेज आतड्यात तयार झालेल्या लिपिड थेंबांच्या पृष्ठभागावर कार्य करते.
जाहिरात :
- लहान आतड्याचे छिद्र,
- तीव्र मुत्र अपयश,
- कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचा वापर,
- पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधी
पदावनती
- हेमोलिसिस.
सामान्य मूल्य
कुत्रा<500 ед/л
मांजर<200 ед/л
कोलेस्टेरॉल
कोलेस्टेरॉल पातळीचे निर्धारण लिपिड स्थिती आणि चयापचय विकारांचे वैशिष्ट्य दर्शवते.
कोलेस्टेरॉल (कोलेस्टेरॉल) हे दुय्यम मोनोहायड्रिक अल्कोहोल आहे. फ्री कोलेस्टेरॉल हा सेल प्लाझ्मा झिल्लीचा एक घटक आहे. त्याचे एस्टर रक्ताच्या सीरममध्ये प्रबळ असतात. कोलेस्टेरॉल हे सेक्स हार्मोन्स, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, पित्त ऍसिडस् आणि व्हिटॅमिन डीचे अग्रदूत आहे. बहुतेक कोलेस्टेरॉल (80% पर्यंत) यकृतामध्ये संश्लेषित केले जाते आणि उर्वरित प्राणी उत्पत्तीच्या उत्पादनांसह शरीरात प्रवेश करते (फॅटी मांस, लोणी, अंडी. ). कोलेस्टेरॉल पाण्यात अघुलनशील आहे; लिपोप्रोटीन कॉम्प्लेक्सच्या निर्मितीमुळे त्याचे ऊतक आणि अवयवांमधील वाहतूक होते.
वयानुसार, रक्तातील कोलेस्टेरॉलची पातळी वाढते आणि एकाग्रतेमध्ये लिंग फरक दिसून येतो, जो सेक्स हार्मोन्सच्या क्रियेशी संबंधित आहे. एस्ट्रोजेन्स कमी करतात आणि अॅन्ड्रोजेन्समुळे एकूण कोलेस्टेरॉलची पातळी वाढते.
वाढले:
- हायपरलिपोप्रोटीनेमिया
- पित्तविषयक मार्गाचा अडथळा: पित्ताशयाचा दाह, पित्तविषयक सिरोसिस;
- नेफ्रोसिस;
- स्वादुपिंडाचे रोग;
- हायपोथायरॉईडीझम, मधुमेह मेल्तिस;
- लठ्ठपणा.
अवनत:
- गंभीर हेपॅटोसेल्युलर नुकसान;
- हायपरथायरॉईडीझम;
- myeloproliferative रोग;
- malabsorption सह steatorrhea;
- उपवास;
- तीव्र अशक्तपणा (मेगालोब्लास्टिक / साइडरोब्लास्टिक);
- जळजळ, संसर्ग.
सामान्य मूल्य:
कुत्रा - 3.8-7.0 mmol/l
मांजर - 1.6-3.9 mmol/l
क्रिएटिन फॉस्फोकिनेज (CPK)
क्रिएटिन फॉस्फोकिनेज हे कंकाल स्नायू आणि मायोकार्डियल पेशींच्या साइटोप्लाझममधील एक सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य आहे जे एडीपीच्या उपस्थितीत क्रिएटिन फॉस्फेटचे क्रिएटिनिनमध्ये रूपांतरित करण्याच्या उलट प्रतिक्रिया उत्प्रेरित करते, जे एटीपीमध्ये रूपांतरित होते, जे स्नायूंच्या आकुंचनासाठी उर्जेचा स्त्रोत आहे.
सीपीकेचे सक्रिय स्वरूप एक डायमर आहे ज्यामध्ये अनुक्रमे एम आणि बी सबयुनिट्स असतात, सीपीकेचे 3 आयसोएन्झाइम असतात: बीबी (मेंदूमध्ये आढळतात), एमबी (मायोकार्डियममध्ये), आणि एमएम (कंकाल स्नायू आणि मायोकार्डियममध्ये). वाढीची डिग्री नुकसानाच्या स्वरूपावर आणि ऊतींमधील एंजाइमच्या प्रारंभिक स्तरावर अवलंबून असते. मांजरींमध्ये, ऊतींमधील सीपीकेची सामग्री इतर प्रजातींच्या प्राण्यांच्या तुलनेत तुलनेने कमी असते, म्हणून त्यांच्यामध्ये मानक अंतराच्या वरच्या मर्यादेच्या किंचित जास्तीकडे लक्ष दिले पाहिजे.
अनेकदा एनोरेक्सियाने ग्रस्त असलेल्या मांजरींमध्ये, योग्य देखभाल आहार दिल्यानंतर काही दिवसांनी CPK पातळी वाढू शकते आणि कमी होऊ शकते.
जाहिरात
- कंकाल स्नायूंना नुकसान (आघात, शस्त्रक्रिया, स्नायू डिस्ट्रोफी, पॉलीमायोसिटिस इ.).
- महत्त्वपूर्ण शारीरिक क्रियाकलापानंतर;
- अपस्माराचे दौरे
- ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे (घाणेनंतर 2-3 तास, आणि 14-30 तासांनंतर ते जास्तीत जास्त पोहोचते, पातळी 2-3 दिवसांनी कमी होते).
- चयापचय विकार (कुत्र्यांमध्ये फॉस्फोफ्रुक्टोकिनेजची कमतरता, हायपोथायरॉईडीझम, हायपरकोर्टिसोलिझम, घातक हायपरथर्मिया).
जेव्हा स्नायूंच्या ऊतींचे नुकसान होते तेव्हा, CPK सोबत, LDH आणि AST सारख्या एंजाइम देखील वाढतात.
पदावनती:
- स्नायूंच्या वस्तुमानात घट
सामान्य मूल्य
कुत्रा 32-220 युनिट/लि
मांजर 150-350 युनिट/लि
लैक्टेट डिहायड्रोजनेज एलडीएच
एक सायटोसोलिक एन्झाइम जे ग्लायकोलिसिसच्या प्रक्रियेत NADH च्या सहभागासह लैक्टेटचे पायरुवेटमध्ये उलट करण्यायोग्य रूपांतरण उत्प्रेरक करते. ऑक्सिजनच्या पूर्ण पुरवठ्यासह, रक्तामध्ये लैक्टेट जमा होत नाही, परंतु तटस्थ आणि काढून टाकले जाते. ऑक्सिजनच्या कमतरतेमुळे, एंजाइम जमा होण्यास प्रवृत्त होते, ज्यामुळे स्नायूंचा थकवा येतो आणि ऊतींचे श्वसन विस्कळीत होते. उच्च एलडीएच क्रियाकलाप अनेक ऊतकांमध्ये अंतर्निहित आहे. 5 LDH isoenzymes आहेत: 1 आणि 2 प्रामुख्याने हृदयाच्या स्नायू, एरिथ्रोसाइट्स आणि मूत्रपिंडांमध्ये उपस्थित असतात, 4 आणि 5 यकृत आणि कंकाल स्नायूंमध्ये स्थानिकीकृत असतात. LDH 3 हे फुफ्फुसाच्या ऊतींचे वैशिष्ट्य आहे. एंजाइमच्या पाच आयसोफॉर्मपैकी कोणते आयसोफॉर्म एखाद्या विशिष्ट ऊतीमध्ये आढळतात यावर, ग्लुकोजच्या ऑक्सिडेशनची पद्धत अवलंबून असते - एरोबिक (CO2 आणि H2O ला) किंवा अॅनारोबिक (लॅक्टिक ऍसिडला).
ऊतींमध्ये एंजाइमची क्रिया जास्त असल्याने, अगदी तुलनेने किरकोळ ऊतींचे नुकसान किंवा सौम्य हेमोलिसिसमुळे रक्ताभिसरण करणाऱ्या रक्तातील LDH क्रियाकलापात लक्षणीय वाढ होते. यावरून असे दिसून येते की एलडीएच आयसोएन्झाइम्स असलेल्या पेशींच्या नाशासह कोणतेही रोग रक्ताच्या सीरममध्ये त्याची क्रियाशीलता वाढवतात.
जाहिरात
- ह्दयस्नायूमध्ये रक्ताची गुठळी होऊन बसणे,
- कंकाल स्नायूंचे नुकसान आणि डिस्ट्रॉफी,
- मूत्रपिंड आणि यकृताला नेक्रोटिक नुकसान,
- कोलेस्टॅटिक यकृत रोग,
- स्वादुपिंडाचा दाह,
- न्यूमोनिया,
- हेमोलाइटिक अॅनिमिया इ.
पदावनती
कोणतेही क्लिनिकल महत्त्व नाही.
सामान्य मूल्य
कुत्रा 23-220 युनिट/लि
मांजर 35-220 युनिट/लि
मायोकार्डियल इन्फेक्शन दरम्यान LDH क्रियाकलाप वाढण्याची डिग्री हृदयाच्या स्नायूतील जखमांच्या आकाराशी संबंधित नाही आणि रोगाच्या निदानासाठी केवळ एक सूचक घटक म्हणून काम करू शकते. सर्वसाधारणपणे, गैर-विशिष्ट प्रयोगशाळा मार्कर असल्याने, LDH पातळीतील बदलांचे मूल्यांकन केवळ इतर प्रयोगशाळा पॅरामीटर्स (CPK, AST, इ.) च्या मूल्यांसह तसेच इन्स्ट्रुमेंटल डायग्नोस्टिक पद्धतींवरील डेटाच्या संयोजनात केले पाहिजे. हे विसरू नका की रक्ताच्या सीरमचे थोडेसे हेमोलिसिस देखील एलडीएच क्रियाकलापांमध्ये लक्षणीय वाढ करते.
Cholinesterase ChE
कोलिनेस्टेरेझ हे हायड्रोलेसेसच्या वर्गाशी संबंधित एक एन्झाइम आहे जे कोलीन एस्टर (एसिटिलकोलीन इ.) च्या विघटनास कोलीन आणि संबंधित ऍसिडच्या निर्मितीसह उत्प्रेरित करते. एंझाइमचे दोन प्रकार आहेत: खरे (एसिटिलकोलिनेस्टेरेस) - जे मज्जातंतूंच्या आवेगांच्या प्रसारात महत्त्वाची भूमिका बजावते (नर्वस टिश्यू आणि स्नायू, लाल रक्तपेशींमध्ये स्थित), आणि खोटे (स्यूडोकोलिनेस्टेरेस) - सीरम, यकृत आणि स्वादुपिंडात उपस्थित असतात. , स्नायू, हृदय, मेंदू. ChE शरीरात एक संरक्षणात्मक कार्य करते, विशेषतः, ते या एन्झाइमच्या इनहिबिटरचे हायड्रोलायझिंग करून एसिटाइलकोलीनेस्टेरेसचे निष्क्रियीकरण प्रतिबंधित करते - ब्यूटिरिलकोलीन.
Acetylcholine serase हे एक काटेकोरपणे विशिष्ट एंझाइम आहे जे ऍसिटिल्कोलीनचे हायड्रोलायझेशन करते, जे चेतापेशींच्या टोकांद्वारे सिग्नल प्रसारित करण्यात भाग घेते आणि मेंदूतील सर्वात महत्वाचे न्यूरोट्रांसमीटर आहे. ChE क्रियाकलाप कमी झाल्यामुळे, ऍसिटिल्कोलीन जमा होते, ज्यामुळे प्रथम मज्जातंतू आवेगांच्या वहन (उत्तेजना) प्रवेग होतो आणि नंतर मज्जातंतूंच्या आवेगांच्या प्रसारणास अडथळा येतो (पक्षाघात). यामुळे शरीरातील सर्व प्रक्रिया अव्यवस्थित होतात आणि गंभीर विषबाधामुळे मृत्यू होऊ शकतो.
रक्ताच्या सीरममध्ये ChE ची पातळी मोजणे कीटकनाशके किंवा एन्झाईम (ऑर्गनोफॉस्फरस, फेनोथियाझिन्स, फ्लोराईड्स, विविध अल्कलॉइड्स इ.) प्रतिबंधित करणार्या विविध विषारी संयुगेसह विषबाधा झाल्यास उपयुक्त ठरू शकते.
जाहिरात
- मधुमेह;
- स्तनाचा कर्करोग;
- नेफ्रोसिस;
- उच्च रक्तदाब;
- लठ्ठपणा;
पदावनती
- यकृत नुकसान (सिरोसिस, मेटास्टॅटिक यकृत रोग)
- मस्क्यूलर डिस्ट्रोफी, डर्माटोमायोसिटिस
सामान्य मूल्य
कुत्रा 2200-6500 U/l
मांजर 2000-4000 U/l
कॅल्शियम. आयनीकृत कॅल्शियम.
रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये कॅल्शियम तीन स्वरूपात असते:
1) सेंद्रिय आणि अजैविक ऍसिडच्या संयोजनात (अत्यंत कमी टक्केवारी),
2) प्रथिने-बद्ध स्वरूपात,
3) ionized स्वरूपात Ca2+.
एकूण कॅल्शियममध्ये तिन्ही प्रकारांच्या एकूण एकाग्रतेचा समावेश होतो. एकूण कॅल्शियमपैकी, 50% आयनीकृत कॅल्शियम आहे आणि 50% अल्ब्युमिनला बांधील आहे. शारीरिक बदल वेगाने कॅल्शियम बंधनात बदल करतात. बायोकेमिकल रक्त चाचणीमध्ये, रक्ताच्या सीरममधील एकूण कॅल्शियमची पातळी आणि आयनीकृत कॅल्शियमची एकाग्रता स्वतंत्रपणे मोजली जाते. आयोनाइज्ड कॅल्शियम हे अल्ब्युमिन पातळीकडे दुर्लक्ष करून, कॅल्शियमचे प्रमाण निश्चित करणे आवश्यक असलेल्या प्रकरणांमध्ये निर्धारित केले जाते.
आयनीकृत कॅल्शियम Ca2+ हा जैविक दृष्ट्या सक्रिय अंश आहे. प्लाझ्मा Ca2+ मध्ये थोडीशी वाढ देखील स्नायूंचा अर्धांगवायू आणि कोमामुळे मृत्यू होऊ शकतो.
पेशींमध्ये, कॅल्शियम इंट्रासेल्युलर मध्यस्थ म्हणून कार्य करते जे विविध चयापचय प्रक्रियांवर परिणाम करते. कॅल्शियम आयन सर्वात महत्वाच्या शारीरिक आणि जैवरासायनिक प्रक्रियेच्या नियमनमध्ये भाग घेतात: न्यूरोमस्क्यूलर उत्तेजना, रक्त गोठणे, स्राव प्रक्रिया, पडदा अखंडता राखणे आणि पडद्याद्वारे वाहतूक, अनेक एन्झाईमॅटिक प्रतिक्रिया, हार्मोन्स आणि न्यूरोट्रांसमीटर सोडणे, इंट्रासेल्युलर क्रिया. हार्मोन्स, हाडांच्या खनिजीकरण प्रक्रियेत भाग घेतात. अशा प्रकारे, ते हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी आणि न्यूरोमस्क्यूलर प्रणालींचे कार्य सुनिश्चित करतात. रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये Ca2+ ची एकाग्रता अत्यंत अरुंद मर्यादेत राखली जाते या वस्तुस्थितीद्वारे या प्रक्रियेचा सामान्य मार्ग सुनिश्चित केला जातो. म्हणून, शरीरात Ca2+ एकाग्रतेचे उल्लंघन केल्याने अनेक पॅथॉलॉजीज होऊ शकतात. जेव्हा कॅल्शियमची पातळी कमी होते, तेव्हा सर्वात धोकादायक परिणाम म्हणजे अॅटॅक्सिया आणि दौरे.
प्लाझ्मा प्रथिनांच्या एकाग्रतेतील बदल (प्रामुख्याने अल्ब्युमिन, जरी ग्लोब्युलिन देखील कॅल्शियम बांधतात) रक्ताच्या प्लाझ्मामधील एकूण कॅल्शियमच्या पातळीतील संबंधित बदलांसह असतात. प्लाझ्मा प्रथिनांना कॅल्शियमचे बंधन पीएचवर अवलंबून असते: ऍसिडोसिस कॅल्शियमच्या आयनीकृत स्वरूपात संक्रमणास प्रोत्साहन देते आणि अल्कोलोसिस प्रथिनांचे बंधन वाढवते, उदा. Ca2+ ची एकाग्रता कमी करते.
कॅल्शियम होमिओस्टॅसिसमध्ये तीन संप्रेरके गुंतलेली आहेत: पॅराथायरॉइड हार्मोन (पीटीएच), कॅल्सीट्रिओल (व्हिटॅमिन डी), आणि कॅल्सीटोनिन, जे तीन अवयवांवर कार्य करतात: हाडे, मूत्रपिंड आणि आतडे. ते सर्व अभिप्राय यंत्रणा वापरून कार्य करतात. कॅल्शियम चयापचय इस्ट्रोजेन, कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, ग्रोथ हार्मोन, ग्लुकागॉन आणि T4 द्वारे प्रभावित आहे. पीटीएच हे रक्तातील कॅल्शियम एकाग्रतेचे मुख्य शारीरिक नियामक आहे. या संप्रेरकांच्या स्रावाच्या तीव्रतेवर परिणाम करणारे मुख्य संकेत म्हणजे रक्तातील आयनीकृत Ca मध्ये बदल. कॅल्सीटोनिन हे थायरॉईड ग्रंथीच्या पॅराफोलिक्युलर सी-पेशींद्वारे Ca2+ एकाग्रतेत वाढ होण्याच्या प्रतिसादात स्रावित होते, तर हाडांमधील कॅल्शियम स्टोअरमधून Ca2+ सोडण्यात व्यत्यय आणते. जेव्हा Ca2+ पडतो, तेव्हा उलट प्रक्रिया होते. पॅराथायरॉइड ग्रंथींच्या पेशींद्वारे PTH स्राव होतो आणि कॅल्शियमचे प्रमाण कमी झाल्यावर PTH स्राव वाढतो. PTH हाडांमधून कॅल्शियम सोडण्यास आणि मूत्रपिंडाच्या नलिकांमध्ये Ca चे पुनर्शोषण उत्तेजित करते.
जाहिरात:
- हायपरअल्ब्युमिनिमिया
- घातक ट्यूमर
- प्राथमिक हायपरपॅराथायरॉईडीझम;
- हायपोकॉर्टिसोलिझम;
- ऑस्टियोलाइटिक हाडांचे घाव (ऑस्टोमायलिटिस, मायलोमा);
- इडिओपॅथिक हायपरक्लेसीमिया (मांजरी);
पदावनती:
- हायपोअल्ब्युमिनिमिया;
- अल्कोलोसिस;
- प्राथमिक हायपोपॅराथायरॉईडीझम;
- तीव्र किंवा तीव्र मुत्र अपयश;
दुय्यम मुत्र हायपरपॅराथायरॉईडीझम;
- स्वादुपिंडाचा दाह;
- असंतुलित आहार, व्हिटॅमिन डीची कमतरता;
- एक्लेम्पसिया किंवा पोस्टपर्टम पॅरेसिस;
- आतड्यांमधून अशक्त शोषण;
- हायपरकॅल्सीटोनिझम;
- हायपरफॉस्फेटमिया;
- hypomagnesemia;
- एन्टरोकोलायटिस;
- रक्त संक्रमण;
- इडिओपॅथिक हायपोकॅल्सेमिया;
- विस्तृत मऊ ऊतक इजा;
लोखंड
लोह हे हेम-युक्त एन्झाइम्सचा एक महत्त्वाचा घटक आहे आणि हिमोग्लोबिन, सायटोक्रोम्स आणि इतर जैविक दृष्ट्या महत्त्वाच्या संयुगेचा भाग आहे. लाल रक्तपेशींच्या निर्मितीसाठी लोह हा एक आवश्यक घटक आहे आणि ऑक्सिजन हस्तांतरण आणि ऊतींच्या श्वासोच्छवासात सामील आहे. हे अनेक रेडॉक्स प्रतिक्रिया, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे कार्य आणि कोलेजन संश्लेषणामध्ये देखील भाग घेते. एरिथ्रॉइड पेशी विकसित करणार्या प्लाझ्मामध्ये फिरत असलेल्या लोहाच्या 70 ते 95% भाग घेतात आणि एरिथ्रोसाइट्समधील एकूण लोह सामग्रीपैकी हिमोग्लोबिनचा वाटा 55 ते 65% असतो. लोहाचे शोषण जनावराचे वय आणि आरोग्य, शरीरातील लोह चयापचय स्थिती, तसेच लोहाचे प्रमाण आणि त्याचे रासायनिक स्वरूप यावर अवलंबून असते. गॅस्ट्रिक हायड्रोक्लोरिक ऍसिडच्या प्रभावाखाली, अन्नामध्ये घेतलेले लोह ऑक्साईड विरघळतात आणि पोटात म्यूसिन आणि विविध लहान रेणूंसह बांधतात जे लोह विद्रव्य स्थितीत ठेवतात, लहान आतड्याच्या अल्कधर्मी वातावरणात शोषण्यास योग्य असतात. सामान्य परिस्थितीत, अन्नातून लोहाची फक्त एक लहान टक्केवारी रक्तप्रवाहात प्रवेश करते. लोहाचे शोषण शरीरात त्याच्या कमतरतेमुळे वाढते, एरिथ्रोपोईसिस किंवा हायपोक्सिया वाढते आणि शरीरातील उच्च एकूण सामग्रीसह कमी होते. अर्ध्याहून अधिक लोह हिमोग्लोबिनचा भाग आहे.
रिकाम्या पोटी लोहासाठी रक्ताची चाचणी घेण्याचा सल्ला दिला जातो, कारण सकाळी जास्तीत जास्त मूल्यांसह त्याच्या पातळीमध्ये दररोज चढ-उतार होत असतात. सीरममधील लोहाची पातळी अनेक घटकांवर अवलंबून असते: आतड्यात शोषण, यकृत, प्लीहा, अस्थिमज्जा, हिमोग्लोबिनचा नाश आणि तोटा, नवीन हिमोग्लोबिनचे संश्लेषण.
वाढले:
- हेमोलाइटिक अॅनिमिया,
- फोलेटची कमतरता हायपरक्रोमिक अॅनिमिया,
- यकृत रोग,
- कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सचे प्रशासन
- आघाडी नशा
अवनत:
व्हिटॅमिन बी 12 ची कमतरता;
- लोह-कमतरतेचा अशक्तपणा;
- हायपोथायरॉईडीझम;
- ट्यूमर (रक्ताचा कर्करोग, मायलोमा);
- संसर्गजन्य रोग;
- रक्त कमी होणे;
- तीव्र यकृत नुकसान (सिरोसिस, हिपॅटायटीस);
- गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोग.
क्लोरीन
जठरासंबंधी रस, स्वादुपिंड आणि आतड्यांसंबंधी स्राव, घाम आणि सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइडमध्ये क्लोरीन हे पेशीबाह्य द्रवांचे मुख्य आयन आहे. क्लोरीन हे पेशीबाह्य द्रवाचे प्रमाण आणि प्लाझ्मा ऑस्मोलॅरिटीचे महत्त्वपूर्ण नियामक आहे. क्लोरीन ऑस्मोटिक प्रेशर आणि ऍसिड-बेस बॅलन्सवर प्रभाव टाकून सेलची अखंडता राखते. याव्यतिरिक्त, क्लोरीन डिस्टल रेनल ट्यूबल्समध्ये बायकार्बोनेट टिकवून ठेवण्यास प्रोत्साहन देते.
हायपरक्लोरेमियासह चयापचय अल्कोलोसिसचे दोन प्रकार आहेत:
क्लोरीन-संवेदनशील प्रकार, जो क्लोरीनच्या प्रशासनाद्वारे दुरुस्त केला जाऊ शकतो, उलट्या आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ वापरल्याने होतो, H+ आणि Cl- आयन नष्ट झाल्यामुळे;
क्लोरीन-प्रतिरोधक प्रकार, क्लोरीनच्या प्रशासनाद्वारे दुरुस्त न केलेला, प्राथमिक किंवा दुय्यम हायपरल्डोस्टेरोनिझम असलेल्या रूग्णांमध्ये दिसून येतो.
वाढले:
- निर्जलीकरण,
- श्वसन ऍसिडोसिससह तीव्र हायपरव्हेंटिलेशन,
- दीर्घकाळापर्यंत अतिसारासह चयापचय ऍसिडोसिस,
- हायपरपॅराथायरॉईडीझम,
- रेनल ट्यूबलर ऍसिडोसिस,
- हायपोथालेमसच्या नुकसानासह मेंदूला झालेली दुखापत,
- एक्लॅम्पसिया.
अवनत:
- सामान्य ओव्हरहायड्रेशन,
- हायपोक्लोरेमिया आणि हायपोक्लेमियासह अल्कोलोसिससह अनियंत्रित उलट्या किंवा गॅस्ट्रिक आकांक्षा,
- हायपरल्डोस्टेरोनिझम,
- कुशिंग सिंड्रोम,
- ACTH-उत्पादक ट्यूमर,
- वेगवेगळ्या प्रमाणात बर्न्स,
- रक्तसंचय हृदय अपयश,
- चयापचय अल्कोलोसिस,
- श्वासोच्छवासाच्या विफलतेसह तीव्र हायपरकॅपनिया,
सामान्य मूल्य:
कुत्रा - 96-122 mmol/l
मांजर - 107-129 mmol/l
पोटॅशियम
पोटॅशियम हे मुख्य इलेक्ट्रोलाइट (केशन) आणि इंट्रासेल्युलर बफर प्रणालीचा एक घटक आहे. जवळजवळ 90% पोटॅशियम पेशीच्या आत केंद्रित असते, फक्त हाडे आणि रक्तामध्ये कमी प्रमाणात असते. पोटॅशियम प्रामुख्याने कंकाल स्नायू, यकृत आणि मायोकार्डियममध्ये केंद्रित आहे. पोटॅशियम खराब झालेल्या पेशींमधून रक्तात सोडले जाते. अन्नासह शरीरात प्रवेश करणारे सर्व पोटॅशियम लहान आतड्यात शोषले जाते. साधारणपणे, 80% पर्यंत पोटॅशियम मूत्रातून उत्सर्जित होते आणि उर्वरित विष्ठेमध्ये. बाहेरून कितीही पोटॅशियम पुरवले जात असले तरी ते मूत्रपिंडाद्वारे दररोज उत्सर्जित होते, परिणामी हायपोक्लेमिया जलद होतो.
पोटॅशियम हा पडद्याच्या विद्युतीय घटनेच्या सामान्य निर्मितीसाठी एक महत्त्वाचा घटक आहे, तो तंत्रिका आवेगांच्या वहन, स्नायू आकुंचन, आम्ल-बेस संतुलन, ऑस्मोटिक दाब, प्रथिने अॅनाबॉलिझम आणि ग्लायकोजेन निर्मितीमध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. कॅल्शियम आणि मॅग्नेशियमसह, K+ हृदयाचे आकुंचन आणि हृदयाचे उत्पादन नियंत्रित करते. पोटॅशियम आणि सोडियम आयन मूत्रपिंडांद्वारे ऍसिड-बेस बॅलन्सचे नियमन करण्यासाठी खूप महत्वाचे आहेत.
पोटॅशियम बायकार्बोनेट हे मुख्य इंट्रासेल्युलर अकार्बनिक बफर आहे. पोटॅशियमच्या कमतरतेसह, इंट्रासेल्युलर ऍसिडोसिस विकसित होते, ज्यामध्ये श्वसन केंद्रे हायपरव्हेंटिलेशनसह प्रतिक्रिया देतात, ज्यामुळे pCO2 कमी होते.
सीरम पोटॅशियमची पातळी वाढणे आणि कमी होणे हे अंतर्गत आणि बाह्य पोटॅशियम समतोल बिघडल्यामुळे होते. बाह्य संतुलन घटक आहे: आहारातील पोटॅशियमचे सेवन, ऍसिड-बेस बॅलन्स, मिनरलोकॉर्टिकोइड फंक्शन. अंतर्गत संतुलनाच्या घटकांमध्ये अधिवृक्क संप्रेरकांचे कार्य समाविष्ट असते, जे त्याचे उत्सर्जन उत्तेजित करते. मिनरलोकॉर्टिकोइड्स थेट डिस्टल ट्यूबल्समधील पोटॅशियम स्राववर परिणाम करतात; ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉइड्स अप्रत्यक्षपणे कार्य करतात, ग्लोमेरुलर गाळण्याची प्रक्रिया आणि मूत्र उत्सर्जन वाढवतात, तसेच डिस्टल ट्यूबल्समध्ये सोडियमची पातळी वाढवतात.
वाढले:
- मोठ्या स्नायूंना दुखापत
- ट्यूमरचा नाश,
- हेमोलिसिस, प्रसारित इंट्राव्हास्कुलर कोग्युलेशन सिंड्रोम,
- चयापचय ऍसिडोसिस,
- विघटित मधुमेह मेल्तिस,
- मूत्रपिंड निकामी होणे,
- दाहक-विरोधी नॉन-स्टेरॉइडल औषधांचे प्रिस्क्रिप्शन,
- के-स्पेअरिंग लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ,
अवनत:
- नॉन-पोटॅशियम-स्पेअरिंग लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ प्रिस्क्रिप्शन.
- अतिसार, उलट्या,
- रेचक घेणे,
- भरपूर घाम येणे,
- गंभीर भाजणे.
लघवीतील K+ उत्सर्जन कमी होण्याशी संबंधित हायपोक्लेमिया, परंतु चयापचय ऍसिडोसिस किंवा अल्कोलोसिसशिवाय:
- अतिरिक्त पोटॅशियम पूरकतेशिवाय पॅरेंटरल थेरपी,
- उपासमार, एनोरेक्सिया, खराब शोषण,
- लोह, व्हिटॅमिन बी 12 किंवा फॉलिक ऍसिडसह अॅनिमियावर उपचार करताना पेशींच्या वस्तुमानाची जलद वाढ.
हायपोक्लेमिया वाढलेल्या K+ उत्सर्जन आणि चयापचय ऍसिडोसिसशी संबंधित आहे:
- रेनल ट्यूबलर ऍसिडोसिस (आरटीए),
- मधुमेह ketoacidosis.
हायपोकॅलेमिया वाढलेल्या K+ उत्सर्जन आणि सामान्य पीएच (सामान्यत: रीनल मूळचा):
- अवरोधक नेफ्रोपॅथी नंतर पुनर्प्राप्ती,
- पेनिसिलिन, एमिनोग्लायकोसाइड्स, सिस्प्लेटिन, मॅनिटोल,
- हायपोमॅग्नेसेमिया,
- मोनोसाइटिक ल्युकेमिया
सामान्य मूल्ये:
कुत्रा - 3.8-5.6 mmol/l
मांजर - 3.6-5.5 mmol/l
सोडियम
शरीरातील द्रवपदार्थांमध्ये, सोडियम आयनीकृत अवस्थेत असते (Na+). सोडियम शरीरातील सर्व द्रवपदार्थांमध्ये असते, प्रामुख्याने बाह्य पेशींमध्ये, जेथे ते मुख्य केशन असते आणि पोटॅशियम हे इंट्रासेल्युलर जागेत मुख्य केशन असते. इतर केशन्सवर सोडियमचे प्राबल्य शरीरातील इतर द्रवपदार्थांमध्ये टिकून राहते, जसे की जठरासंबंधी रस, स्वादुपिंडाचा रस, पित्त, आतड्यांतील रस, घाम आणि CSF. तुलनेने मोठ्या प्रमाणात सोडियम कूर्चामध्ये आढळते आणि हाडांमध्ये थोडे कमी असते. हाडांमधील सोडियमचे एकूण प्रमाण वयाबरोबर वाढते आणि संचयित प्रमाण कमी होते. हे लोब वैद्यकीयदृष्ट्या महत्त्वाचे आहे कारण ते सोडियमचे नुकसान आणि ऍसिडोसिससाठी एक जलाशय दर्शवते.
सोडियम हा द्रव ऑस्मोटिक प्रेशरचा मुख्य घटक आहे. सोडियमच्या सर्व हालचालींमुळे ठराविक प्रमाणात पाण्याची हालचाल होते. बाह्य द्रवपदार्थाचे प्रमाण थेट शरीरातील एकूण सोडियमवर अवलंबून असते. प्लाझ्मामधील सोडियमची एकाग्रता इंटरस्टिशियल फ्लुइडमधील एकाग्रता सारखीच असते.
वाढले:
- लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ वापरणे,
- अतिसार (तरुण प्राण्यांमध्ये)
- कुशिंग सिंड्रोम,
अवनत:
बाह्य द्रवपदार्थाच्या प्रमाणात घट तेव्हा दिसून येते जेव्हा:
- मिठाच्या नुकसानासह जेड,
- ग्लुकोकोर्टिकोइडची कमतरता,
- ऑस्मोटिक लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ (ग्लुकोसुरियासह मधुमेह, मूत्रमार्गात अडथळा निर्माण झाल्यानंतरची स्थिती),
- रेनल ट्यूबलर ऍसिडोसिस, चयापचय अल्कोलोसिस,
- केटोनुरिया.
बाहेरील द्रवपदार्थाच्या प्रमाणात मध्यम वाढ आणि एकूण सोडियमची सामान्य पातळी यासह दिसून येते:
- हायपोथायरॉईडीझम,
- वेदना, तणाव
- कधीकधी पोस्टऑपरेटिव्ह कालावधीत
बाह्य पेशी द्रवपदार्थाच्या प्रमाणात वाढ आणि एकूण सोडियमच्या पातळीत वाढ यासह दिसून येते:
- कंजेस्टिव्ह हार्ट फेल्युअर (सीरम सोडियम पातळी मृत्यूचा अंदाज आहे),
- नेफ्रोटिक सिंड्रोम, मूत्रपिंड निकामी;
- यकृताचा सिरोसिस,
- कॅशेक्सिया,
- हायपोप्रोटीनेमिया.
सामान्य मूल्य:
कुत्रा - 140-154 mmol/l
मांजर - 144-158 mmol/l
फॉस्फरस
कॅल्शियम नंतर, फॉस्फरस हा शरीरातील सर्वात मुबलक खनिज घटक आहे, जो सर्व ऊतींमध्ये असतो.
सेलमध्ये, फॉस्फरस प्रामुख्याने कर्बोदकांमधे आणि चरबीच्या चयापचयात भाग घेतो किंवा प्रथिनांशी संबंधित असतो आणि फक्त एक छोटासा भाग फॉस्फेट आयनच्या स्वरूपात असतो. फॉस्फरस हा हाडे आणि दातांचा भाग आहे, न्यूक्लिक ऍसिडचा एक घटक आहे, सेल झिल्लीचे फॉस्फोलिपिड्स आहे, ऍसिड-बेस बॅलन्स राखण्यात, ऊर्जा संचयित करणे आणि हस्तांतरित करणे, एंजाइमॅटिक प्रक्रियेत, स्नायूंच्या आकुंचनला उत्तेजन देणे आणि न्यूरोनल राखण्यासाठी आवश्यक आहे. क्रियाकलाप मूत्रपिंड हे फॉस्फरस होमिओस्टॅसिसचे मुख्य नियामक आहेत.
वाढले:
- ऑस्टिओपोरोसिस.
- सायटोस्टॅटिक्सचा वापर (पेशींचे सायटोलिसिस आणि रक्तामध्ये फॉस्फेट सोडणे).
- तीव्र आणि जुनाट मूत्रपिंड निकामी.
- हाडांच्या ऊतींचे विघटन (घातक ट्यूमरसाठी)
- हायपोपॅराथायरॉईडीझम,
- ऍसिडोसिस
- हायपरविटामिनोसिस डी.
- पोर्टल सिरोसिस.
- हाडांचे फ्रॅक्चर बरे करणे (हाडांची निर्मिती "कॅलस").
अवनत:
- ऑस्टियोमॅलेशिया.
- मालाब्सॉर्प्शन सिंड्रोम.
- तीव्र अतिसार, उलट्या.
— हायपरपॅराथायरॉइडिझम हे घातक ट्यूमरद्वारे हार्मोन्सचे प्राथमिक आणि एक्टोपिक संश्लेषण आहे.
- हायपरइन्सुलिनमिया (मधुमेह मेल्तिसच्या उपचारात).
- गर्भधारणा (शारीरिक फॉस्फरसची कमतरता).
- सोमॅटोट्रॉपिक हार्मोनची कमतरता (वाढ संप्रेरक).
सामान्य मूल्य:
कुत्रा - 1.1-2.0 mmol/l
मांजर - 1.1-2.3 mmol/l
मॅग्नेशियम
मॅग्नेशियम हा एक घटक आहे जो शरीरात कमी प्रमाणात आढळला तरी त्याला खूप महत्त्व आहे. मॅग्नेशियमच्या एकूण प्रमाणापैकी सुमारे 70% हाडांमध्ये आढळते आणि उर्वरित मऊ उतींमध्ये (विशेषत: कंकाल स्नायू) आणि विविध द्रवांमध्ये वितरीत केले जाते. अंदाजे 1% प्लाझ्मामध्ये आढळते, 25% प्रथिने बांधलेले असतात आणि उर्वरित आयनीकृत स्वरूपात राहते. बहुतेक मॅग्नेशियम मिटोकॉन्ड्रिया आणि न्यूक्लियसमध्ये आढळतात. हाडे आणि मऊ ऊतींचे घटक म्हणून प्लास्टिकच्या भूमिकेव्यतिरिक्त, Mg ची अनेक कार्ये आहेत. सोडियम, पोटॅशियम आणि कॅल्शियम आयनांसह, मॅग्नेशियम न्यूरोमस्क्युलर उत्तेजना आणि रक्त गोठण्याची यंत्रणा नियंत्रित करते. कॅल्शियम आणि मॅग्नेशियमच्या क्रियांचा जवळचा संबंध आहे आणि दोन घटकांपैकी एकाची कमतरता दुसर्याच्या चयापचयवर लक्षणीय परिणाम करते (आतड्यांतील शोषण आणि कॅल्शियम चयापचय दोन्हीसाठी मॅग्नेशियम आवश्यक आहे). स्नायूंच्या पेशींमध्ये, मॅग्नेशियम कॅल्शियम विरोधी म्हणून कार्य करते.
मॅग्नेशियमच्या कमतरतेमुळे हाडांमधून कॅल्शियम एकत्रित होते, म्हणून मॅग्नेशियम पातळीचे मूल्यांकन करताना कॅल्शियमची पातळी विचारात घेण्याची शिफारस केली जाते. क्लिनिकल दृष्टिकोनातून, मॅग्नेशियमच्या कमतरतेमुळे न्यूरोमस्क्युलर रोग (स्नायू कमजोर होणे, थरथरणे, टिटनी आणि आक्षेप) होऊ शकतात आणि ह्रदयाचा अतालता होऊ शकतो.
वाढले:
- आयट्रोजेनिक कारणे
- मूत्रपिंड निकामी होणे
- निर्जलीकरण;
- मधुमेह कोमा
- हायपोथायरॉईडीझम;
अवनत:
- पाचक प्रणालीचे रोग: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टद्वारे द्रव शोषण किंवा जास्त प्रमाणात कमी होणे;
- मूत्रपिंडाचे रोग: क्रॉनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, क्रॉनिक पायलोनेफ्रायटिस, रेनल ट्यूबलर ऍसिडोसिस, तीव्र ट्यूबलर नेक्रोसिसचा लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ टप्पा,
- लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ, प्रतिजैविक (अमीनोग्लायकोसाइड्स), कार्डियाक ग्लायकोसाइड्स, सिस्प्लेटिन, सायक्लोस्पोरिनचा वापर;
- अंतःस्रावी विकार: हायपरथायरॉईडीझम, हायपरपॅराथायरॉईडीझम आणि हायपरक्लेसीमियाची इतर कारणे, हायपरपॅराथायरॉईडीझम, मधुमेह मेलीटस, हायपरल्डोस्टेरोनिझम,
- चयापचय विकार: जास्त स्तनपान, गर्भधारणेचा शेवटचा तिमाही, मधुमेह कोमावर इन्सुलिन उपचार;
- एक्लॅम्पसिया,
- ऑस्टियोलाइटिक हाड ट्यूमर,
- हाडांचा प्रगतीशील पेजेट रोग,
- तीव्र आणि जुनाट स्वादुपिंडाचा दाह,
- गंभीर भाजणे,
- सेप्टिक परिस्थिती,
- हायपोथर्मिया.
सामान्य मूल्य:
कुत्रा - ०.८-१.४ मिमीोल/लि
मांजर - ०.९-१.६ मिमीोल/लि
पित्त ऍसिडस्
रक्ताभिसरण करणार्या रक्तातील एकूण पित्त ऍसिडचे (बीए) निर्धारण ही एन्टरोहेपॅटिक अभिसरण नावाच्या पित्त आम्ल पुनर्वापराच्या विशेष प्रक्रियेमुळे यकृत कार्य चाचणी आहे. पित्त ऍसिडच्या पुनर्वापरामध्ये गुंतलेले मुख्य घटक हेपेटोबिलरी प्रणाली, टर्मिनल इलियम आणि पोर्टल शिरा प्रणाली आहेत.
बहुतेक प्राण्यांमध्ये पोर्टल शिरा प्रणालीतील रक्ताभिसरण विकार पोर्टोसिस्टमिक शंटिंगशी संबंधित आहेत. पोर्टसिस्टीमिक शंट हे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या नसा आणि पुच्छ व्हेना कावा यांच्यातील एक ऍनास्टोमोसिस आहे, ज्यामुळे आतड्यांमधून वाहणारे रक्त यकृतामध्ये शुद्ध होत नाही, परंतु लगेच शरीरात प्रवेश करते. परिणामी, शरीरासाठी विषारी संयुगे, प्रामुख्याने अमोनिया, रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात, ज्यामुळे मज्जासंस्थेचे गंभीर विकार होतात.
कुत्रे आणि मांजरींमध्ये, बहुतेक पित्त तयार होते जे जेवण करण्यापूर्वी पित्ताशयामध्ये साठवले जाते. खाण्यामुळे आतड्यांसंबंधी भिंतीतून कोलेसिस्टोकिनिन सोडण्यास उत्तेजित होते, ज्यामुळे पित्ताशयाची आकुंचन होते. अन्न उत्तेजित करताना पित्ताचे संचयित प्रमाण आणि पित्ताशयाच्या आकुंचनच्या प्रमाणात वैयक्तिक शारीरिक परिवर्तनशीलता असते आणि काही आजारी प्राण्यांमध्ये या मूल्यांमधील संबंध बदलतात.
जेव्हा परिसंचारी पित्त ऍसिडची एकाग्रता मानक श्रेणीच्या आत किंवा जवळ असते, तेव्हा अशा शारीरिक चढउतारांमुळे पोस्टप्रॅन्डियल पित्त ऍसिडची पातळी उपवास पातळीच्या समान किंवा त्याहूनही कमी होऊ शकते. कुत्र्यांमध्ये, जेव्हा लहान आतड्यात बॅक्टेरियाची जास्त वाढ होते तेव्हा हे देखील होऊ शकते.
रक्तातील पित्त ऍसिडची वाढलेली पातळी, यकृत रोग किंवा पोर्टोसिस्टमिक शंटिंगसाठी दुय्यम, मूत्रात उत्सर्जन वाढीसह आहे. कुत्रे आणि मांजरींमध्ये, मूत्रातील पित्त ऍसिड/क्रिएटिनिनचे प्रमाण निश्चित करणे ही यकृत रोगांचे निदान करण्यासाठी एक अत्यंत संवेदनशील चाचणी आहे.
रिकाम्या पोटी आणि जेवणानंतर 2 तासांनी पित्त ऍसिडच्या पातळीचा अभ्यास करणे महत्वाचे आहे.
क्वचितच, गंभीर आतड्यांसंबंधी खराब शोषणामुळे चुकीचे नकारात्मक परिणाम होऊ शकतात.
वाढले:
- हेपेटोबिलरी रोग, ज्यामध्ये पित्तविषयक मार्गाद्वारे फॅटी ऍसिडच्या स्रावाचे उल्लंघन होते (आतडे आणि पित्त नलिकांमध्ये अडथळा, कोलेस्टेसिस, निओप्लासिया इ.);
- पोर्टल शिरा प्रणालीमध्ये रक्ताभिसरण विकार,
- पोर्टसिस्टमिक शंट (जन्मजात किंवा अधिग्रहित);
- यकृत सिरोसिसचा टर्मिनल टप्पा;
- यकृताचा मायक्रोव्हस्कुलर डिसप्लेसिया;
- फॅटी ऍसिडस् शोषून घेण्याच्या हिपॅटोसाइट्सच्या क्षमतेची कमतरता, अनेक यकृत रोगांचे वैशिष्ट्य.
सामान्य मूल्य:
कुत्रा ०-५ μmol/l
पोर्टोसिस्टेमिक शंट्स (PSS) पोर्टल शिरापासून सिस्टीमिक रक्ताभिसरणाशी थेट संवहनी कनेक्शन प्रदान करतात, ज्यामुळे पोर्टल रक्तातील पदार्थ यकृताच्या चयापचयाशिवाय यकृताला बायपास करण्यासाठी आतड्यांसंबंधी मार्गातून वळवले जातात. pSS असलेल्या कुत्र्यांमध्ये अमोनियम युरेट युरोलिथ विकसित होण्याची दाट शक्यता असते. हे uroliths नर आणि मादी दोघांमध्ये आढळतात आणि सहसा 3 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या प्राण्यांमध्ये निदान केले जाते, परंतु नेहमीच नाही. पीएसएस असलेल्या कुत्र्यांमध्ये यूरोलिथियासिसची प्रवृत्ती सहवर्ती हायपरयुरिसेमिया, हायपरॅमोनेमिया, हायपर्युरीक्यूरिया आणि हायपरॅमोनियुरियाशी संबंधित आहे.
तथापि, pSS असलेल्या सर्व कुत्र्यांमध्ये अमोनियम युरेट युरोलिथ नसतात.
इटिओलॉजी आणि पॅथोजेनेसिस
यूरिक ऍसिड हे प्युरिनच्या अनेक विघटन उत्पादनांपैकी एक आहे. बहुतेक कुत्र्यांमध्ये ते हेपॅटिक युरेसद्वारे अॅलेंटोइनमध्ये रूपांतरित होते. (बार्टगेसेटल., 1992).तथापि, pSS मध्ये, प्युरिन चयापचयातून तयार होणारे थोडे किंवा कोणतेही यूरिक ऍसिड यकृतातून जात नाही. परिणामी, ते पूर्णपणे अॅलेंटोइनमध्ये रूपांतरित होत नाही, परिणामी सीरम यूरिक ऍसिडच्या एकाग्रतेत असामान्य वाढ होते. युनिव्हर्सिटी ऑफ मिनेसोटा अध्यापन रुग्णालयात pSS सह 15 कुत्र्यांची तपासणी करताना, सीरम यूरिक ऍसिड एकाग्रता 1.2-4 mg/dL असल्याचे निर्धारित केले गेले; निरोगी कुत्र्यांमध्ये, ही एकाग्रता 0.2-0.4 mg/dL होती. (लुलीचेटल., 1995).यूरिक ऍसिड ग्लोमेरुलीद्वारे मुक्तपणे फिल्टर केले जाते, प्रॉक्सिमल ट्यूबल्समध्ये पुन्हा शोषले जाते आणि डिस्टल प्रॉक्सिमल नेफ्रॉनच्या ट्यूबलर लुमेनमध्ये स्रावित होते.
अशा प्रकारे, मूत्रातील यूरिक ऍसिडची एकाग्रता सीरममधील एकाग्रतेद्वारे अंशतः निर्धारित केली जाते. नॉर्थोसिस्टमिक रक्त शंटिंगमुळे, सीरममध्ये यूरिक ऍसिडची एकाग्रता वाढते आणि त्यानुसार. लघवी मध्ये. pSS मध्ये तयार होणाऱ्या uroliths मध्ये सहसा अमोनियम urates असतात. अमोनियम युरेट्स तयार होतात कारण मूत्र अमोनिया आणि यूरिक ऍसिडसह अतिसंतृप्त होते पोर्टल प्रणालीतून रक्त थेट प्रणालीगत अभिसरणात वळवल्यामुळे.
अमोनिया मुख्यत्वे जीवाणूंच्या वसाहतींद्वारे तयार होतो आणि पोर्टल अभिसरणात शोषला जातो. निरोगी प्राण्यांमध्ये, अमोनिया यकृतामध्ये प्रवेश करतो आणि तेथे त्याचे युरियामध्ये रूपांतर होते. पीएसएस असलेल्या कुत्र्यांमध्ये, अमोनियाची थोडीशी मात्रा युरियामध्ये रूपांतरित केली जाते, म्हणून प्रणालीगत अभिसरणात त्याची एकाग्रता वाढते. प्रसारित अमोनियाच्या वाढीव एकाग्रतेमुळे मूत्रमार्गात अमोनियाचे उत्सर्जन वाढते. हिपॅटिक चयापचय च्या पोर्टल रक्त बायपासचा परिणाम म्हणजे यूरिक ऍसिड आणि अमोनियाच्या प्रणालीगत एकाग्रतेत वाढ, जी मूत्रात उत्सर्जित होते. अमोनिया आणि यूरिक ऍसिडसह लघवीची संपृक्तता अमोनियम यूरेट्सच्या विद्राव्यतेपेक्षा जास्त असल्यास, ते अवक्षेपण करतात. सुपरसॅच्युरेटेड लघवीच्या परिस्थितीत पर्जन्यवृष्टीमुळे अमोनियम यूरेट यूरोलिथ्स तयार होतात.
क्लिनिकल लक्षणे
pSS मधील Urate uroliths सामान्यत: मूत्राशयात तयार होतात, म्हणून, बाधित प्राण्यांमध्ये मूत्रमार्गाच्या रोगाची लक्षणे विकसित होतात - हेमॅटुरिया, डिस्युरिया, पोलाकियुरिया आणि मूत्रमार्गात बिघडलेले कार्य. मूत्रमार्गाच्या अडथळ्यासह, अनुनासिक आणि पोस्ट-नाक अॅझोटेमियाची लक्षणे दिसून येतात. मूत्राशयातील दगड असलेल्या काही कुत्र्यांमध्ये मूत्रमार्गाच्या आजाराची लक्षणे नसतात. मूत्रपिंडाच्या ओटीपोटात अमोनियम युरेट युरोलिथ देखील तयार होऊ शकतात हे असूनही, ते तेथे फार क्वचितच आढळतात. PSS कुत्र्यामध्ये हेपॅटोएन्सेफॅलोपॅथीची लक्षणे असू शकतात - थरथरणे, लाळ येणे, फेफरे येणे, रक्तस्त्राव होणे आणि मंद वाढ
निदान
तांदूळ. 1. 6 वर्षाच्या पुरुष लघु स्नॉझरकडून मूत्र गाळाचा मायक्रोफोटोग्राफ. मूत्र गाळात अमोनियम युरेटचे क्रिस्टल्स असतात (अनस्टेंड, मॅग्निफिकेशन x 100)
तांदूळ. 2. दुहेरी कॉन्ट्रास्ट सिस्टोग्राम
PSS सह 2 वर्षीय पुरुष ल्हासा अप्सोची ma.
तीन रेडिओल्युसेंट कंक्रीशन दर्शविले आहेत.
ment आणि यकृत आकारात घट. येथे
शस्त्रक्रियेद्वारे काढलेल्या दगडांचे विश्लेषण
रासायनिकदृष्ट्या ते असल्याचे उघड झाले
100% अमोनियम युरेट्सचा समावेश आहे
प्रयोगशाळेच्या चाचण्या
अमोनियम युरेट क्रिस्टल्युरिया बहुतेकदा pSS (आकृती 1) असलेल्या कुत्र्यांमध्ये आढळते, जे संभाव्य दगड निर्मितीचे सूचक आहे. निशाचर मेडुलामध्ये लघवीची एकाग्रता कमी झाल्यामुळे मूत्र विशिष्ट गुरुत्वाकर्षण कमी असू शकते. पीएसएस असलेल्या कुत्र्यांमध्ये आणखी एक सामान्य विकार म्हणजे मायक्रोसायटिक अॅनिमिया. अमोनियाचे युरियामध्ये अपर्याप्त रूपांतरणामुळे रक्तातील कमी युरिया नायट्रोजन सांद्रता वगळता pSS सह कुत्र्यांमध्ये सीरम रसायनशास्त्र चाचण्या सामान्यतः सामान्य असतात.
काहीवेळा अल्कलाइन फॉस्फेटस आणि अॅलॅनाइन एमिनोट्रान्सफेरेसच्या क्रियाकलापांमध्ये वाढ होते आणि अल्ब्युमिन आणि ग्लुकोजची एकाग्रता कमी असू शकते. सीरम यूरिक ऍसिडची एकाग्रता वाढविली जाईल, परंतु यूरिक ऍसिड विश्लेषणासाठी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक पद्धतींच्या अविश्वसनीयतेमुळे या मूल्यांचा सावधगिरीने अर्थ लावला पाहिजे. (फेलिसी एट अल., 1990). pSS असलेल्या कुत्र्यांमध्ये, यकृत कार्य चाचणीच्या परिणामांमध्ये आहारापूर्वी आणि नंतर सीरम पित्त ऍसिडची वाढलेली एकाग्रता, अमोनियम क्लोराईड प्रशासनाच्या आधी आणि नंतर रक्त आणि प्लाझ्मा अमोनियाची वाढलेली एकाग्रता आणि ब्रोमसल्फॅलिनची वाढलेली धारणा यांचा समावेश असेल.
एक्स-रे अभ्यास
अमोनियम युरेट युरोलिथ रेडिओल्युसेंट असू शकतात. म्हणून, काहीवेळा ते नियमित क्ष-किरणांवर ओळखले जाऊ शकत नाहीत. तथापि, उदर पोकळीचा एक्स-रे यकृताच्या शोषामुळे त्याच्या आकारात घट दर्शवू शकतो, जो रक्ताच्या पोर्टोसिस्टमिक शंटिंगचा परिणाम होता. रुनोमेगाली कधीकधी pSS मध्ये दिसून येते; त्याचे महत्त्व अस्पष्ट आहे. मूत्राशयातील अमोनियम युरेट युरोलिथ्स दुहेरी-कॉन्ट्रास्ट सिस्टोग्राफी (आकृती 2) किंवा अल्ट्रासाऊंडसह पाहिले जाऊ शकतात. जर मूत्रमार्गात युरोलिथ्स असतील, तर त्यांचा आकार, संख्या आणि स्थान निश्चित करण्यासाठी कॉन्ट्रास्ट रेट्रोग्राफी आवश्यक आहे. मूत्रमार्गाचे मूल्यांकन करताना, दुहेरी कॉन्ट्रास्ट सिस्टोग्राफी आणि रेट्रोग्रेड कॉन्ट्रास्ट यूरेथ्रोग्राफीचे पोटाच्या अल्ट्रासाऊंडवर अनेक फायदे आहेत. कॉन्ट्रास्ट प्रतिमा मूत्राशय आणि मूत्रमार्ग दोन्ही दर्शवतात, परंतु अल्ट्रासाऊंड स्कॅन फक्त मूत्राशय दर्शवतात. कॉन्ट्रास्ट सिस्टोग्राफीद्वारे दगडांची संख्या आणि आकार देखील निर्धारित केला जाऊ शकतो. मूत्रमार्गाच्या कॉन्ट्रास्ट रेडिओग्राफीचा मुख्य तोटा म्हणजे त्याची आक्रमकता, कारण या तपासणीसाठी उपशामक किंवा सामान्य भूल आवश्यक आहे. मूत्रपिंडाच्या स्थितीचे मूल्यांकन मूत्रपिंडाच्या ओटीपोटात दगडांच्या उपस्थितीच्या संदर्भात केले जाऊ शकते, परंतु उत्सर्जित यूरोग्राफी हा मूत्रपिंड आणि मूत्रमार्ग तपासण्याचा अधिक विश्वासार्ह मार्ग आहे.
उपचार
एलोन्युरिनॉलच्या संयोगाने अल्कधर्मी कमी-प्युरीन आहाराचा वापर करून pSS शिवाय कुत्र्यांमध्ये अमोनियम युरेट युरोलिथ्स वैद्यकीयदृष्ट्या विरघळणे शक्य असले तरी, pSS सह कुत्र्यांमध्ये दगड विरघळण्यासाठी औषधोपचार प्रभावी ठरणार नाही. या प्राण्यांमध्ये अॅलोप्युरीनॉलची परिणामकारकता कमी अर्धायुषी औषधाच्या बायोट्रान्सफॉर्मेशनमुळे दीर्घ अर्धायुषी ऑक्सीप्युरिनॉलमध्ये बदलली जाऊ शकते. (Bartgesetal.,1997).तसेच, युरोलिथ्समध्ये अमोनियम युरेट्स व्यतिरिक्त इतर खनिजे असल्यास औषध विघटन करणे अप्रभावी ठरू शकते. याव्यतिरिक्त, जेव्हा ऍलोप्युरिनॉल निर्धारित केले जाते, तेव्हा xanthine तयार होऊ शकते, जे विघटन करण्यास व्यत्यय आणेल.
Urate urocystoliths, जे सहसा लहान, गोल आणि गुळगुळीत असतात, लघवी करताना urohydropulsion वापरून मूत्राशयातून काढले जाऊ शकतात. तथापि, या प्रक्रियेचे यश युरोलिथच्या आकारावर अवलंबून असते, ज्याचा व्यास मूत्रमार्गाच्या अरुंद भागापेक्षा लहान असावा. म्हणून, pSS असलेल्या कुत्र्यांनी अशा प्रकारचे दगड काढू नयेत.
औषध विरघळणे कुचकामी असल्याने, वैद्यकीयदृष्ट्या सक्रिय दगड शस्त्रक्रियेने काढून टाकणे आवश्यक आहे. जेव्हा शक्य असेल तेव्हा, pSS च्या शस्त्रक्रियेच्या दुरुस्ती दरम्यान दगड काढले पाहिजेत. जर या टप्प्यावर दगड काढले गेले नाहीत, तर काल्पनिकदृष्ट्या असे गृहीत धरले जाऊ शकते की हायपरयुरीक्यूरिया नसताना आणि pSS च्या शस्त्रक्रियेनंतर अमोनियाच्या एकाग्रतेत घट झाल्यास, दगड स्वतःच विरघळू शकतात, कारण ते असतात. अमोनियम urates च्या. या गृहितकाची पुष्टी किंवा खंडन करण्यासाठी नवीन संशोधन आवश्यक आहे. तसेच, कमी प्युरीन सामग्रीसह अल्कधर्मी आहाराचा वापर केल्याने विद्यमान दगडांची वाढ रोखू शकते किंवा पीएसआयच्या बंधनानंतर त्यांचे विघटन होण्यास प्रोत्साहन मिळू शकते.
प्रतिबंध
PSS च्या बंधनानंतर, यकृतातून सामान्य रक्त प्रवाह गेल्यास अमोनियम युरेटचा अवक्षेप होणे थांबते. तथापि, ज्या प्राण्यांमध्ये PSS बंधन बांधता येत नाही किंवा जेथे PSS अंशतः बांधलेले असते, तेथे अमोनियम युरेट युरोलिथ्स तयार होण्याचा धोका असतो. अमोनियम युरेट क्रिस्टल्सचा वर्षाव टाळण्यासाठी या प्राण्यांना मूत्र रचनेचे सतत निरीक्षण करणे आवश्यक आहे. क्रिस्टल्युरियाच्या बाबतीत, अतिरिक्त प्रतिबंधात्मक उपाय करणे आवश्यक आहे. आहार दिल्यानंतर रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये अमोनियाच्या एकाग्रतेचे निरीक्षण केल्यास क्लिनिकल लक्षणे नसतानाही त्याची वाढ ओळखता येते. सीरम यूरिक ऍसिडच्या एकाग्रतेचे मोजमाप देखील त्याची वाढ दर्शवते. परिणामी, या प्राण्यांच्या मूत्रात अमोनिया आणि यूरिक ऍसिडचे प्रमाण देखील वाढेल, ज्यामुळे अमोनियम यूरेट यूरोलिथ्सचा धोका वाढेल. मिनेसोटा विद्यापीठातील एका अभ्यासात, अकार्यक्षम pSS असलेल्या 4 कुत्र्यांवर अल्कलाइनिंग, कमी-प्युरीन आहाराने उपचार केले गेले. (PrescriptionDietCanineu/d, Hill'sPetProduct, TopekaKS),ज्यामुळे अमोनियम युरेट्ससह लघवीची संपृक्तता त्यांच्या पर्जन्यमानाच्या खाली कमी झाली. याव्यतिरिक्त, जीनाटोएन्सेफॅलोपॅथीची लक्षणे गायब झाली. हे कुत्रे अमोनियम युरेट युरोलिथ्सच्या पुनरावृत्तीशिवाय 3 वर्षे जगले.
प्रतिबंधात्मक उपाय आवश्यक असल्यास, कमी प्रथिने, क्षारयुक्त आहार वापरला पाहिजे. pSS असलेल्या कुत्र्यांसाठी ऍलोप्युरिनॉल वापरण्याची शिफारस केलेली नाही.