लिम्फोमा कोणत्या चाचण्या करतात? लिम्फोमासाठी कोणत्या रक्त चाचण्या घेतल्या जातात आणि आपण कोणत्या संकेतकांवर विशेष लक्ष द्यावे? अतिरिक्त संशोधन पद्धती

लिम्फोमा एक घातक ट्यूमर आहे. लिम्फ नोड्स वाढवणे हे त्याचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण आहे. लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी निदान करण्यात मदत करू शकते. लिम्फॅटिक प्रणाली रोगप्रतिकारक प्रणालीसाठी अत्यंत महत्वाची असल्याने, या रोगामुळे गंभीर परिणाम होऊ शकतात.

लिम्फ नोड्स संपूर्ण मानवी शरीरात स्थित असतात, म्हणून लिम्फोमा शरीराच्या कोणत्याही भागात विकसित होऊ शकतो. हा आजार नेमका कशामुळे होतो हे आधुनिक वैद्यकशास्त्राला ठाऊक नाही. शास्त्रज्ञ सूचित करतात की नकारात्मक घटक जे लिम्फोमाच्या घटनेस उत्तेजन देऊ शकतात ते पूर्वीचे विषाणूजन्य रोग असू शकतात. उदाहरणार्थ, व्हायरल मोनोन्यूक्लिओसिसमुळे लिम्फोमाचा धोका वाढतो. लिम्फोमासाठी वय हा एक जोखीम घटक आहे. आपण तरुणपणात ते मिळवू शकता हे तथ्य असूनही, रोगाची प्रकरणे 55-60 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये आढळतात. विशिष्ट प्रकारच्या औषधांचा वापर: इम्युनोसप्रेसेंट्स, स्टिरॉइड हार्मोन्स आणि केमोथेरपी औषधे ट्यूमर विकसित होण्याचा धोका वाढवतात. ऑटोइम्यून रोग लिम्फोमास दिसण्यासाठी योगदान देतात. कीटकनाशके आणि तणनाशकांच्या दीर्घकाळ संपर्कामुळे ट्यूमर होऊ शकतात.

वाढलेले लिम्फ नोड्स हे लिम्फोमाचे पहिले लक्षण आहे. ते शरीराच्या कोणत्याही भागात वाढू शकतात: बगल, मान, मांडीचा सांधा. ही प्रक्रिया थोडीशी अस्वस्थतेसह असू शकते किंवा वेदना होऊ शकत नाही. नंतरचा पर्याय नोड्सच्या किंचित वाढीच्या बाबतीत साजरा केला जातो.

जसजसे लिम्फ नोड्स वाढतात तसतसे ते अंतर्गत अवयवांवर दबाव आणू लागतात आणि त्यांच्या सामान्य कार्यामध्ये व्यत्यय आणतात. जर वाढलेले लिम्फ नोड्स फुफ्फुसाजवळ असतील तर यामुळे छातीत दुखणे आणि खोकला होतो, पोटाजवळ असल्यास, परिणामी ओटीपोटात वेदना होतात.

कधीकधी लिम्फोमा कर्करोगाच्या पेशींसह पाठीचा कणा आणि अस्थिमज्जामध्ये प्रवेश करतात. त्यामुळे रक्तपेशींच्या निर्मितीमध्ये व्यत्यय येतो. परिणाम अशक्तपणा आणि थकवा असू शकते. या परिस्थितींमध्ये अनेकदा डोकेदुखी, हातपाय सुन्न होणे आणि पाठदुखी असते.

लिम्फोमा खालील लक्षणांद्वारे दर्शविले जाते:

• अवास्तव उच्च शरीराचे तापमान (38 अंशांपेक्षा जास्त);
• लक्षणीय वजन कमी होणे जे आहारातील बदलांपूर्वी नाही;
• अशक्तपणा, थकवा, तंद्री;
• वाढलेला घाम येणे;
• सतत त्वचा खाज सुटणे.

वाढलेले लिम्फ नोड्स, सूचीबद्ध लक्षणांपैकी एकासह, डॉक्टरांचा सल्ला घेण्याचे एक गंभीर कारण आहे.

सामग्रीकडे परत या

लिम्फोमाचे निदान

लिम्फोमा शोधण्यासाठी खालील चाचण्या केल्या जाऊ शकतात:

1. सामान्य रक्त विश्लेषण. या विश्लेषणाचे परिणाम निदानाची पुष्टी करत नाहीत, परंतु त्यांचा उपयोग शरीराच्या सामान्य कार्यामध्ये व्यत्ययांच्या उपस्थितीचा न्याय करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. रक्तामध्ये ल्युकोसाइट्स, लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेट्स असतात. त्यांच्या परिमाणवाचक आणि गुणात्मक गुणोत्तरांचे उल्लंघन हे शरीरात काहीतरी चुकीचे घडत असल्याचा पहिला सिग्नल आहे. लिम्फोमाच्या बाबतीत, सामान्य रक्त चाचणी लिम्फोसाइट्स आणि हिमोग्लोबिनची कमी पातळी आणि ESR, न्यूट्रोफिल्स आणि इओसिनोफिल्सचे निर्देशक सामान्यपेक्षा जास्त असल्याचे दर्शवेल. लिम्फोमामध्ये, पांढऱ्या रक्त पेशी, लिम्फोसाइट्स, अनियंत्रितपणे विभाजित होऊ लागतात, म्हणून त्यांची संख्या दहापटीने सामान्य पातळीपेक्षा जास्त होऊ शकते.
2. रक्त रसायनशास्त्र. हा अभ्यास शरीराच्या प्रणालींच्या स्थितीचा अधिक सखोल अभ्यास करण्यास अनुमती देतो. लिम्फोमामध्ये, जैवरासायनिक विश्लेषण चयापचय प्रक्रियेतील बदल, क्रिएटिनिनची वाढलेली पातळी, अल्कलाइन फॉस्फेट आणि लैक्टेट डिहायड्रोजनेज प्रकट करेल. या विश्लेषणामुळे अंतर्गत अवयव (मूत्रपिंड आणि यकृत) किती प्रभावित होतात हे दर्शवू शकते.
3. ट्यूमर मार्करसाठी रक्त चाचणी. घातक ट्यूमरची निर्मिती आणि अस्तित्व शरीरात त्यांच्या कचरा उत्पादनांच्या देखाव्यासह आहे. निरोगी ऊती, यामधून, कर्करोगाच्या पेशींच्या आक्रमणास प्रतिसाद म्हणून प्रतिपिंडे तयार करतात. अशा पदार्थांना ट्यूमर मार्कर म्हणून ओळखले जाते आणि ते विशेष रक्त चाचणीद्वारे शोधले जाऊ शकतात. ट्यूमर मार्कर बहुतेकदा रोगाच्या अगदी पहिल्या टप्प्यावर रक्तामध्ये आढळू शकतात, अगदी लक्षणे नसलेल्या अवस्थेतही. या शरीराच्या संख्येवरून, ट्यूमर कोणत्या टप्प्यावर आहे आणि निर्धारित उपचार प्रभावी आहे की नाही हे ठरवू शकतो.

रक्त चाचणी अचूक परिणाम देण्यासाठी, काही शिफारसींचे पालन केले पाहिजे. चाचणीच्या आदल्या दिवशी, स्वत: ला हलक्या रात्रीच्या जेवणापर्यंत मर्यादित ठेवण्याचा सल्ला दिला जातो आणि तीव्र प्रशिक्षण आणि अल्कोहोलचे सेवन वगळा. रिकाम्या पोटी सकाळी 10 वाजण्यापूर्वी रक्तदान करावे; फक्त स्वच्छ पाणी पिणे चांगले. रक्ताचे नमुने घेताना, तुमच्या हृदयाचा ठोका सामान्य असणे आवश्यक आहे, त्यामुळे हृदय गती वाढवणारी कोणतीही क्रिया: धावणे, तणाव, वगळणे आवश्यक आहे.

या दिवसासाठी नियोजित सर्व वैद्यकीय प्रक्रिया: अल्ट्रासाऊंड, ईसीजी, मसाज इ. - रक्ताच्या नमुन्यानंतर काही काळासाठी पुन्हा शेड्यूल करणे आवश्यक आहे.

केवळ एक डॉक्टर वैद्यकीय संशोधनाच्या परिणामांचा योग्य अर्थ लावू शकतो.

रक्त चाचणीचे परिणाम तपासल्यानंतर, अचूक निदान करण्यासाठी अतिरिक्त चाचण्या आवश्यक असू शकतात, जसे की:

• छातीचा एक्स-रे - आपल्याला वाढलेल्या लिम्फ नोड्स ओळखण्याची परवानगी देतो;
• संगणित टोमोग्राफी - असामान्य आकाराचे लिम्फ नोड्स शोधण्यात आणि अंतर्गत अवयवांचे संभाव्य नुकसान निर्धारित करण्यात मदत करते;
• पॉझिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी - घातक ट्यूमरचे स्थान प्रकट करते, यासाठी रुग्णाला एका विशेष पदार्थाने इंजेक्शन दिले जाते आणि शरीराचे स्कॅन केले जाते;
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग - एक स्कॅन जे तुम्हाला रुग्णाच्या मेंदूचे आणि पाठीच्या कण्यांचे तपशीलवार परीक्षण करण्यास अनुमती देते;
• बायोप्सी - ऊतकांच्या नमुन्याची तपासणी: विशेष सुई वापरुन, लिम्फ नोड किंवा पाठीच्या कण्यामधून ऊतकांचा एक तुकडा घेतला जातो, त्यानंतर सूक्ष्मदर्शकाद्वारे नमुना तपासला जातो, ज्यामुळे रोगाचा प्रकार आणि टप्पा अचूकपणे निर्धारित करण्यात मदत होते आणि लिहून दिली जाते. योग्य उपचार.

शिवाय, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, अशा पॅथॉलॉजीजचे निदान उशीरा टप्प्यावर केले जाते, जेव्हा ते बरे करणे यापुढे शक्य नसते. या घटकाचे स्पष्टीकरण उच्चारित अभिव्यक्तींच्या अनुपस्थितीद्वारे केले जाते जे लोकांना डॉक्टरकडे जाण्यास आणि तपासणी करण्यास भाग पाडते.

कर्करोगाचे अनेक प्रकार आहेत, त्यापैकी प्रत्येक ट्यूमरच्या स्थानामध्ये आणि त्याच्या कोर्सच्या वैशिष्ट्यांमध्ये भिन्न आहे. त्यांच्या जातींपैकी एक लिम्फोमा आहे. ही संकल्पना लिम्फॅटिक प्रणालीवर परिणाम करणार्‍या हेमेटोलॉजिकल रोगांच्या संपूर्ण गटाला एकत्र करते.

इतर घातक रोगांप्रमाणेच, लिम्फोमामध्ये ट्यूमर प्रक्रिया केवळ थांबविली जाऊ शकत नाही, तर पूर्णपणे बरे देखील होऊ शकते. तथापि, उपचारांमध्ये यश केवळ लवकर निदान आणि योग्यरित्या निवडलेल्या थेरपीनेच प्राप्त केले जाऊ शकते. हा क्षण गमावू नये म्हणून, आपल्याला हे माहित असणे आवश्यक आहे की कोणती चिन्हे लिम्फोमाची उपस्थिती निर्धारित करण्यात मदत करतात, या रोगाचे निदान कसे केले जाते आणि कोणता उपचार सर्वात प्रभावी आहे.

पॅथॉलॉजीचे सामान्य वर्णन

लिम्फोसाइट्स एक प्रकारचे पांढरे रक्त पेशी आहेत जे रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी आहेत. लिम्फोसाइट्स रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या मुख्य पेशी आहेत ज्या खालील महत्त्वपूर्ण कार्ये करतात:

• लिम्फोसाइट्स ऍन्टीबॉडीज तयार करतात जे मानवी शरीराचे रोगजनकांपासून संरक्षण करतात;
• ते रोगजनकांच्या बळी झालेल्या पेशींशी संवाद साधतात;
• लिम्फोसाइट्स इतर पेशींची संख्या नियंत्रित करतात.

लिम्फोमा असामान्य पेशींच्या निर्मितीसह लिम्फोसाइट्सच्या अनियंत्रित विभाजनामुळे विकसित होतो, ज्याची रचना निरोगी पेशींपेक्षा वेगळी असते. हा रोग वाढलेल्या लिम्फ नोड्सद्वारे दर्शविला जातो ज्यामध्ये असामान्य लिम्फोसाइट्स जमा होतात.

लिम्फ नोड्स जवळजवळ सर्व अवयवांमध्ये उपस्थित असल्याने, त्यांच्या वाढीमुळे अंतर्गत अवयवांचे संकुचन आणि त्यांच्या कार्यामध्ये व्यत्यय येतो.

"लिम्फोमा" हा शब्द विविध प्रकारचे रोग एकत्र करतो, त्यांच्या अभ्यासक्रमात आणि अभिव्यक्तींमध्ये एकमेकांपासून भिन्न असतात. याव्यतिरिक्त, प्रत्येक प्रकारच्या लिम्फोमाला उपचारांसाठी वैयक्तिक दृष्टीकोन आवश्यक आहे. जर एखाद्या प्रकारच्या लिम्फोमासाठी थेरपी प्रभावी असेल, तर ती दुसऱ्यासाठी पूर्णपणे निरुपयोगी असू शकते.

लिम्फोमा वर्गीकरण

सर्व प्रकारचे लिम्फोमा दोन गटांमध्ये विभागले गेले आहेत:

• lymphogranulomatosis किंवा Hodgkin's lymphoma;
• नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस हा लिम्फॉइड टिश्यूचा कर्करोग आहे. लिम्फॅटिक टिश्यूमध्ये रीड-बेरेझोव्स्की-स्टर्नबर्ग राक्षस पेशी आढळल्यास या रोगाचे निदान केले जाते. या असामान्य पेशी बी लिम्फोसाइट्सपासून तयार होतात. हॉजकिनच्या आजाराला लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस असे संबोधले जाऊ लागले, कारण ब्रिटिश वैद्य थॉमस हॉजकिन यांनी या रोगाची लक्षणे प्रथम वर्णन केली.

हॉजकिन्स रोग हा आईनस्टाईन-बॅर विषाणूमुळे शरीराला होणारा हानीचा आजार आहे.

लिम्फोमाच्या निदानादरम्यान व्हायरस आढळला नाही तर त्याला नॉन-हॉजकिन्स म्हणतात.

शिवाय, इतर सर्व प्रकारचे लिम्फोमा या व्याख्येखाली येतात.

प्रगतीच्या गतीनुसार, लिम्फोमास खालील प्रकारांमध्ये विभागले गेले आहेत:

इनडोलंट लिम्फोमा खूप हळू विकसित होतात, लक्षणे नसलेले असू शकतात आणि उपचारांना चांगला प्रतिसाद देऊ शकतात. हा फॉर्म ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेच्या गैर-हॉजकिन प्रकारांमध्ये अंतर्निहित आहे. हॉजकिनच्या लिम्फोमामध्ये बहुतेकदा आक्रमक कोर्स असतो, ज्याची वैशिष्ट्ये अनेक लक्षणे असतात. हा आजार सुरुवातीच्या टप्प्यातच पकडला गेला तरच तो पूर्णपणे बरा होऊ शकतो.

रोगाच्या विकासाची कारणे

या रोगाच्या विकासासाठी कोणती कारणे योगदान देतात हे तज्ञ अद्याप स्थापित करू शकले नाहीत. काही शास्त्रज्ञांच्या मते, शरीरावर कीटकनाशके आणि विविध विषारी पदार्थांच्या दीर्घकाळ संपर्कामुळे लिम्फोसाइट्सचे अनियंत्रित विभाजन सुलभ होते.

संशयास्पद कारणांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत करणारे विविध संसर्गजन्य रोग देखील समाविष्ट आहेत.

शरीरावर विषारी परिणाम करणाऱ्या काही औषधांच्या अनियंत्रित वापरामुळे देखील लिम्फोमा होऊ शकतो.

या रोगाच्या विकासास उत्तेजन देणारे इतर घटक खालील समाविष्टीत आहेत:

• स्वयंप्रतिकार रोग;
• अवयव आणि ऊतक प्रत्यारोपणाशी संबंधित ऑपरेशन्स;
• एचआयव्ही आणि एड्स;
• हिपॅटायटीस बी किंवा सी.

शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की लिम्फोमाच्या विकासाचे मुख्य कारण शरीराची नशा आहे. म्हणून, फार्मास्युटिकल कारखाने आणि रासायनिक वनस्पतींमध्ये काम करणार्या लोकांमध्ये त्याच्या घटनेचा धोका वाढतो. आनुवंशिक पूर्वस्थितीची भूमिका नाकारता येत नाही.

अनेक कारणांमुळे लिम्फोसाइट्सचे अनियंत्रित विभाजन होऊ शकते. तथापि, अभ्यास दर्शविल्याप्रमाणे, हा रोग वरील सर्व घटकांच्या संपर्कात आलेल्या लोकांच्या थोड्या प्रमाणात होतो.

रोगाची चिन्हे

वाढलेले लिम्फ नोड्स लिम्फोमाचा संशय घेण्यास मदत करतात. बर्याचदा ते मान, बगल आणि मांडीचा सांधा वाढतात. तथापि, जर लिम्फोसाइट्स अंतर्गत अवयवांमध्ये जमा होतात, तर कोणतेही बाह्य चिन्हे, नियम म्हणून, शोधले जाऊ शकत नाहीत.

म्हणून, आपण प्रौढांमध्ये लिम्फोमाच्या खालील लक्षणांकडे लक्ष दिले पाहिजे:

• श्वास लागणे, श्वास घेण्यात अडचण, खोकला आणि शरीराच्या वरच्या भागाची सूज फुफ्फुसाच्या ऊतींचे नुकसान दर्शवते;
• ओटीपोटात जडपणा आणि सूज येणे, तसेच वेदना, ओटीपोटाच्या पोकळीत लिम्फोसाइट्सचे संचय दर्शवू शकते;
• खालच्या अंगाची सूज सहसा मांडीच्या क्षेत्रामध्ये स्थित वाढलेल्या लिम्फ नोड्ससह असते.

कर्करोगाचा मेंदू आणि पाठीचा कणा प्रभावित झाल्यास, तीव्र अशक्तपणा दिसून येतो, डोकेदुखीसह, तसेच तीव्र पाठदुखी. जेव्हा त्वचेला नुकसान होते तेव्हा तीव्र खाज सुटते. या प्रकरणात, त्वचेवर विविध पुरळ दिसू शकतात.

इतर घातक प्रक्रियांप्रमाणे, लिम्फोमामुळे शरीराचा नशा होतो. खालील लक्षणे सामान्य विषबाधा दर्शवतात:

• घाम येणे, विशेषत: रात्री;
• विनाकारण वजन कमी होणे;
• मळमळ आणि भूक कमी होणे;
• पाचक प्रणालीचे बिघडलेले कार्य;
• शरीराच्या तापमानात 38 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त वाढ.

हे लक्षात घेतले पाहिजे की शरीराचे तापमान झपाट्याने वाढू शकते आणि तितकेच कमी होऊ शकते. हा घटक नेहमीच चिंतेचा विषय असावा.

लिम्फोमाचे निदान करण्याच्या पद्धती

लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी हा रोग निर्धारित करण्याचा सर्वात प्रवेशयोग्य मार्ग आहे. सर्वात सामान्यपणे वापरल्या जाणार्या निदान पद्धती आहेत:

• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• रक्त रसायनशास्त्र;
• ट्यूमर मार्करच्या उपस्थितीसाठी रक्त चाचणी;
• रोगप्रतिकारक अभ्यास.

सामान्य रक्त चाचणी काय दर्शवते?

सामान्य विश्लेषणाचे परिणाम लिम्फोमा प्रकट करत नाहीत. तथापि, हा अभ्यास शरीरातील बिघडलेले कार्य ओळखण्यास मदत करतो.

मानवी रक्तामध्ये खालील प्रकारच्या पेशी असतात:

सामान्य विश्लेषणाच्या परिणामांवर आधारित, त्यांच्या संख्येत बदल स्थापित करणे शक्य होईल, जे रुग्णाच्या अधिक सखोल तपासणीसाठी आधार आहे.

बायोकेमिकल विश्लेषण काय दर्शवते?

बायोकेमिस्ट्रीच्या परिणामांवर आधारित, डॉक्टर सर्व शरीर प्रणालींच्या क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यास सक्षम असेल.

हे विश्लेषण आम्हाला यकृत आणि मूत्रपिंडांचे बिघडलेले कार्य शोधण्यास तसेच दाहक प्रक्रिया आणि चयापचय विकार ओळखण्यास अनुमती देते.

काही प्रकरणांमध्ये, जैवरासायनिक विश्लेषणाच्या परिणामांवर आधारित, डॉक्टर घातक प्रक्रियेचा टप्पा निर्धारित करण्यास सक्षम आहे.

ट्यूमर मार्कर निर्धारित करण्यासाठी विश्लेषण काय दर्शवते?

हा अभ्यास अनिवार्य निदान उपायांच्या सूचीमध्ये समाविष्ट केला आहे जो प्रारंभिक टप्प्यावर ऑन्कोलॉजी ओळखण्यास मदत करतो. लिम्फोमाच्या विकासासह, मानवी रक्तामध्ये विशेष प्रथिने संयुगे दिसतात, ट्यूमर प्रक्रियेच्या प्रतिसादात रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे तयार केली जाते. लिम्फोमामध्ये आढळणारे असे एक संयुग म्हणजे B2 मायक्रोग्लोब्युलिन.

सामान्यतः, निरोगी लोकांच्या रक्तात ट्यूमर मार्कर असतात. सर्वसामान्य प्रमाणापासून त्यांच्या संख्येच्या विचलनाच्या प्रमाणात, घातक प्रक्रिया किती पुढे गेली आहे हे डॉक्टर ठरवू शकतात. जर ट्यूमर मार्करची संख्या कमी झाली, जी केमोथेरपी किंवा रेडिएशन थेरपी घेतलेल्या रुग्णांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, याचा अर्थ उपचार पद्धती योग्यरित्या निवडल्या गेल्या आहेत. त्याउलट, त्यांची संख्या वाढली असेल तर, हे दर्शविते की रोगाची प्रगती सुरू झाली आहे.

इम्यूनोलॉजिकल अभ्यास

हे विश्लेषण रोग कोणत्या टप्प्यावर आहे हे दर्शवू शकते. इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषण आपल्याला असामान्य पेशींची संख्या तसेच बी-लिम्फोसाइट्स आणि टी-लिम्फोसाइट्सच्या परिमाणात्मक रचनांमध्ये बदल निर्धारित करण्यास अनुमती देते.

इतर निदान पद्धती

शरीरातील पॅथॉलॉजिकल बदल ओळखण्यात मदत करण्यासाठी रक्त तपासणी हा मुख्य मार्ग आहे. तथापि, अचूक निदान करण्यासाठी इतर निदान चाचण्या आवश्यक आहेत. यात समाविष्ट:

• बायोप्सी, ज्या दरम्यान असामान्य पेशींच्या उपस्थितीसाठी लिम्फॉइड टिश्यूचा नमुना तपासला जातो;
• छातीचा एक्स-रे;
• सीटी आणि एमआरआय या संशोधन पद्धती आहेत ज्या त्या लिम्फ नोड्स दर्शवतात ज्या क्ष-किरणांवर दिसू शकत नाहीत;
• उदर पोकळीमध्ये स्थित लिम्फ नोड्सचे अल्ट्रासाऊंड.

लिम्फोमासाठी उपचार पर्याय

हे नोंद घ्यावे की हॉजकिन लिम्फोमा हा ट्यूमर प्रक्रियेच्या सर्वात घातक प्रकारांपैकी एक आहे. केवळ रोगाचे लवकर निदान करूनच ते पूर्णपणे बरे करणे आणि भविष्यात रीलेप्सचा विकास टाळणे शक्य आहे.

एखाद्या व्यक्तीस लिम्फोमाचे निदान झाल्यास, उपचारांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

रेडिएशन थेरपीची वैशिष्ट्ये

रेडिएशन थेरपी स्वतंत्र उपचार म्हणून किंवा केमोथेरपीच्या संयोजनात वापरली जाऊ शकते. प्राथमिक उपचार पद्धती म्हणून, रेडिएशन थेरपी रोगाच्या पहिल्या दोन टप्प्यात प्रभावी आहे.

या पद्धतीमुळे मेंदू आणि पाठीचा कणा प्रभावित झालेल्या रुग्णांची स्थिती कमी करणे देखील शक्य होते.

लिम्फोमाचे निदान झालेल्या सर्व रुग्णांना रेडिएशन थेरपी लिहून दिली जाते. तथापि, या उपचार पद्धतीचे दुष्परिणाम आहेत, ज्यात पुढील गोष्टींचा समावेश आहे:

• विकिरणानंतर, रुग्णाची त्वचा रंगद्रव्य बनू शकते;
• जेव्हा उदर पोकळी विकिरणित होते, तेव्हा पाचन अस्वस्थ होऊ शकते;
• छातीचे विकिरण करताना, फुफ्फुसाच्या ऊतींचे नुकसान शक्य आहे, तसेच कर्करोगाचा विकास;
• मेंदूच्या विकिरणानंतर, रुग्णांना डोकेदुखी आणि स्मृती समस्या येऊ शकतात;
• रेडिएशन थेरपीनंतर, सर्व रुग्णांना सामान्य अशक्तपणा आणि शक्ती कमी होते.

केमोथेरपीची वैशिष्ट्ये

केमोथेरपी सामान्यतः रोगाच्या शेवटच्या दोन टप्प्यात रुग्णांना लिहून दिली जाते. लिम्फोमा जवळजवळ नेहमीच या उपचारांना प्रतिसाद देतो. त्याच वेळी, ज्या रुग्णांनी केमोथेरपी घेतली आहे त्यांना पुन्हा पडण्याची शक्यता कमी असते. तथापि, केमोथेरपी, अगदी सकारात्मक परिणामासह, रुग्णांचे आयुर्मान वाढवू शकत नाही.

केमोथेरपी असामान्य पेशींसह रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सामान्य पेशी नष्ट करते आणि शरीरावर आणि टाळूवरील केसांचे कूप देखील नष्ट करते. म्हणून, रुग्णांना खालील दुष्परिणाम होतात:

• तोंडी पोकळी आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा श्लेष्मल त्वचा अल्सरने झाकलेली आहे;
• केस गळणे;
• रुग्ण विविध संक्रमणास अधिक असुरक्षित होतात;
• प्लेटलेट्सची संख्या कमी झाल्यामुळे, रक्त गोठणे कमी होते आणि परिणामी, रक्तस्त्राव होतो;
• लाल रक्तपेशींच्या संख्येत घट झाल्यामुळे अशक्तपणा होतो आणि परिणामी थकवा वाढतो;
• रुग्णांची भूक कमी होते आणि त्यासोबत त्यांचे वजनही कमी होते.

निष्कर्ष

लिम्फोमाच्या उपचारानंतर, रोगाचा पुनरावृत्ती होऊ शकतो. उपचार संपल्यानंतर सहा महिन्यांनी उद्भवल्यास लवकर पुन्हा पडणे असे म्हटले जाते. एक वर्षानंतर पुन्हा पडणे उद्भवल्यास, ते उशीरा पुनरावृत्तीबद्दल बोलतात.

दोन्ही प्रकरणांमध्ये, कोणती उपचार पद्धत निवडायची हे डॉक्टरांना ठरवावे लागेल. तथापि, बहुतेक प्रकरणांमध्ये रोगनिदान निराशाजनक आहे. बर्‍याचदा, कर्करोगापासून कायमचे मुक्त होण्यास मदत करण्याचा एकमेव मार्ग म्हणजे अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण.

हे लक्षात ठेवणे महत्वाचे आहे की लिम्फोमा स्वतःच निघून जात नाही. तिच्यावर उपचार करणे आवश्यक आहे. आणि जितक्या लवकर उपचार सुरू केले जातील, रुग्णांना त्यांच्या सामान्य जीवनशैलीकडे परत येण्याची संधी जास्त असेल.

आपण आमच्या साइटवर सक्रिय अनुक्रमित दुवा स्थापित केल्यास पूर्व मंजुरीशिवाय साइट सामग्री कॉपी करणे शक्य आहे.

लिम्फोमा: प्रकार, निदान, उपचार पद्धती आणि रोगनिदान

अनेक उत्तेजक घटकांच्या उपस्थितीत, घातक निओप्लाझम विकसित होऊ शकतात. अशा ट्यूमरचा आधार असलेल्या पेशींप्रमाणे त्यांचे स्थानिकीकरण वेगळे आहे.

बहुतेकदा, घातक फॉर्मेशन्स लसीका प्रणालीवर परिणाम करतात, जी लसीका ग्रंथी संरचनांचे एक जटिल आहे आणि संवहनी नेटवर्क ज्याद्वारे लिम्फॅटिक द्रव फिरते. त्यात लिम्फोसाइट्स असतात जे शरीराला संसर्गजन्य पॅथॉलॉजीजपासून वाचवतात.

लिम्फोमा - हा कोणत्या प्रकारचा रोग आहे?

लिम्फोमा हा एक घातक निसर्गाचा ट्यूमरसारखा निओप्लाझम आहे जो लिम्फॅटिक प्रणालीवर परिणाम करतो.

इतर घातक निओप्लाझम प्रमाणेच, सेल्युलर संरचनांच्या अनियंत्रित विभाजनाच्या परिणामी लिम्फोमा विकसित होतो, ज्यामुळे लिम्फ नोड्स किंवा इतर अवयवांमध्ये ट्यूमर कॉम्पॅक्शन तयार होते.

लिम्फॅटिक सिस्टीममध्ये व्हॅस्क्युलेचर, लिम्फ नोड्स आणि थायरॉईड ग्रंथी असतात. लिम्फ ग्रंथी हे मूलत: लिम्फ नोड्स असतात, ज्याचा उद्देश जिवाणू, विषाणू आणि इतर घटकांचा वेळेवर शोध घेणे आणि त्यांचा नाश करण्यासाठी रोगप्रतिकारक शक्ती सक्रिय करणे होय.

वैद्यकीय इतिहास

पॅथॉलॉजी म्हणून लिम्फोमाचे वर्णन थॉमस हॉजकिनने 19 व्या शतकात केले होते, त्यानंतर या पॅथॉलॉजीच्या एका प्रकाराचे नाव त्याच्या नावावर ठेवले गेले. तेव्हापासून, या रोगाचे अनेक प्रकार शोधले गेले आहेत. नवीनतम डब्ल्यूएचओ वर्गीकरणानुसार, लिम्फोमाचे सुमारे 7 डझन प्रकार आहेत, जे चार मोठ्या गटांमध्ये विभागले गेले आहेत.

कारणे

लिम्फोमाच्या विविध प्रकारांच्या विकासाचे स्पष्टीकरण देणारी विशिष्ट कारणे अद्याप ओळखली गेली नाहीत. या घातक ट्यूमरच्या उत्पत्तीबद्दल अनेक सिद्धांत आहेत.

सर्व प्रथम, तो एक आनुवंशिक घटक आहे. शास्त्रज्ञांनी हे सिद्ध केले आहे की ज्या लोकांच्या जवळच्या नातेवाईकांना लिम्फोमा झाला आहे किंवा ते ग्रस्त आहेत त्यांना लिम्फोमा होण्याचा धोका असतो. याव्यतिरिक्त, ट्यूमरचा हा गट अशा व्यक्तींमध्ये होऊ शकतो ज्यांच्याकडे:

• स्वयंप्रतिकार विकार;
• मूत्रपिंड किंवा स्टेम सेल प्रत्यारोपणासह शस्त्रक्रियेचा इतिहास;
• व्हायरस ए, एपस्टाईन-बॅर, हिपॅटायटीस, नागीण इ.;
• हेलिकोबॅक्टर पायलोरी बॅक्टेरिया;
• कार्सिनोजेनिक पदार्थांच्या थेट संपर्काशी संबंधित व्यवसाय;
• रोगप्रतिकारक प्रणालीचे जन्मजात किंवा अधिग्रहित दोष.

वर्गीकरण

लिम्फोमाचे खालील प्रकार आहेत:

• हॉजकिन्स लिम्फोमा किंवा लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस हा एक विशेष प्रकारचा लिम्फॅटिक घातक ट्यूमर आहे, जो एका लिम्फ नोडपासून दुसर्‍या लिम्फ नोडमध्ये अनुक्रमिक प्रसाराद्वारे दर्शविला जातो. लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस सामान्यत: प्रथम प्लीहा आणि लिम्फ नोड्सवर परिणाम करते, नंतर पॅथॉलॉजी गंभीर हायपरथर्मिया आणि घातक परिणामासह शरीराच्या त्यानंतरच्या अत्यंत थकवामुळे गुंतागुंतीचे असते;

फोटोमध्ये हॉजकिनच्या लिम्फोमामुळे वाढलेल्या परिधीय लिम्फ नोड्स असलेल्या रुग्णाला दाखवले आहे

• नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा किंवा लिम्फोसारकोमा हे ट्यूमर लिम्फॅटिक पॅथॉलॉजीज आहेत जे घातक निसर्गाच्या टी-सेल आणि बी-सेल लिम्फोमाद्वारे दर्शविले जातात;
• लिम्फेडेमा ही एक सौम्य स्थिती आहे ज्यामध्ये लिम्फॅटिक वाहिन्यांमधून द्रव बाहेर पडल्यामुळे मऊ उतींना सूज येते. हात आणि पाय बहुतेकदा प्रभावित झालेले अंग आहेत;
• लिम्फॅन्गिओसारकोमा ही एक घातक ट्यूमरसारखी निर्मिती आहे जी लिम्फॅटिक प्रणालीच्या वाहिन्यांच्या सेल्युलर संरचनांमधून तयार होते.

प्रगतीचे अंश

प्रगतीच्या डिग्रीनुसार आहेतः

आळशी लिम्फोमा

इनडोलंट लिम्फोमा हे नॉन-हॉजकिन ग्रुपचे निओप्लाझम आहेत, जे सामान्यतः हळूहळू विकसित होतात. यामध्ये लिम्फोसायटिक, फॉलिक्युलर लिम्फोमा ऑफ द प्लीहा (बी-सेल लिम्फोमा) आणि मायकोसिस फंगॉइड्स, लार्ज सेल अॅनाप्लास्टिक लिम्फोमा (टी-सेल लिम्फोमा) सारख्या पॅथॉलॉजीचा समावेश आहे. आळशी लिम्फोमाच्या उपचारांचा सहसा अनुकूल परिणाम असतो.

लिम्फाइड पेशींच्या प्रकारानुसार, ते वेगळे केले जातात:

प्रौढ आणि मुलांमधील पहिल्या लक्षणांद्वारे लिम्फ नोड कर्करोग कसा ओळखायचा

बहुतेकदा, कर्करोगाच्या प्रक्रिया ऍक्सिलरी, ग्रीवा आणि इनगिनल लिम्फ नोड्सवर परिणाम करतात. आपण खालील पहिल्या लक्षणांद्वारे मुलांमध्ये आणि प्रौढांमध्ये लिम्फोमाचा विकास ओळखू शकता:

1. लिम्फ नोड्सची सूज;
2. सतत हायपरथर्मिया;
3. वेदनादायक लक्षणे;
4. तापदायक अवस्था, तापमान द्वारे दर्शविले;
5. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टसह समस्या;
6. चेतनाचे वारंवार नुकसान;
7. संज्ञानात्मक कमजोरी;
8. खाजून अल्सर दिसणे;
9. श्वास लागणे;
10. त्वचेचा हायपरथर्मिया;
11. अवास्तव वजन कमी होणे.

तत्सम लक्षणे लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचे वैशिष्ट्य आहेत. नॉन-हॉजकिनचे लिम्फोमा वेदना लक्षणांच्या अनुपस्थितीद्वारे दर्शविले जाते, परंतु ते कोणत्याही ऊती आणि अवयवांमध्ये स्थानिकीकृत केले जाऊ शकतात.

रीलेप्सची लक्षणे

आकडेवारी अशी आहे की सुमारे 40% रुग्णांना लिम्फोमाच्या उपचारानंतर तिसऱ्या किंवा चौथ्या वर्षात पुन्हा होण्याचा अनुभव येतो.

वारंवार लक्षणांचे स्वरूप प्रारंभिक उपचार पद्धतींवर अवलंबून असते. जर रेडिएशनचा वापर केला गेला असेल तर प्रभावित लिम्फोसाइट पेशी नवीन ठिकाणी जाऊ शकतात जिथे आधी कोणतेही जखम नव्हते.

केमोथेरपीच्या उपचारादरम्यान, रीलेप्स दरम्यान रोग पुन्हा त्याच ठिकाणी स्थानिकीकृत केला जातो. दीर्घकालीन माफी कालावधी किंवा पुरेशा रेडिएशन थेरपीनंतर वारंवार उपचारात्मक हस्तक्षेप सर्वात प्रभावी आहे.

टप्पे आणि रोगनिदान

तज्ञ लिम्फोमाचा कोर्स 4 सलग टप्प्यात विभागतात:

• पहिल्या टप्प्यात, फक्त एक लिम्फ नोड गट, अवयव किंवा ऊतक प्रभावित होतात;
• दुस-या टप्प्यावर, घाव 2 किंवा अधिक लिम्फ नोड गटांना व्यापतो, परंतु ते डायाफ्रामच्या एका बाजूला स्थानिकीकृत असतात;
• स्टेज 3 लिम्फोमा, घाव डायाफ्रामच्या दोन्ही बाजूंच्या अनेक लिम्फ नोड गटांना व्यापतो;
• स्टेज 4 वर, संपूर्ण लिम्फॅटिक प्रणाली प्रभावित होते, घातक लिम्फोसाइटिक पेशी इंट्राऑर्गेनिक संरचनांमध्ये पसरतात, उदर पोकळीपासून सुरू होते, कर्करोग इतर अवयवांमध्ये पसरतो.

मेटास्टॅसिस

लिम्फोमा लवकर मेटास्टेसिस द्वारे दर्शविले जाते. मेटास्टॅसिसचा लिम्फॅटिक मार्ग सर्व अंतर्गत अवयवांमध्ये कर्करोगाच्या प्रक्रियेचा वेगवान प्रसार करण्यासाठी सर्वात सामान्य आणि प्रवेशयोग्य मार्गांपैकी एक आहे.

स्थानिकीकरण

लिम्फॅटिक प्रणालीचे कर्करोग शरीराच्या विविध भागात स्थानिकीकृत केले जाऊ शकतात:

• मऊ उती मध्ये;
• लाळ ग्रंथी;
• छोटे आतडे;
• मूत्रपिंड उती;
• नासोफरीनक्स क्षेत्रात;
• मानेच्या लिम्फ नोड्समध्ये;
• axillary;
• पाखोव;
• छातीच्या पोकळीत, इ.

स्तन ग्रंथी

क्वचितच स्त्रियांमध्ये, स्तन ग्रंथीमध्ये लिम्फोमा आढळतो. या ट्यूमरचे स्थानिकीकरण हे सर्वात घातक स्तनाचा कर्करोग मानले जाते.

स्तन लिम्फोमा हे स्तनामध्ये ट्यूमरच्या निर्मितीद्वारे दर्शविले जाते ज्याला स्पष्ट सीमा नसते. ते लवकर वाढते, परंतु वेदना होत नाही. निर्मितीच्या वाढीसह समांतर, कॉलरबोनच्या वरच्या लिम्फ नोड गटांचा आकार, मान आणि बगलेवर वाढतो.

रुग्ण खालील लक्षणांबद्दल चिंतित आहे:

• वारंवार चक्कर येणे;
• वजन कमी होणे;
• जास्त फिकटपणा;
• हायपरथर्मिया आणि ताप;
• रक्तस्त्राव लक्षणे.

स्तन ग्रंथीयुक्त लिम्फोमाच्या उपचारांमध्ये स्तन ग्रंथी, स्नायू आणि लिम्फ नोड्ससह संपूर्ण मूलगामी काढणे समाविष्ट असते. शस्त्रक्रिया करण्यापूर्वी, उपचारांचा एक केमोथेरपी कोर्स अनिवार्य आहे.

कंठग्रंथी

थायरॉईड लिम्फोमा हे गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या लिम्फ नोड्स आणि मानेच्या वाढीद्वारे दर्शविले जाते; आजूबाजूचे अवयव संकुचित होण्याच्या अधीन असतात, जे श्वास लागणे, कर्कशपणा किंवा घशात ढेकूळ झाल्याची भावना आणि अन्न गिळण्यात अडचण याद्वारे प्रकट होते.

लिम्फोमाचे हे स्थान जलद वाढ आणि प्रगती द्वारे दर्शविले जाते. रूग्ण, नियमानुसार, ट्यूमर स्वतःच शोधतात, कारण मानेच्या आकारात लक्षणीय बदल होतो. आधीच सुरुवातीच्या टप्प्यात, लिम्फोमा एक घुसखोर वाढीचा नमुना दर्शवितो, ज्यामुळे आसपासच्या ऊतींमध्ये जलद उगवण होते.

उदर

कधीकधी लिम्फोमा ओटीपोटात तयार होतो. असा निओप्लाझम शोधणे सोपे आहे - उदर पोकळीच्या पॅल्पेशनवर, एक वैशिष्ट्यपूर्ण कॉम्पॅक्शन जाणवते. जर वाढलेले लिम्फ नोड्स आतडे संकुचित करतात, तर आतड्यांसंबंधी अडथळा निर्माण होतो.

याव्यतिरिक्त, उदर पोकळीमध्ये लिम्फोमाची इतर लक्षणे आहेत:

1. थोडेसे अन्न घेतल्यावर पोट भरलेले वाटते;
2. प्लीहा आकारात वाढतो;
3. भूक न लागणे, मळमळ आणि एपिगॅस्ट्रिक वेदना;
4. पेरिटोनियल पोकळी (जलोदर) मध्ये द्रव जमा होऊ शकतो आणि फुशारकी येऊ शकते.

लिम्फोमाच्या विकासासह, ल्युकोसाइट, एरिथ्रोसाइट आणि प्लेटलेट रक्त पेशींमध्ये घट होते, परिणामी अशक्तपणाची लक्षणे, जखम आणि रक्तस्त्राव आणि रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती विकसित होते.

निदान

लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी एक महत्त्वाची परिस्थिती म्हणजे कौटुंबिक इतिहास आणि जवळच्या रक्ताच्या नातेवाईकांमध्ये रक्त कर्करोगाची उपस्थिती स्पष्ट करणे. प्रयोगशाळेतील रक्त चाचण्या आणि बायोप्सी लिहून दिली जाते. याव्यतिरिक्त, रुग्णाला इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक्स केले जातात:

आवश्यक असल्यास, अस्थिमज्जा तपासणी, अंतर्गत अवयवांच्या कार्यक्षमतेसाठी चाचण्या, लंबर पंचर इत्यादी केल्या जातात.

ट्यूमर बरा होऊ शकतो का?

लिम्फोमाच्या उपचारांचा दृष्टीकोन ट्यूमरचा प्रकार, त्याचे घातकपणा आणि स्थानानुसार निर्धारित केले जाते. अँटीलिम्फोमा थेरपीच्या मुख्य पद्धती आहेत:

1. केमोथेरपी ही सर्वात सामान्यपणे वापरली जाणारी उपचार पद्धत मानली जाते. घातक पेशी नष्ट करण्यासाठी एकाच वेळी अनेक औषधे वापरली जातात;
2. रेडिएशन किंवा रेडिओथेरपी. क्ष-किरण ट्यूमरमधील कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करतात, केमोथेरपी प्रमाणेच, केवळ बाह्य प्रभाव असतो;
3. बायोथेरपी हे लिम्फोमा असलेल्या रुग्णांच्या पेशींमधून तयार केलेल्या औषधांच्या वापरावर आधारित प्रायोगिक तंत्र आहे. असे गृहीत धरले जाते की अशा एजंट्सच्या वापरामुळे कर्करोगविरोधी नियंत्रणासाठी संरक्षणात्मक सेंद्रिय यंत्रणा मजबूत होईल;
4. अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण हे सर्वात प्रभावी तंत्र मानले जाते जे रुग्णाला पूर्णपणे बरे करू शकते;
5. इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग औषधे घेणे;
6. सर्जिकल उपचारांमध्ये पारंपारिक ट्यूमर काढणे समाविष्ट आहे, परंतु त्यापूर्वी रुग्णाला सहसा केमोथेरपी दिली जाते.

लोक या निदान आणि जगण्याची पूर्वसूचना किती काळ जगतात?

अंतिम रोगनिदान ट्यूमरच्या प्रकार, श्रेणी आणि घातकतेवर अवलंबून असते. नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर रेडिएशनसह उपचार 95% प्रभावी आहे आणि स्थिर आणि दीर्घकालीन माफीकडे नेतो. जर माफीचा कालावधी 5 वर्षे टिकला तर पुढील जगण्याची क्षमता सुमारे 80% आहे.

दिव्यांग

सामान्यतः, रुग्ण 120 दिवस किंवा त्याहून अधिक दिवस अखंडित आजारी रजेवर राहिल्यास लिम्फोमासाठी अपंगत्व जारी केले जाऊ शकते. परंतु लिम्फोमाचे निदान झाल्यास, निदानानंतर लगेचच अपंगत्वाची प्रक्रिया सुरू होऊ शकते.

याव्यतिरिक्त, अशा रुग्णांना औषधे आणि उपचारांसाठी कोटा, पुनर्वसन हक्क आणि अपंगत्वाच्या उपस्थितीवर आधारित पेन्शन देयके यासारखे फायदे दिले जातात.

लिम्फोमाची लक्षणे आणि उपचार याबद्दल व्हिडिओः

लिम्फोमा: लक्षणे आणि उपचार

लिम्फोमा हा ट्यूमर निसर्गाच्या घातक रोगांचा एक समूह आहे जो लिम्फॅटिक सिस्टमवर परिणाम करतो, ज्यामध्ये लिम्फ नोड्सच्या सर्व गटांमध्ये वाढ होते आणि त्यामध्ये "ट्यूमर" लिम्फोसाइट्स जमा झाल्यामुळे अंतर्गत अवयवांना नुकसान होते. लिम्फोमा हे घन ट्यूमरसारखेच आहे कारण ते प्राथमिक ट्यूमर साइटच्या उपस्थितीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत आहेत. हे मेटास्टेसाइज करू शकते आणि संपूर्ण शरीरात पसरू शकते (प्रसार होऊ शकते), ज्यामुळे लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया सारखी स्थिती उद्भवते.

लिम्फोमास 2 मोठ्या गटांमध्ये विभागले गेले आहेत:

• लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस (हॉजकिन्स लिम्फोमा);
• नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमा.

लिम्फॅटिक सिस्टम: रचना आणि कार्ये

लिम्फॅटिक प्रणाली संवहनी प्रणालीचा एक भाग आहे आणि संपूर्ण शरीरातून जाणाऱ्या लिम्फॅटिक वाहिन्यांचे नेटवर्क आहे, ज्याच्या बाजूने लिम्फ नोड्स स्थित आहेत. एक रंगहीन द्रव रक्तवाहिन्यांमधून वाहतो - लिम्फ, ज्यामध्ये पेशी असतात - लिम्फोसाइट्स. लिम्फ नोड्समध्ये फॉलिकल्स असतात ज्यामध्ये लिम्फोसाइट्स गुणाकार करतात.

लिम्फॅटिक सिस्टमची कार्ये आहेत:

• लिम्फ वाहिन्यांद्वारे इंटरसेल्युलर स्पेसमधून रक्त प्रवाह प्रणालीमध्ये द्रव बाहेर पडतो;
• हेमॅटोपोएटिक (लिम्फोसाइट्स तयार होण्याचे ठिकाण);
• अडथळा, किंवा संरक्षणात्मक (शरीरात प्रवेश करणार्या सूक्ष्मजीवांचे तटस्थीकरण, प्रतिपिंडांचे उत्पादन);
• प्रथिने आणि चरबी शोषण.

हॉजकिन्स लिम्फोमा (लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस)

हा रोग केवळ मानवांसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, प्रामुख्याने पांढर्या वंशाच्या प्रतिनिधींसाठी. हे कोणत्याही वयात विकसित होते, परंतु अधिक वेळा तरुण पुरुषांमध्ये आणि अत्यंत क्वचितच 15 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये.

हॉजकिन्स रोगाच्या विकासाची कारणे आणि यंत्रणा

या रोगाचे एटिओलॉजी आज पूर्णपणे ज्ञात नाही. असे मानले जाते की लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसची अनुवांशिक पूर्वस्थिती आहे. असे महामारीविषयक डेटा आहेत जे आम्हाला संसर्गजन्य किंवा अधिक अचूकपणे, रोगाच्या विषाणूजन्य स्वरूपाचा (एपस्टाईन-बॅर विषाणूचा प्रभाव) संशय घेण्यास अनुमती देतात. काही रसायनांच्या दीर्घकाळ संपर्कात राहिल्याने रोगाची सुरुवात होण्याची शक्यता आहे.

एटिओलॉजिकल घटकांच्या प्रभावाखाली, लिम्फॅटिक प्रणालीच्या पेशी पॅथॉलॉजिकल बदलतात, हॉजकिन पेशी आणि राक्षस रीड-बेरेझोव्स्की-स्टर्नबर्ग पेशी (संशोधकांनी प्रथम शोधून त्यांचे वर्णन केले त्यांच्या नावावर) दिसणे आणि अनियंत्रितपणे गुणाकार करणे सुरू केले. दाट क्लस्टर्स तयार करणे, सहसा लिम्फॅटिक नोड्सच्या क्षेत्रामध्ये

या टप्प्यावर थेरपीच्या अनुपस्थितीत, ट्यूमर पेशी सामान्य लिम्फोसाइट्सची जागा घेतात, ज्यामुळे शरीराच्या संसर्गाच्या प्रतिकारात तीव्र घट होते.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसची लक्षणे

रुग्णांची पहिली तक्रार म्हणजे परिधीय लिम्फ नोड्स वाढणे. आधीच्या आणि नंतरच्या ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्सवर परिणाम होतो, नंतर सुप्रा- आणि सबक्लेव्हियन, ऍक्सिलरी आणि इनग्विनल लिम्फ नोड्स. वाढलेले लिम्फ नोड्स सहसा दाट असतात, एकमेकांशी जोडलेले असतात, कधीकधी आसपासच्या ऊतींमध्ये, वेदनारहित असतात (जर ते लवकर वाढले तर रुग्णाला वेदना होऊ शकते).

छाती आणि उदर पोकळीतील लिम्फ नोड्स प्रामुख्याने प्रभावित झाल्यास, रुग्णांना काळजी वाटते:

• हॅकिंग खोकला;
• श्वास लागणे, प्रथम परिश्रमाने, नंतर विश्रांती;
• खराब भूक;
• छाती आणि ओटीपोटात वेदना;
• पोटात जडपणाची भावना.

उपचार न केल्यास, लिम्फ नोड्स इतक्या आकारात पोहोचू शकतात की ते पोट आणि मूत्रपिंड संकुचित करतात आणि विस्थापित करतात, ज्यामुळे पोटाच्या खड्ड्यात आणि पाठीत वेदना होतात. काहीवेळा हाडे प्रभावित होतात, जे त्यांच्यातील तीव्र वेदनांद्वारे प्रकट होते, रुग्णाला हालचाल करताना आणि विश्रांतीच्या वेळी त्रास देतात.

रोगाच्या सामान्य लक्षणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• शरीराच्या तपमानात फेब्रिल पातळीपर्यंत वाढ;
• रात्री घाम येणे;
• प्रगतीशील कमजोरी;
• खराब भूक;
• त्वचा खाज सुटणे;
• रुग्णाचे वजन अचानक कमी होणे.
• संसर्गजन्य रोगांची प्रवृत्ती, बहुतेकदा त्यांच्या गुंतागुंतीच्या स्वरुपात.

शरीरातील ट्यूमर प्रक्रियेच्या व्याप्तीवर अवलंबून, हॉजकिन लिम्फोमाचे 4 टप्पे आहेत:

1. ट्यूमर एका शरीरशास्त्रीय क्षेत्राच्या (I) लिम्फ नोड्समध्ये (उदाहरणार्थ, बगलात) किंवा लिम्फ नोड्सच्या बाहेरील एका अवयवामध्ये स्थानिकीकृत आहे.
2. डायाफ्रामच्या एका बाजूला (वर किंवा खाली) 2 किंवा अधिक शारीरिक भागात (II) लिम्फ नोड्स किंवा डायाफ्राम (IIE) च्या एका बाजूला एक अवयव आणि लिम्फ नोड्स प्रभावित होतात.
3. डायाफ्रामच्या दोन्ही बाजूंना प्रभावित लिम्फ नोड्स (III) + एकाच वेळी किंवा अवयवाचा सहभाग नसणे (IIIE), किंवा विशेषतः, प्लीहा (IIIS), किंवा सर्व एकत्र:

• कला. III(1) - प्रक्रिया उदर पोकळीच्या वरच्या भागात स्थानिकीकृत आहे;
• कला. III(2) – श्रोणि पोकळीच्या लिम्फ नोड्स आणि उदर महाधमनी प्रभावित होतात.

4. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेमध्ये केवळ लिम्फ नोड्सच नव्हे तर एक किंवा अधिक अवयवांचा समावेश होतो: अस्थिमज्जा, मूत्रपिंड, यकृत, आतडे.

पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेचे स्थानिकीकरण स्पष्ट करण्यासाठी, स्टेजच्या नावावर A, B, E, S आणि X ही अक्षरे वापरली जातात. त्यांची व्याख्या खाली दिली आहे.

• A - रुग्णाला रोगाची कोणतीही लक्षणे दिसत नाहीत.
• ब - एक किंवा अधिक लक्षणे आहेत: जोरदार घाम येणे, शरीराचे तापमान ३८ डिग्री सेल्सिअसपेक्षा जास्त वाढणे, मागील ६ महिन्यांत शरीराचे वजन १०% किंवा त्याहून अधिक कमी होणे.
• ई - ट्यूमर प्रक्रियेमध्ये प्रभावित मोठ्या लिम्फ नोड्सच्या जवळ स्थित अवयव आणि ऊतींचा समावेश होतो.
• S - प्लीहा प्रभावित होतो.
• X - एक मोठी जागा व्यापणारी निर्मिती आहे.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचे निदान

संशयित हॉजकिन लिम्फोमासाठी अनिवार्य निदान पद्धती आहेत:

• रुग्णाचे तपशीलवार सर्वेक्षण, सर्व संभाव्य तक्रारी आणि वैद्यकीय इतिहास ओळखणे;
• लिम्फ नोडच्या सहभागाचे अचूक मूल्यांकन करून संपूर्ण शारीरिक तपासणी (तपासणी, पॅल्पेशन, पर्क्यूशन, ऑस्कल्टेशन);
• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• बायोकेमिकल रक्त चाचणी (प्रथिने, यकृत चाचण्या, कोम्ब्स चाचणी);
• समोरच्या आणि बाजूच्या अंदाजांमध्ये छातीच्या अवयवांचे एक्स-रे;
• मायलोग्राम आणि अस्थिमज्जा बायोप्सी.

संकेतांनुसार, खालील अभ्यास निर्धारित केले जाऊ शकतात:

• ओटीपोटात अवयव आणि रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसची अल्ट्रासाऊंड तपासणी;
• संगणित टोमोग्राफी (सीटी);
• थोराकोटॉमी (छातीचे शस्त्रक्रिया उघडणे) आणि मेडियास्टिनल लिम्फ नोड्सची बायोप्सी;
• रोगाचा टप्पा निश्चित करण्यासाठी आणि आवश्यक असल्यास, प्लीहा काढून टाकण्यासाठी लॅपरोटॉमी (ओटीपोटाची पोकळी शस्त्रक्रियेने उघडणे);
• थॅलियम सह scintigraphy;
• रोगप्रतिकारक अभ्यास (CD15 आणि CD30 प्रतिजनांचे निर्धारण).

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसच्या निदानाची विश्वासार्हपणे पुष्टी करणारा मुख्य निकष म्हणजे प्रभावित लिम्फ नोड्समधून घेतलेल्या सामग्रीमध्ये हॉजकिन किंवा रीड-बेरेझोव्स्की-स्टर्नबर्ग पेशींचा शोध. म्हणून, लिम्फ नोड्समधील पॅथॉलॉजिकल बदलांचे व्हिज्युअल, पॅल्पेशन आणि अल्ट्रासाऊंड शोधणे, हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या निदान सत्यापित करणे आवश्यक आहे.

हॉजकिन्स रोगाचा उपचार

हा रोग घातक असू शकतो, ज्यामुळे 4-6 महिन्यांत मृत्यू होतो, परंतु काहीवेळा तो बराच काळ टिकतो - 15-20 वर्षांपर्यंत.

जेव्हा लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचे निदान केले जाते, तेव्हा शक्य तितक्या लवकर उपचार सुरू करणे आवश्यक आहे. उपचारांच्या अनुपस्थितीत, केवळ 10% रुग्णांमध्ये 10 वर्षांचे अस्तित्व दिसून येते.

सर्वात प्रभावी पद्धती रेडिएशन थेरपी आणि केमोथेरपी मानल्या जातात - अँटीट्यूमर औषधे (सायटोस्टॅटिक्स) घेणे.

रेडिएशन थेरपी अभ्यासक्रमांमध्ये केली जाते, सहसा आठवड्यातून 5 दिवस, अभ्यासक्रमांची संख्या वैयक्तिकरित्या निर्धारित केली जाते. रेडिएशन थेरपी सत्रांनंतर, अशक्तपणा आणि तंद्री शक्य आहे; जर फॅटी फिल्मने झाकलेले क्षेत्र (उदाहरणार्थ, मलई) इरिडिएशन झोनमध्ये आले तर या भागांचे रेडिएशन बर्न्स शक्य आहेत.

केमोथेरपी देखील अभ्यासक्रमांमध्ये केली जाते, ज्याची संख्या थेट रोगाच्या टप्प्यावर अवलंबून असते. औषध अंतःशिरा प्रशासित केले जाऊ शकते किंवा रुग्णाने तोंडी घेतले जाऊ शकते. केमोथेरपी औषधांच्या डोसचे तसेच त्यांच्या प्रशासनाच्या वेळेचे काटेकोरपणे निरीक्षण करणे महत्वाचे आहे. प्रत्येक कोर्स पूर्ण केल्यानंतर, रुग्णाला परीक्षांची मालिका दिली जाते, ज्याच्या परिणामांवर आधारित डॉक्टर उपचारांच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करतात आणि आवश्यक असल्यास ते समायोजित करतात.

• रोगाच्या टप्प्या I आणि IIA चे निदान झालेल्या रूग्णांसाठी, फक्त रेडिएशन थेरपी दर्शविली जाते.
• II आणि IIIA च्या टप्प्यावर, ही पद्धत औषधोपचार (सायटोस्टॅटिक्स) सह एकत्रित केली जाते.
• लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसच्या IIIB आणि IV स्टेज असलेल्या लोकांना रेडिएशन थेरपी लिहून दिली जात नाही - ते फक्त अँटीट्यूमर औषधे घेतात.

काही प्रकरणांमध्ये हा रोग अस्थिमज्जा खराब करू शकतो, या स्थितीवर उपचार करण्यासाठी ऑटोलॉगस बोन मॅरो प्रत्यारोपण केले जाते.

आवश्यक असल्यास, रुग्णाला रक्त किंवा त्याच्या घटकांचे संक्रमण, बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, अँटीव्हायरल आणि अँटीफंगल औषधे तसेच लक्षणात्मक थेरपीची इतर साधने लिहून दिली जाऊ शकतात.

रोगाचे निदान

सध्या, अचूकपणे स्थापित निदान आणि योग्यरित्या एकत्रित थेरपीची वेळेवर सुरुवात करून, लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसच्या 70-80% प्रकरणांमध्ये 5 वर्षांची माफी मिळू शकते. जे रुग्ण 5 वर्षांनंतर पूर्ण माफीमध्ये राहतात त्यांना हॉजकिन लिम्फोमा पूर्णपणे बरे मानले जाते. 30-35% प्रकरणांमध्ये पुनरावृत्ती शक्य आहे.

लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिसचा प्रतिबंध

दुर्दैवाने, हा रोग रोखण्यासाठी कोणत्याही प्रभावी पद्धती नाहीत.

नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमास (NHL)

हा 30 पेक्षा जास्त घातक ट्यूमर रोगांचा एक समूह आहे ज्यांचे स्वरूप आणि वैशिष्ट्ये समान आहेत. NHL कोणत्याही वयात उद्भवते. ते बहुतेकदा वृद्ध लोकांमध्ये निदान केले जाते, अत्यंत क्वचितच 3 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये. पुरुष 2 वेळा जास्त वेळा आजारी पडतात.

नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाच्या विकासाची कारणे आणि यंत्रणा

हॉजकिनच्या लिम्फोमाप्रमाणे NHL चे एटिओलॉजी अद्याप पूर्णपणे स्पष्ट झालेले नाही. असे मानले जाते की या रोगामध्ये लिम्फोसाइट्सपैकी एकामध्ये अनुवांशिक सामग्री (डीएनए) चे उत्परिवर्तन होते, परिणामी त्याचे कार्य बिघडते आणि अनियंत्रितपणे पुनरुत्पादन करण्याची क्षमता दिसून येते. एपस्टाईन-बॅर विषाणू, काही रसायने (कीटकनाशके, तणनाशके) आणि औषधे आणि किरणोत्सर्गामुळे हे उत्परिवर्तन झाले असावे. रोगप्रतिकारक शक्तीची स्थिती देखील महत्वाची आहे: जन्मजात किंवा अधिग्रहित रोगप्रतिकारक दोष असलेल्या व्यक्तींमध्ये, रोग अधिक वेळा नोंदविला जातो.

ट्यूमर पेशी, एकमेकांमध्ये विलीन होऊन, ट्यूमरचे द्रव्य तयार करतात जे लिम्फ नोड्स किंवा अवयवांमध्ये जमा होतात ज्यामध्ये लिम्फॉइड टिश्यू (टॉन्सिल, प्लीहा, मुलांमध्ये थायमस ग्रंथी, आतड्यांसंबंधी लिम्फॅटिक प्लेक्स) असतात. कधीकधी ट्यूमर पेशी शरीरात विशिष्ट ठिकाणी स्थित असतात, परंतु अधिक वेळा ते लिम्फ प्रवाहासह पसरतात, ज्यामुळे इतर अवयव आणि ऊतींवर परिणाम होतो.

NHL चे प्रकार

नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या इंटरनॅशनल वर्किंग फॉर्म्युलेशननुसार, क्लिनिकल वापरासाठी लिम्फोमाचे अनेक प्रकार वेगळे केले जातात.

1. लो-ग्रेड नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा:

• लिम्फोसाइटिक, डिफ्यूज प्रकार;
• प्रोलिम्फोसाइटिक, नोड्युलर प्रकार;
• लिम्फोप्लाझमॅसिटिक प्रकार.

2. इंटरमीडिएट ग्रेड नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा:

• prolymphocytic-lymphoblastic, nodular प्रकार;
• prolymphocytic, diffuse प्रकार;
• प्रोलिम्फोसाइटिक-लिम्फोब्लास्टिक, डिफ्यूज प्रकार.

3. उच्च दर्जाचे नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा:

• immunoblastic, diffuse प्रकार;
• लिम्फोब्लास्टिक (मॅक्रो-, मायक्रो-, वळण नसलेले, न वळलेले केंद्रक), पसरलेला प्रकार;
• बुर्किटचा ट्यूमर.

स्वतंत्रपणे, वर्गीकरणात खालील प्रकारचे लिम्फोमा समाविष्ट आहेत:

• मायकोसिस फंगोइड्स;
• प्लाझ्मासाइटोमा;
• रेटिक्युलोसारकोमा (लिम्फॉइड किंवा हिस्टियोसाइटिक प्रकार);
• अवर्गीकृत लिम्फोमा.

लिम्फोमा प्रकार ट्यूमर साइटवरून घेतलेल्या ऊतकांच्या हिस्टोलॉजिकल तपासणीद्वारे निर्धारित केला जातो.

डिफ्यूज फॉर्मपेक्षा नोड्युलर फॉर्मसाठी रोगनिदान अधिक अनुकूल आहे.

रोग जसजसा वाढत जातो, तसतसे NHL च्या मॉर्फोलॉजिकल वेरिएंटमध्ये बदल होतो आणि नोड्युलर फॉर्मपासून डिफ्यूज फॉर्ममध्ये संक्रमण होते.

NHL च्या क्लिनिकल चिन्हे

सर्व प्रकारच्या नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाचे एक सामान्य लक्षण म्हणजे लिम्फ नोड्स वाढणे: एके दिवशी रुग्णाला मानेच्या बाजूच्या पृष्ठभागावर, कॉलरबोन्सच्या वर किंवा खाली, बगलेत, कोपर किंवा आत गाठीसारखी रचना दिसून येते. मांडीचा सांधा

ट्यूमर केवळ लिम्फ नोड्सच्या परिघीय गटांवरच नव्हे तर मेडियास्टिनमच्या लिम्फ नोड्स, उदर पोकळी आणि रेट्रोपेरिटोनियल लिम्फ नोड्स तसेच लिम्फॉइड टिश्यू (टॉन्सिल्स (पिरोगोव्ह-वाल्डेयर लिम्फोएपिथेलियल), मुलांमध्ये लिम्फोएपिथेलियल रिंग असलेल्या अवयवांवर देखील परिणाम करू शकतो. , प्लीहा आणि इतर).

सुरुवातीला, प्रक्रिया जवळजवळ नेहमीच लिम्फ नोड्समध्ये स्थानिकीकृत केली जाते, नंतर ती त्यांच्या जवळच्या भागात पसरते आणि लवकरच किंवा नंतर (वेळ ट्यूमरच्या मॉर्फोलॉजिकल प्रकारावर अवलंबून असते) NHL मेटास्टेसाइझ करणे सुरू करते. वर नमूद केलेल्या अवयवांव्यतिरिक्त, यकृत, फुफ्फुस, हाडे आणि मऊ उती आणि अस्थिमज्जा पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत सामील असू शकतात.

अशी लक्षणे आहेत जी सर्व प्रकारच्या NHL साठी सामान्य आहेत आणि विशिष्ट आहेत, ट्यूमरचे स्वरूप आणि स्थान यावर अवलंबून.

• शरीराच्या तापमानात ज्वराच्या पातळीपर्यंत "अवास्तव" वाढ;
• रात्री तीव्र घाम येणे;
• गेल्या सहा महिन्यांत शरीराचे वजन 10% पेक्षा जास्त कमी होणे;
• तीव्र सामान्य अशक्तपणा, थकवा, खराब झोप आणि भूक, चिडचिड, उदासीनता.

औषधातील पहिल्या 3 लक्षणांच्या संयोजनास सामान्यतः "बी" लक्षणे म्हणतात - त्यांचे एकाच वेळी दिसणे डॉक्टरांना लिम्फोमाबद्दल विचार करण्यास प्रवृत्त करते.

• वाढलेले लिम्फ नोड्स; ते पॅल्पेशनवर वेदनादायक नसतात, एकत्र जोडलेले असतात, त्यांच्यावरील त्वचा सामान्य रंगाची असते;
• टॉन्सिल्सच्या नुकसानीसह (पिरोगोव्ह-वाल्डेयर लिम्फोएपिथेलियल रिंग) - आवाजाच्या लाकडात बदल, गिळण्यात अडचण, दृष्यदृष्ट्या - टॉन्सिलच्या आकारात वाढ;
• जर उदर पोकळी किंवा त्यामध्ये स्थित अवयवांचे लिम्फ नोड्स प्रभावित झाले असतील तर, वेगवेगळ्या तीव्रतेचे ओटीपोटात दुखणे, अपचन (बद्धकोष्ठता किंवा उलट, अतिसार, मळमळ, उलट्या) आणि भूक न लागणे होऊ शकते;
• छातीची पोकळी, थायमस किंवा श्वसनमार्गाच्या लिम्फ नोड्सवर परिणाम झाल्यास - घट्टपणाची भावना, छातीची पोकळी पूर्णता, गिळण्यात अडचण, तीव्र खोकला खोकला, कालांतराने वाढत्या तीव्रतेने, श्वासोच्छवासाचा पुरोगामी त्रास;
• हाडांच्या नुकसानीसह - हाडे आणि सांध्यातील वेदना जे विश्रांतीने दूर होत नाहीत;
• मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या नुकसानासह - तीव्र डोकेदुखी, उलट्या ज्यामुळे आराम मिळत नाही, आक्षेप, क्रॅनियल मज्जातंतूंच्या अर्धांगवायूची चिन्हे;
• अस्थिमज्जाला झालेल्या नुकसानीसह - गंभीर संक्रमणाची प्रवृत्ती (रक्तातील ल्युकोसाइट्सची पातळी कमी झाल्याचे लक्षण), अशक्तपणाची चिन्हे (लाल रक्तपेशी कमी झाल्याचा परिणाम), रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती (पंक्टेट हेमोरेज (पेटेचिया) ), हेमॅटोमास, वारंवार नाकातून रक्तस्त्राव, दीर्घकाळ जड मासिक पाळी आणि इतर चिन्हे – कमी प्लेटलेटची संख्या).

बहुतेक प्रकरणांमध्ये, नॉन-हॉजकिनचे लिम्फोमा खूप लवकर वाढतात - ते लक्षात येण्यासारखे बनतात आणि रोगाच्या सुरुवातीच्या काही आठवड्यांत विशिष्ट लक्षणे निर्माण करतात. वेगवेगळ्या मॉर्फोलॉजिकल प्रकारच्या ट्यूमरमध्ये भिन्न - जास्त किंवा कमी - घातकतेचे प्रमाण असते, जे रोगाच्या विकासाच्या दरात आणि थेरपीला ट्यूमरच्या प्रतिसादात प्रकट होते.

NHL चे निदान

जर, रुग्णाच्या तक्रारी, वैद्यकीय इतिहास आणि वस्तुनिष्ठ तपासणीच्या आधारावर, एखाद्या विशेषज्ञला नॉन-हॉजकिनच्या लिम्फोमाचा संशय असल्यास, निदान स्पष्ट करण्यासाठी रुग्णाला खालील तपासणी पद्धती लिहून दिल्या जाऊ शकतात:

• सामान्य रक्त चाचणी (ल्युकोसाइटोसिस (ल्यूकोसाइट्सची वाढलेली संख्या) किंवा ल्युकोपेनिया (कमी झालेली संख्या), लिम्फोसाइटोसिस (लिम्फोसाइट्सची वाढलेली पातळी), वाढलेली ईएसआर आढळू शकते;
• अल्ट्रासोनोग्राफी;
• "संशयास्पद" क्षेत्रांचे रेडियोग्राफी;
• एमआरआय आणि सीटी;
• पॉझिट्रॉन उत्सर्जन टोमोग्राफी;
• lumbar puncture (सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड पेशींचे नमुने त्यांच्यातील ट्यूमर पेशी शोधण्यासाठी);
• बोन मॅरो पंचर (लिम्फोमा पेशी शोधण्यासाठी त्याच्या पेशी घेऊन);
• वाढलेल्या लिम्फ नोड्सचे पंचर;
• ऍसिटिक द्रवपदार्थ किंवा फुफ्फुस प्रवाहाची सूक्ष्म तपासणी (असल्यास).

रोगामुळे प्रभावित झालेल्या ऊतकांच्या सूक्ष्म, सायटोलॉजिकल आणि अनुवांशिक अभ्यासांद्वारे, प्रयोगशाळेतील डॉक्टर ट्यूमरचा प्रकार निश्चित करतील, जे थेट उपचारांची व्याप्ती आणि रोगाचे निदान निर्धारित करतात.

थेरपीच्या संभाव्य गुंतागुंत टाळण्यासाठी रुग्णाची सामान्य स्थिती निर्धारित करण्यासाठी, त्याला सर्वसमावेशक प्रयोगशाळा तपासणी (मूत्रपिंड, यकृत चाचण्या, प्रथिने अंश, हृदयाचे मार्कर) आणि ईसीजी लिहून दिली जाते.

NHL साठी उपचार

निदान झाल्यानंतर शक्य तितक्या लवकर उपचार सुरू करणे महत्वाचे आहे.

लिम्फोमाचे मुख्य उपचार म्हणजे केमोथेरपी, रेडिएशन थेरपी आणि बोन मॅरो ट्रान्सप्लांटेशन. ट्यूमर स्थानिकीकृत असल्यास, शस्त्रक्रिया उपचार देखील वापरले जाते.

उपचारात्मक उपायांची व्याप्ती ट्यूमरच्या घातकतेची डिग्री (त्याच्या मॉर्फोलॉजिकल वेरिएंटद्वारे निर्धारित), रोगाचा टप्पा (पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या व्याप्तीनुसार निर्धारित), ट्यूमरचे स्थान आणि आकार, वय यावर अवलंबून असते. रुग्ण आणि सहवर्ती पॅथॉलॉजीची उपस्थिती.

1. केमोथेरपी. योग्यरित्या निवडलेल्या केमोथेरपी औषधे पुरेशा डोसमध्ये रोग माफ करण्यास प्रवृत्त करू शकतात, त्याचे एकत्रीकरण आणि अँटी-रिलेप्स उपचार सुनिश्चित करू शकतात.

एखाद्या विशिष्ट रुग्णामध्ये लिम्फोमाच्या प्रकारावर अवलंबून, कठोरपणे परिभाषित प्रोटोकॉल वापरला जातो. सामान्यतः, रुग्णाला एकाच वेळी उच्च डोसमध्ये अनेक केमोथेरपी औषधे मिळतात, लहान अभ्यासक्रमांमध्ये, ज्यांची संख्या बदलते. सरासरी, उपचारांचा कालावधी 2 ते 5 महिन्यांपर्यंत असतो. थेरपीच्या उद्देशाने किंवा प्रक्रियेत मज्जासंस्थेचा सहभाग टाळण्यासाठी, सायटोस्टॅटिक्स इंट्राथेकली (रीढ़ की हड्डीमध्ये) प्रशासित केले जातात. सायटोस्टॅटिक्स व्यतिरिक्त, मोनोक्लोनल ऍन्टीबॉडीजच्या वर्गाशी संबंधित रिटुक्सिमॅब (मॅबथेरा) हे औषध अलीकडच्या काळात मोठ्या प्रमाणावर वापरले जात आहे.

कमी दर्जाचे लिम्फोमा असलेल्या वृद्ध रुग्णांना एकच केमोथेरपी औषध मिळण्याची शक्यता जास्त असते.

केमोथेरपी थेरपीचे परिणाम थेट सहवर्ती लक्षणात्मक थेरपीवर अवलंबून असतात - प्रतिबंध आणि गुंतागुंत उपचार (रक्त आणि त्याचे घटक वेळेवर रक्तसंक्रमण, अँटीबैक्टीरियल थेरपी, रोगप्रतिकारक सुधारकांचा वापर).

गेल्या 10 वर्षांमध्ये, नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या आक्रमक स्वरूपासाठी जगण्याचे प्रमाण लक्षणीय वाढले आहे - हे उपचार कार्यक्रमांद्वारे सुलभ केले गेले आहे ज्यात 6 सायटोस्टॅटिक्सचा समावेश आहे. ही थेरपी 75-80% मध्ये पूर्ण माफी आणि जवळजवळ 70% रूग्णांमध्ये 5-वर्षे रीलेप्स-मुक्त जगण्याची मदत करते.

2. रेडिएशन थेरपी. उपचाराची एक स्वतंत्र पद्धत म्हणून, एनएचएल अत्यंत क्वचितच वापरली जाते - कमी-श्रेणीच्या ट्यूमरच्या प्रकारासह आणि पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेत हाडांचा सहभाग असलेल्या रोगाच्या स्पष्टपणे निदान झालेल्या टप्प्यात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, रेडिएशन थेरपीचा वापर केमोथेरपीसह किंवा लिम्फोमासाठी उपशामक उपचार म्हणून केला जातो.

3. अलिकडच्या वर्षांत, एनएचएलच्या उपचारांमध्ये अॅलोजेनिक आणि ऑटोलॉगस बोन मॅरो ट्रान्सप्लांटेशनचा अधिक प्रमाणात वापर केला जात आहे.

4. सर्जिकल उपचार. प्लीहा खराब झाल्यास, स्प्लेनेक्टॉमी केली जाते - अवयव काढून टाकणे. पोटाला पृथक नुकसान झाल्यास, जटिल थेरपीच्या घटकांपैकी एक म्हणजे त्याचे रेसेक्शन. जर ट्यूमर स्थानिक पातळीवर स्थित असेल आणि प्रक्रियेच्या प्रसाराची कोणतीही चिन्हे नसल्यास, ती देखील काढून टाकली जाते.

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियाच्या उपचारांसाठी प्रोटोकॉलनुसार तरुण लोकांमध्ये एनएचएलचे ब्लास्ट रूपे उपचारांच्या अधीन आहेत.

लिम्फोसाइट्सच्या उपचारांबद्दल विशेष उल्लेख केला पाहिजे. या प्रकारच्या ट्यूमरला बर्याच काळासाठी विशेष थेरपीची आवश्यकता नसते. संकेतांनुसार, खालील औषधे वापरली जाऊ शकतात:

• मोनोकेमोथेरपी (क्लोरोब्युटिन, सायक्लोफॉस्फामाइड);
• स्टिरॉइड हार्मोन्स (प्रेडनिसोलोन, मेथिलप्रेडनिसोलोन);
• अँटीहिस्टामाइन्स;
• ट्यूमरची शस्त्रक्रिया काढून टाकणे.

जेव्हा या ट्यूमरचे क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया किंवा लिम्फोसारकोमामध्ये रूपांतर होते, तेव्हा पुढील थेरपी या रोगांसाठी वापरल्या जाणार्‍या उपचार कार्यक्रमांनुसार चालते.

अंदाज

नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाचे निदान अनेक घटकांवर अवलंबून असते:

• ट्यूमरचा प्रकार;
• त्याचा प्रसार (रोगाचा टप्पा);
• थेरपीला प्रतिसाद;
• रुग्णाचे वय;
• सहवर्ती पॅथॉलॉजी.

पुरेसे आणि वेळेवर उपचार केल्याने रोगनिदान लक्षणीयरीत्या सुधारते.

NHL प्रतिबंध

दुर्दैवाने, हा रोग रोखण्यासाठी कोणत्याही पद्धती नाहीत - बहुतेक लोक ज्यांना संभाव्य जोखीम घटकांचा सामना करावा लागला नाही.

मी कोणत्या डॉक्टरांशी संपर्क साधावा?

जर अशक्तपणा, घाम येणे, वजन कमी होणे आणि वाढलेले लिम्फ नोड्स दिसले तर आपण प्रथम एखाद्या थेरपिस्टशी संपर्क साधू शकता जो प्राथमिक निदान स्थापित करेल. मग रुग्णाला ऑन्कोहेमॅटोलॉजिस्टकडे उपचारासाठी पाठवले जाते. जर ट्यूमर मेटास्टेसाइझ किंवा आसपासच्या अवयवांची वाढ आणि संकुचित होत असेल तर, एखाद्या विशेष तज्ञाशी सल्लामसलत केली जाते - एक न्यूरोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट, गॅस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट, ट्रामाटोलॉजिस्ट.

मुलांना मदत करा

उपयुक्त माहिती

तज्ञांशी संपर्क साधा

मॉस्कोमधील वैद्यकीय तज्ञांच्या भेटीसाठी फोन नंबर:

माहिती केवळ माहितीच्या उद्देशाने प्रदान केली आहे. स्वत: ची औषधोपचार करू नका. रोगाच्या पहिल्या चिन्हावर, डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

संपादकीय कार्यालयाचा पत्ता: मॉस्को, 3रा फ्रुन्झेन्स्काया सेंट., 26

लिम्फोमासाठी रक्त चाचणी काय दर्शवेल? शेवटी, हे संशोधन प्रथम केले जाते. कोणत्या अतिरिक्त परीक्षा पद्धतींची आवश्यकता असू शकते?

लिम्फोमाबद्दल थोडेसे

मानवी शरीरात विविध प्रकारचे लिम्फोसाइट्स किंवा रक्त पेशी असतात जे रोगप्रतिकारक किंवा संरक्षणात्मक कार्ये करतात. लिम्फोसाइट्सचे दोन प्रकार आहेत, टी लिम्फोसाइट्स आणि बी लिम्फोसाइट्स.

त्यापैकी काही मुख्यतः सेल्युलर प्रतिकारशक्तीचे कार्य करतात, तर दुसरा गट प्लाझ्मा पेशींमध्ये रूपांतरित होण्यास आणि ऍन्टीबॉडीज तयार करण्यास सक्षम आहे. लिम्फोसाइट्स थेट रक्तप्रवाहात स्थित असू शकतात किंवा लिम्फॉइड अवयवांमध्ये आणि सर्व प्रथम, लिम्फ नोड्समध्ये स्थलांतरित होऊ शकतात.

इतर कोणत्याही अवयव आणि ऊतकांप्रमाणेच, हे लिम्फोसाइट्स, तसेच त्यांचे पूर्ववर्ती, घातक ऱ्हास करण्यास सक्षम आहेत. जर लाल अस्थिमज्जामध्ये असलेल्या त्यांच्या पूर्ववर्ती, लिम्फोब्लास्ट्सची अनियंत्रित वाढ झाली, तर तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया किंवा ल्युकेमिया विकसित होतो, ज्याला रक्त कर्करोगाचा प्रकार म्हणून वर्गीकृत केले जाऊ शकते.

जर अस्थिमज्जा पूर्ववर्ती नसून, विविध ठिकाणी थेट लिम्फ नोड्सच्या ऊतींवर परिणाम होतो, तर विविध लिम्फोमाची निर्मिती होते.

या लेखात आम्ही अस्थिमज्जाच्या नुकसानीबद्दल किंवा लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियाच्या घटनेबद्दल बोलणार नाही, परंतु लिम्फ नोड्स किंवा प्रौढ लिम्फोमाच्या नुकसानाबद्दल आणि लिम्फोमासाठी रक्त तपासणीमध्ये कोणते संकेतक असतील याबद्दल बोलणार आहोत. लिम्फॅटिक प्रणालीचे अनेक प्रकारचे घातक घाव आहेत. अशाप्रकारे, क्रॉनिक लिम्फोसायटिक ल्युकेमिया, बर्किटचा लिम्फोमा अत्यंत घातक कोर्ससह, वॉल्डनस्ट्रॉमचा मॅक्रोग्लोबुलिनेमिया, बी - मोठ्या सेल लिम्फोमा आणि लिम्फ नोड्सचे इतर प्रकारचे नुकसान, जे नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या संकल्पनेने एकत्रित आहेत. म्हणून, आम्ही परिघावर स्थलांतरित झालेल्या लिम्फोसाइट्सपासून उद्भवलेल्या परिपक्व निओप्लाझम्सबद्दल बोलू.

ट्यूमरच्या वाढीचा स्त्रोत जवळजवळ कोणताही लिम्फॉइड अवयव किंवा लिम्फ नोड असू शकतो. हे पोट आणि त्वचा, ब्रॉन्ची आणि प्लीहा, थायमस ग्रंथी आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्था असू शकते. सर्व लिम्फोमा एकतर हळूहळू प्रगतीशील किंवा खूप आक्रमक असू शकतात. जर रोग हळूहळू वाढतो, तर बहुतेकदा तो स्वतःला लिम्फ नोड्सच्या कोणत्याही गटाच्या दीर्घकालीन वाढीच्या रूपात प्रकट करतो, ज्यामुळे अप्रिय लक्षणे उद्भवत नाहीत. उच्च प्रमाणात घातकतेसह आक्रमक कोर्सच्या प्रकारांबद्दल, ते अशा गंभीर क्लिनिकल चित्रासह उद्भवतात की त्यांच्याकडे दुर्लक्ष केले जाऊ शकत नाही.

ठराविक बाबतीत, लिम्फोमाचे निदान, अर्थातच, क्लासिक प्रश्न, तपासणी आणि रक्त चाचण्यांपुरते मर्यादित नाही. रुग्णाला अपरिहार्यपणे कोणत्या अभ्यासातून जावे लागेल याची यादी लेखाच्या शेवटी दिली आहे. परंतु लिम्फोमासाठी सामान्य रक्त चाचणी आणि जैवरासायनिक विश्लेषणाने संशोधन सुरू होते. म्हणूनच, निदान प्रक्रियेच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर सामान्यत: लिम्फॅटिक टिश्यूच्या घातक निओप्लाझमचे वैशिष्ट्य आणि बायोकेमिकल रक्त चाचण्यांमध्ये कोणते बदल आहेत याचा विचार करूया.

सामान्य रक्त चाचणी निर्देशक

जर आपण लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमियाच्या तीव्र स्वरूपाबद्दल बोलत असाल तर, हाड मॅरो पंचरसह निदानाची मुख्य पद्धत असेल. प्रौढ लिम्फोसाइट्सऐवजी, ते अपरिपक्व आणि पूर्णपणे एकसारखे लिम्फोब्लास्ट्सचे वर्चस्व असेल, जे एकमेकांपासून वेगळे केले जाऊ शकत नाहीत.

परंतु लिम्फोमासह, संपूर्ण घातक प्रक्रिया रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या परिघीय अवयवांमध्ये दिसून येते आणि लाल अस्थिमज्जा त्रास देत नाही, परंतु सामान्य पेशी तयार करतात. म्हणून, सामान्य रक्त चाचणी वापरून लिम्फोमाचे निदान करणे अशक्य आहे. केवळ अप्रत्यक्ष निर्देशक ओळखणे शक्य आहे जे अस्थिमज्जाचे कठोर परिश्रम दर्शवतात. तसेच, लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी देखील ट्यूमर टिश्यूच्या बांधकामासाठी लिम्फ नोड्समध्ये पोषक तत्वांचा उच्च वापर दर्शवते. कोणत्याही डॉक्टरांना लिम्फोमाबद्दल चेतावणी देणारे मुख्य संकेतक खालील वैशिष्ट्ये समाविष्ट करतात:

• एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR) वाढते.

ते त्यांच्या पडद्यावर त्यांचे वजन कमी करणारे विविध रेणू वाहून नेतात, जे परिघात विकसित होणाऱ्या ट्यूमर टिश्यूद्वारे तयार होतात आणि सामान्य रक्तप्रवाहात सोडले जातात;

• मोठ्या प्रमाणात ट्यूमर ऊतक उद्भवते, हिमोग्लोबिनची पातळी कमी होते आणि.

अॅनिमिया हा एक गैर-विशिष्ट प्रयोगशाळा सिंड्रोम आहे आणि सर्व प्रथम डॉक्टरांनी या घटनेच्या ऑन्कोलॉजिकल स्वरूपाचा शोध घेण्याबद्दल किंवा दीर्घकाळापर्यंत आणि दीर्घकाळापर्यंत रक्त कमी होण्याबद्दल विचार केला पाहिजे;

• गौण लिम्फॅटिक टिश्यूमध्ये ट्यूमरचे वस्तुमान तयार करण्यासाठी सर्वात जास्त प्रमाणात प्रथिने वापरली जात असल्याने, सामान्य ल्युकोसाइट्स तयार करण्यासाठी पुरेसे नसते.

म्हणून, प्रगत क्लिनिकल टप्प्यावर, लिम्फोमासाठी रक्त चाचण्या ल्युकोपेनिया सूचित करतात, जे लक्षणीय संख्येपर्यंत पोहोचू शकतात. हे ल्युकोसाइट्सच्या पातळीत घट आहे ज्यामुळे विविध संसर्गजन्य प्रक्रिया अखंडपणे विकसित होऊ शकतात, प्रामुख्याने हे खराब बरे होण्याद्वारे आणि त्वचेवर जखमा आणि ओरखड्यांमुळे पुष्टी होते. हे लक्षण प्रतिकूल आहे, आणि बर्याचदा या टप्प्यावर प्राथमिक ट्यूमरने आधीच असंख्य मेटास्टेसेस दिले आहेत जर ते आक्रमक असेल, उदाहरणार्थ, लिम्फोसारकोमा.

• ल्युकोफॉर्म्युला, किंवा वेगवेगळ्या प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सची टक्केवारी, माहितीपूर्ण सूचक नाही.

परिघातील घातक ट्यूमरचे दोषी, लिम्फोसाइट्स, सामान्य, सामान्यपेक्षा कमी किंवा सामान्यपेक्षा जास्त असू शकतात. न्युट्रोफिल्सची संख्या, तसेच बेसोफिल्स आणि इओसिनोफिल्सची संख्या वाढू शकते. ही स्थिती सापेक्ष असेल आणि लिम्फोसाइट्सची संख्या कमी झाल्यास ती स्वतः प्रकट होते आणि हे बर्याचदा घडते. परंतु जर आवश्यकतेपेक्षा जास्त लिम्फोसाइट्स असतील तर, त्याउलट, इओसिनोफिल्समध्ये घट होऊन, एक सापेक्ष आणि विरुद्ध चित्र निर्माण होईल. म्हणून, आपण ल्युकोफॉर्म्युलाकडून महत्त्वपूर्ण निदान अपेक्षांची अपेक्षा करू नये.

कदाचित हे बदल विविध प्रकारच्या लिम्फोमासाठी सामान्य रक्त चाचणी मर्यादित करतात. प्रगत प्रक्रियेच्या बाबतीत, प्लेटलेट्सच्या संख्येत घट देखील शक्य आहे. अशा रूग्णांमध्ये बायोकेमिकल अभ्यासादरम्यान रक्त चाचणीचे प्रमाण बदलते का?

बायोकेमिकल रक्त चाचणी निर्देशक

बहुतेकदा, जैवरासायनिक रक्त चाचणी दरम्यान, काही एंजाइम बदलतात: लैक्टेट डिहायड्रोजनेज वाढते, मूत्रपिंडाचे कार्य प्रतिबिंबित करणार्‍या पदार्थांची एकाग्रता वाढते आणि ग्लोब्युलिनच्या वर्गाशी संबंधित प्रथिनांची वाढलेली मात्रा रक्तामध्ये दिसून येते. 220 U/l वरील LDH मध्ये सतत वाढ हा एक प्रतिकूल रोगनिदानविषयक निकष आहे. तथाकथित तीव्र टप्प्यातील प्रथिने किंवा दाहक मार्कर वाढतात. यामध्ये हॅप्टोग्लोबिनचा समावेश आहे. बर्याचदा, लिम्फोमाचे निदान करताना, हे लक्षात घेतले जाते, काही प्रकरणांमध्ये एक निर्देशक जसे की वाढ होते.

जसे आपण पाहू शकता, चित्र खूप "विविध" आहे आणि ते वैशिष्ट्यपूर्ण असू शकते, उदाहरणार्थ, साठी. परंतु परिधीय नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाच्या निदानासाठी एक महत्त्वपूर्ण जैवरासायनिक चिन्हक बीटा (β)-2 मायक्रोग्लोबुलिन प्रोटीन आहे.

सुमारे β - 2 मायक्रोग्लोब्युलिन

हा अभ्यास ट्यूमर मार्कर अभ्यास आहे, परंतु मायक्रोग्लोबुलिन संपूर्ण रक्तातून घेतलेले असल्याने आणि जैवरासायनिक चयापचय असल्याने, त्याचे वर्णन बायोकेमिकल विश्लेषण विभागात केले आहे. हे प्रथिन शरीराच्या सर्व पेशींमध्ये असते ज्यामध्ये न्यूक्ली अस्तित्वात असते, परंतु प्रयोगशाळेच्या निदानामध्ये ते लिम्फॅटिक ऊतकांच्या निर्मितीच्या दराचे आणि विविध लिम्फोसाइट्सच्या परिपक्वताचे मूल्यांकन करते. हे लिम्फोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर आहे की मायक्रोग्लोब्युलिन सर्वाधिक मुबलक आहे. निरोगी लोकांमध्ये, हे प्रथिन सतत, स्थिर दराने तयार केले जाते.

हे निदर्शनास आणून दिले पाहिजे की त्याची लक्षणीय वाढ केवळ लिम्फॉइड टिश्यूच्या नुकसानासहच नव्हे तर मूत्रपिंडाच्या विफलतेच्या विकासासह देखील दिसून येते. म्हणून, β - 2 मायक्रोग्लोब्युलिनच्या एकाग्रतेसाठी निदान मूल्य प्राप्त करण्यासाठी आणि लिम्फोमा ओळखण्यात मदत करण्यासाठी, रुग्णाला सामान्य ग्लोमेरुलर फिल्टरेशन आणि ट्यूबलर रीअॅबसोर्प्शन दर असल्याची खात्री करणे आवश्यक आहे.

हे प्रथिने, अर्थातच, केवळ लिम्फोमामध्येच वाढते असे नाही. अवयव प्रत्यारोपणानंतर रूग्णांमध्ये, जेव्हा प्रत्यारोपण नाकारण्याची प्रतिक्रिया सुरू झाली असेल तेव्हा विविध स्वयंप्रतिकार रोगांमध्ये हे वाढू शकते. त्यानंतरच रक्तातील या प्रथिनांच्या वाढीचे निदान करून, प्रत्यारोपित अवयवाच्या रोगप्रतिकारक नकाराचा प्रारंभिक टप्पा निश्चित करणे शक्य आहे.

परंतु जर मायक्रोग्लोबुलिन लिम्फोमा सूचित करते आणि इतर संशोधन पद्धतींद्वारे याची पुष्टी केली जाते, ज्याची खाली चर्चा केली जाईल, तर रक्त प्लाझ्मामधील त्याची एकाग्रता थेट ट्यूमरच्या वस्तुमानाच्या वाढीशी, ऑन्कोलॉजिकल ट्यूमरची क्रिया आणि ट्यूमरच्या वाढीशी संबंधित आहे. रोगनिदान

निरोगी प्रौढ पुरुष आणि स्त्रियांमध्ये, रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये या प्रोटीनची एकाग्रता 0.670 ते 2.329 mg/l पर्यंत असते.

β - 2 मायक्रोग्लोब्युलिनची एकाग्रता वाढल्याने मायलोमा, लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया, क्रॉनिक लिम्फोसाइटिक ल्युकेमिया, बर्किट्स लिम्फोमा, सायटोमेगॅलॉइरस संसर्ग आणि अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यात देखील ओळखण्यास मदत होते. सर्व प्रक्रिया ज्यामध्ये, एक किंवा दुसर्या मार्गाने, लिम्फोसाइट्स आणि प्रतिकारशक्ती गुंतलेली असते (आणि अगदी एचआयव्ही संसर्ग देखील) रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये या पदार्थाच्या वाढीची कारणे असू शकतात.

परंतु हा ट्यूमर मार्कर चाळणी परीक्षांमध्ये वापरला जाऊ शकतो. या ट्यूमर मार्करचा हा अभ्यास आयोजित करण्याची किंमत सरासरी सुमारे 900 रूबल आहे. रक्तवाहिनीतून रक्त घेण्यासोबत.

लिम्फोमासाठी रक्त चाचण्या घेण्याचे संकेत

नियमानुसार, रुग्णाला दीर्घकाळ अकल्पनीय थकवा, आळस आणि थकवा जाणवतो. वैशिष्ट्यपूर्ण परंतु विशिष्ट नसलेली लक्षणे म्हणजे तापमानात दीर्घकाळ आणि किंचित वाढ होणे किंवा कमी दर्जाचा ताप. बर्‍याच रुग्णांचा असा विश्वास आहे की त्यांना दीर्घकाळापर्यंत श्वासोच्छवासाचा विषाणूजन्य संसर्ग आहे आणि ते "त्यांच्या पायावर" टिकून राहून कोणतेही उपचार घेत नाहीत. सर्वात "प्रगत" रूग्ण किंवा जे रूग्ण त्यांच्या आरोग्याची इतरांपेक्षा अधिक काळजी घेतात, त्यांना कुठेतरी क्षयरोग झाला आहे की काय अशी भीती वाटू लागते आणि डॉक्टरांच्या पहिल्या भेटीमुळे ही संपूर्ण निदान गुंतागुंत उलगडू लागते, जी शेवटी , कधीकधी शोध लिम्फोमासह समाप्त होते.

या प्रकरणात, अनेकदा वाढलेल्या लिम्फ नोड्सचा एक समूह असतो, जेथे वाढणारी ट्यूमर केंद्रित असते. हे जवळच्या पोकळ अवयवांना संकुचित करू शकते, ज्यामुळे विशिष्ट लक्षणे उद्भवतात. जर ब्रोन्कोपल्मोनरी लिम्फ नोड्स ब्रॉन्चीला संकुचित करतात, तर खोकला येऊ शकतो आणि जर ते वारंवार स्वरयंत्राच्या मज्जातंतूच्या संकुचिततेस कारणीभूत ठरले तर कर्कशपणा दिसून येतो.

तसेच, मूत्रपिंडाजवळ स्थित लिम्फ नोड्सचे वाढलेले गट लघवीच्या प्रवाहात व्यत्यय आणू शकतात आणि होऊ शकतात. रीढ़ की हड्डीच्या संरचनेच्या संकुचिततेसह आणि कमरेसंबंधीच्या मुळांना नुकसान झाल्यास, पाठीच्या खालच्या भागात सतत वेदना आणि लघवीची प्रतिक्षेप आणि संवेदनशीलता येऊ शकते. काही प्रकरणांमध्ये, मोठ्या नसांमधून रक्ताच्या प्रवाहात अडथळा विविध एडेमा आणि वैशिष्ट्यपूर्ण क्लिनिकल चित्राच्या विकासासह होतो.

अशाप्रकारे, लिम्फॉइड टिश्यूच्या नुकसानीची लक्षणे अत्यंत वैविध्यपूर्ण असतात आणि कधीकधी अनुभवी डॉक्टरांना देखील चुकीच्या दिशेने नेऊ शकतात. याव्यतिरिक्त, आम्ही वर्णन केलेल्या लिम्फोमासाठी रक्त चाचणी अद्याप या प्रश्नाचे उत्तर देऊ शकत नाही: रुग्णाला ट्यूमर आहे की नाही. अगदी β - 2 मायक्रोग्लोबुलिन केवळ निदान शोधाची दिशा सूचित करते. इतर कोणत्या निदान पद्धती, एकत्रितपणे चालवल्या गेल्यामुळे, अचूक निदान करणे आणि उपचार सुरू करणे शक्य होईल?

अतिरिक्त संशोधन पद्धती

सध्याच्या टप्प्यावर लिम्फोमाचे निदान इमेजिंग पद्धतींशिवाय अशक्य आहे. बहुतेकदा, हे सर्व क्ष-किरणांनी सुरू होते, नंतर अल्ट्रासाऊंड, क्ष-किरण गणना टोमोग्राफी आणि कॉन्ट्रास्टसह चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग केले जाते. आवश्यक असल्यास, एंडोस्कोपिक तपासणी पद्धती केल्या जातात आणि लिम्फोब्लास्टिक प्रक्रिया वगळण्यासाठी बोन मॅरो पंचर केले जाते.

अंतिम निदान पद्धत म्हणजे बायोप्सी करणे आणि हिस्टोलॉजिकल तपासणीसाठी साहित्य गोळा करणे. बायोप्सी ही निदान आणि शस्त्रक्रियेदरम्यान केली जाऊ शकते, उदाहरणार्थ, ट्यूमरमुळे अवयव दाबण्याच्या लक्षणांपासून आराम मिळवण्यासाठी. अंतिम निदान पद्धती म्हणजे मोनोक्लोनल अँटीबॉडीजचे तथाकथित पॅनेल करणे आणि "पॉझिटिव्ह पेशी" शोधणे, ज्यामुळे विविध प्रकारचे परिपक्व लिम्फोमा वेगळे करणे आणि रोगनिदान स्थापित करणे.

तसेच, रोगनिदान निश्चित करण्यासाठी, अनुवांशिक संशोधन पद्धती आणि विविध ऑन्कोजीनच्या अभिव्यक्तीचा शोध वापरला जातो. परंतु जरी एक ट्यूमर, अनेक ट्यूमर किंवा मेटास्टेसेस आढळले तरीही, लिम्फोमाचे निदान करताना, सर्व महत्वाच्या अवयवांची स्थिती निश्चित करणे आवश्यक आहे, कारण आक्रमक कोर्ससह लिम्फोमा मेटास्टेसेस शरीराच्या जवळजवळ कोणत्याही ऊतकांवर त्वरीत परिणाम करू शकतात.

या प्रकारच्या लिम्फोमास आळशी म्हणतात. लिम्फोजेनस उत्पत्तीचे आक्रमक ट्यूमर देखील आहेत जे अस्थिमज्जासह त्वरीत मेटास्टेसाइज करतात.

लिम्फ कॅन्सरसाठी सर्वात प्रकट होणाऱ्या चाचण्यांपैकी एक म्हणजे रक्त तपासणी. बहुतेकदा, रक्ताच्या सेल्युलर संरचनांची वेळेवर आणि तपशीलवार तपासणी केल्याने रोगाचे अगदी सुरुवातीच्या टप्प्यावर निदान करण्यात मदत होते आणि प्रभावी आणि पुरेसे उपचार लिहून दिले जातात.

विविध प्रकारच्या लिम्फोमासाठी कोणते रक्त तपासणी निर्देशक सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत याचा विचार करूया. लिम्फोमाचे संपूर्ण निदान सामान्य आणि तपशीलवार रक्त तपासणीशिवाय अशक्य आहे.

• साइटवरील सर्व माहिती केवळ माहितीच्या उद्देशाने आहे आणि कृतीसाठी मार्गदर्शक नाही!
• फक्त एक डॉक्टरच तुम्हाला अचूक निदान देऊ शकतो!
• आम्‍ही आपल्‍याला स्‍वयं-औषध न करण्‍यासाठी विनम्र विनंती करतो, परंतु त्‍यासाठी त्‍याच्‍या तज्ञाची भेट घेण्‍याची विनंती करतो!
• तुम्हाला आणि तुमच्या प्रियजनांना आरोग्य! सोडून देऊ नका

संशयित लिम्फोमासाठी क्लिनिकल रक्त तपासणीमध्ये खालील प्रक्रियांचा समावेश होतो:

• सामान्य रक्त विश्लेषण;
• बायोकेमिकल विश्लेषण;
• कर्करोग मार्करसाठी विश्लेषण;
• रोगप्रतिकारक रक्त चाचणी.

सामान्य रक्त विश्लेषण

लिम्फोमासाठी सामान्य रक्त चाचणी आपल्याला रक्तातील ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, हिमोग्लोबिन आणि लाल रक्त पेशींच्या सामग्रीचे मूल्यांकन करण्यास अनुमती देते. लिम्फोमासह, परिमाणात्मक आणि गुणात्मक रक्त मापदंड जवळजवळ नेहमीच बदलतात. उदाहरणार्थ, एरिथ्रोसाइट अवसादन दर जवळजवळ नेहमीच उंचावला जाईल, जो शरीरात पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेची उपस्थिती दर्शवितो.

जर ही प्रक्रिया अस्थिमज्जामध्ये पसरली असेल आणि ल्युकेमिया झाला असेल, तर रक्तामध्ये अॅटिपिकलसह ल्यूकोसाइट्सची वाढलेली सामग्री नक्कीच दिसून येईल. हे सूचक प्रक्रियेचे सामान्यीकरण सूचित करते. या टप्प्यावर, केवळ अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणाने रुग्ण बरा होऊ शकतो.

सामान्य रक्त चाचणी देखील अशक्तपणाची उपस्थिती दर्शवू शकते, ही स्थिती अनेकदा लिम्फॅटिक कर्करोगासोबत असते. जवळजवळ नेहमीच, ऑन्कोलॉजिकल रोग आणि विशेषत: विशिष्ट स्थानिकीकरण (अंतर्गत अवयवांमध्ये), भूक कमी होते आणि शरीराला पोषक तत्वांचा पुरवठा कमी होतो. यामुळे रक्तातील हिमोग्लोबिनची पातळी कमी होते आणि अशक्तपणाचे इतर प्रकटीकरण होते.

वाढलेली प्रथिने सामग्री देखील एक घातक प्रक्रिया दर्शवू शकते. विशेषतः, हे गॅमा ग्लोब्युलिनच्या उच्च प्रमाणाद्वारे सिद्ध होते, रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे तयार केलेला पदार्थ.

रोगाच्या प्रगत टप्प्यावर हॉजकिन लिम्फोमासाठी संपूर्ण रक्त चाचणी रक्तातील घातक लिम्फोसाइट्सची उपस्थिती आणि एरिथ्रोसाइट अवसादन दरात बदल दर्शवते.

बायोकेमिकल विश्लेषण

जैवरासायनिक रक्त चाचणी ("बायोकेमिस्ट्री") आम्हाला सर्व शरीर प्रणालींच्या कार्यात्मक स्थितीचा न्याय करण्यास अनुमती देते.

लिम्फोमासाठी बायोकेमिकल संशोधन परवानगी देते:

• यकृताच्या स्थितीचे मूल्यांकन करा;
• मूत्रपिंडाचे कार्य तपासा;
• चयापचय प्रक्रियांमध्ये बदल पहा;
• शरीरात दाहक प्रक्रियेची उपस्थिती ओळखा.

कधीकधी, जैवरासायनिक विश्लेषणाच्या मदतीने, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेचा टप्पा (अप्रत्यक्षपणे) निर्धारित करणे देखील शक्य आहे. बायोकेमिस्ट्री आपल्याला रक्तातील रासायनिक घटकांची सामग्री निर्धारित करण्यास देखील अनुमती देते.

बुर्किटच्या लिम्फोमाचे फोटो येथे पाहिले जाऊ शकतात.

ट्यूमर मार्करसाठी विश्लेषण

कर्करोगाचे चिन्हक हे विशिष्ट प्रतिपिंडे (प्रथिने) असतात जे शरीरातील घातक प्रक्रियांसोबत असतात. लिम्फॉइड ट्यूमर (इतर कोणत्याही घातक निओप्लाझमप्रमाणे) विशिष्ट पेशी तयार करतात.

लिम्फोमासाठी एक विशिष्ट ट्यूमर मार्कर बीटा 2-मायक्रोग्लोबुलिन आहे. रक्तातील हे पदार्थ, जे प्रथिन स्वरूपाचे प्रतिपिंड आहेत, जवळजवळ नेहमीच नॉन-हॉजकिन लिम्फोमा आणि घातक हॉजकिन ट्यूमरमध्ये रक्तामध्ये आढळू शकतात.

बीटा -2 मायक्रोग्लोबुलिनची एकाग्रता रोगाची अवस्था दर्शवते. कनेक्शन थेट आहे: स्टेज जितका जास्त असेल तितका रक्तातील पेप्टाइड्स. प्रगतीशील पॅथॉलॉजीमुळे रक्तातील मायक्रोग्लोबुलिनमध्ये सतत वाढ होते. हे सहसा उपचारांसाठी खराब रोगनिदान ठरतो. यशस्वी थेरपीसह, रक्तातील या ट्यूमर मार्करची पातळी कमी होऊ लागते: केमोथेरपी आणि रेडिएशन थेरपीसाठी हे एक सूचक विश्लेषण आहे.

यशस्वी उपचारांसाठी मार्करची लवकर ओळख अत्यंत महत्त्वाची आहे. आरोग्य बिघडण्याची चिन्हे येण्याआधीच, रोगाच्या अगदी पहिल्या टप्प्यावर अँटीबॉडीज दिसतात. तुम्ही कॅन्सर मार्करसाठी सकाळी रिकाम्या पोटी रक्तदान करावे.

नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाच्या गटामध्ये लिम्फॉइड टिश्यूच्या घातक रोगांचा समावेश होतो. नॉन-हॉजकिन लिम्फोमाचा उपचार कसा करावा याबद्दल आपण सर्वकाही येथे वाचू शकता.

हा विभाग हॉजकिन लिम्फोमाचा उपचार कसा केला जातो याचे वर्णन करतो.

इम्यूनोलॉजिकल अभ्यास

लिम्फोमाचा संशय असल्यास किंवा रोगाचा टप्पा स्पष्ट करण्यासाठी या प्रकारची रक्त चाचणी जवळजवळ नेहमीच निर्धारित केली जाते. लिम्फॅटिक प्रणाली थेट रोगप्रतिकारक प्रणालीवर परिणाम करते, या प्रणालीच्या पेशींमध्ये घातक प्रक्रियांमुळे संरक्षणात्मक स्थितीत तीव्र घट होते.

रक्तातील टी-लिम्फोसाइट्स आणि बी-लिम्फोसाइट्सच्या लोकसंख्येमध्ये परिमाणात्मक बदल होतात, याव्यतिरिक्त, लिम्फॅटिक प्रणालीच्या सुधारित, अॅटिपिकल पेशी शोधल्या जाऊ शकतात.

• कर्करोगाच्या पेशींसाठी रक्त चाचणीवर एव्हगेनी
• इस्रायलमध्ये सारकोमाच्या उपचारांवर मरीना
• तीव्र रक्ताचा कर्करोग वर Nadezhda
• लोक उपायांसह फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या उपचारांवर गॅलिना
• फ्रंटल सायनसच्या ऑस्टिओमाची नोंद करण्यासाठी मॅक्सिलोफेशियल आणि प्लास्टिक सर्जन

साइटवरील माहिती केवळ लोकप्रिय माहितीच्या उद्देशाने प्रदान केली गेली आहे, संदर्भ किंवा वैद्यकीय अचूकता असल्याचा दावा करत नाही आणि कृतीसाठी मार्गदर्शक नाही.

स्वत: ची औषधोपचार करू नका. तुमच्या आरोग्य सेवा प्रदात्याचा सल्ला घ्या.

लिम्फोमासाठी रक्त चाचणी

विश्लेषणे मानवी शरीराच्या स्थितीची वस्तुनिष्ठ कल्पना देतात आणि त्याची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये आणि रोगांबद्दल देखील बोलतात.

मानवतेने ऐवजी साध्या सूक्ष्मदर्शकाच्या शोधासह विश्लेषणाबद्दल विचार करण्यास सुरवात केली, जगाच्या इतिहासातील पहिले, दोन लेन्स असलेले.

हेमेटोलॉजीचे विज्ञान रक्ताचा अभ्यास करते. रोग आणि पदार्थ आणि त्यांना प्रतिकार करू शकतील अशा घटकांवरील नवीनतम संशोधन रक्त चाचण्यांवर आधारित आहे. रक्ताची रचना आणि त्यात होणार्‍या वैशिष्ट्यपूर्ण प्रक्रियांचे संशोधन मानवतेला घातक रोगांविरुद्धच्या लढ्यात मदत करते.

आज आपण लिम्फोमा (रक्त कर्करोग) सारख्या आजाराचे निदान करण्यासाठी रक्त तपासणीची आवश्यकता आणि महत्त्व याबद्दल बोलू.

लिम्फोमा हा रक्त कर्करोगाचा एक प्रकार आहे जो लिम्फ नोड्स वाढवतो किंवा अंतर्गत अवयवांच्या ऊतींमध्ये ट्यूमर लिम्फोसाइट्स जमा करतो.

लिम्फोमा प्राथमिक फोकसच्या स्वरूपाद्वारे दर्शविले जाते. लिम्फोमा मेटास्टेसाइज आणि डिसेमिनेट करू शकतात (रक्त आणि लिम्फद्वारे ट्यूमर पेशींचे हस्तांतरण).

लिम्फोमा धोकादायक आहे कारण तेथे अविनाशी (कर्करोग, ट्यूमर) लिम्फोसाइट्स जमा होतात आणि या प्रक्रियेद्वारे ते सर्व रक्त पेशी विस्थापित करतात. अंतर्गत अवयवांचे कार्य विस्कळीत झाले आहे, रुग्ण थकवा आणि सुस्तीची तक्रार करतो. लिम्फॅटिक ट्यूमर अपरिहार्यपणे वेदनादायक नसतील.

आज, लिम्फोमाचे निदान झालेल्या व्यक्तीचे आयुर्मान वर्षापूर्वीच्या तुलनेत खूप जास्त आहे. नवीनतम संशोधन, आणि त्यावर आधारित, वैद्यकीय प्रगती, रुग्ण पूर्ण पुनर्प्राप्ती होईपर्यंत उपचारांची प्रभावीता वाढवण्यासाठी शक्य ते सर्व प्रयत्न करत आहेत.

आधुनिक वैद्यकीय व्यवहारात, एखाद्या विशिष्ट अवयवाच्या कार्याबद्दल माहिती मिळविण्यासाठी, रक्त आणि मूत्र चाचण्यांसारख्या संशोधन (निदान) पद्धती वापरल्या जातात.

लिम्फोमाची लक्षणे

• अशक्तपणा, जो रक्त चाचण्यांद्वारे निर्धारित केला जातो.
• हायपरथर्मिया 39ºC पेक्षा जास्त नाही.
• अचानक वजन कमी होणे.
• त्वचेला खाज सुटणे.
• घाम येणे, विशेषत: रात्री.
• धाप लागणे.
• कोणत्याही स्पष्ट कारणाशिवाय खोकला.
• मळमळ आणि उलटी.
• थकवा, सुस्ती, थकवा.
• क्षेत्रामध्ये वाढलेले लिम्फ नोड्स - मांडीचा सांधा, मान आणि बगल.

जेव्हा हानिकारक पेशी अस्थिमज्जाच्या द्रवपदार्थात प्रवेश करतात तेव्हा थकवा येतो, हातपाय सुन्न होतात, डोकेदुखी आणि पाठदुखी होते. जर ही लक्षणे सतत, तीन आठवड्यांपेक्षा जास्त काळ चालू राहिली तर, शरीर आणि रक्ताची तपासणी करण्यासाठी आपल्याला डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा लागेल.

लिम्फोमाचे निदान

सुरुवातीच्या टप्प्यात, बहुतेक कर्करोगांप्रमाणे, रोगाच्या स्पष्ट अभिव्यक्तींच्या अनुपस्थितीमुळे लिम्फोमा शोधणे जवळजवळ अशक्य आहे.

ट्यूमर आढळल्यास, त्यांची तपासणी करणे आवश्यक आहे. लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी, त्यांना सामान्य आणि जैवरासायनिक रक्त चाचण्या घेण्यास सांगितले जाते, ज्याचे परिमाणवाचक आणि गुणात्मक संकेतक या प्रकरणात सर्वात प्रभावी निदान मानले जातात.

सामान्य रक्त चाचणी - वैयक्तिक शरीरातील ल्युकोसाइट्स, लाल रक्तपेशी, ESR (एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट) च्या सामग्रीचे संपूर्ण चित्र देते, हिमोग्लोबिनची पातळी तसेच आम्हाला स्वारस्य असलेल्या इतर घटकांचे निर्धारण करण्यात मदत करते.

रक्तातील कर्करोगाच्या पेशी निश्चित करण्यासाठी विश्लेषण ही शरीरातील लिम्फ-ट्यूमर प्रक्रियेच्या उपस्थितीसाठी रक्ताची तपासणी करण्याची एक पद्धत आहे. ट्यूमर मार्कर ट्यूमर रोगांमध्ये विशिष्ट प्रथिने संयुगे असतात आणि ते ट्यूमर रोगाचे सूचक असतात.

बायोकेमिकल रक्त चाचणी - आम्हाला एखाद्या विशिष्ट अवयवाच्या किंवा प्रणालीच्या कार्याबद्दल माहिती देते; तसेच, या विश्लेषणाच्या आधारे, आम्ही रक्तातील जीवनसत्त्वे आणि सूक्ष्म घटकांच्या सामग्रीबद्दल शोधू शकतो आणि योग्य उपचारात्मक उपाय करू शकतो.

इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषण - तज्ञांना रोगाचा टप्पा निर्धारित करण्याची संधी देते. हे विश्लेषण केले जाते कारण मानवी शरीराची रोगप्रतिकारक प्रणाली पूर्णपणे लिम्फॅटिक प्रणालीवर अवलंबून असते; अभ्यासादरम्यान, टी-लिम्फोसाइट्स, बी-लिम्फोसाइट्स, त्यांची संख्या आणि सर्वसामान्य प्रमाणातील विचलन तसेच असामान्य रचना दृश्यमान आहेत.

लिम्फोसाइट्स हे ह्युमरल रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मुख्य घटक आहेत. ते टी लिम्फोसाइट्स आणि बी लिम्फोसाइट्समध्ये विभागलेले आहेत. सेल्युलर प्रतिकारशक्ती देखील आहे.

लिम्फ नोड्स हे लिम्फॅटिक सिस्टमचे संरचनात्मक घटक आहेत; ते वाहिन्यांच्या नेटवर्कद्वारे एकत्र केले जातात. लिम्फोमा हा लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये एक घातक जखम आहे.

लिम्फोमा आणि रक्त तपासणी

चाचणी परिणाम शरीराच्या स्थितीचे वर्णन करतील आणि त्यात लिम्फ फॉर्मेशन आहेत की नाही ते तपासतील.

लिम्फोमाच्या विकासासह, विश्लेषण रक्तातील हिमोग्लोबिन आणि ल्यूकोसाइट्सची अपुरी पातळी दर्शवेल. तसे, हिमोग्लोबिनची निम्न पातळी खूप धोकादायक आहे आणि लिम्फोमा प्रमाणेच, अशक्तपणा आणि सुस्तपणा येतो. जर एखादी समस्या ओळखली गेली तर हिमोग्लोबिनची पातळी वाढवणे तातडीचे आहे.

पॅथॉलॉजी न्यूट्रोफिल्स, इओसिनोफिल्स, ईएसआर (एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट) च्या वाढलेल्या मानदंडांद्वारे दर्शविली जाते.

ऑन्कोलॉजीमध्ये, ल्युकेमिया अस्थिमज्जामध्ये विकसित होतो आणि सामान्य रक्त तपासणी असामान्य पेशींसह (ट्यूमर, कर्करोग) ल्युकोसाइट पेशींची वाढलेली पातळी दर्शवेल. या प्रकरणात, अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण (बोन मॅरो ट्रान्सप्लांट) आवश्यक आहे.

कोणताही ऑन्कोलॉजिकल रोग खराब भूकेसह असतो, परिणामी काही पोषक शरीरात प्रवेश करतात आणि यामुळे अशक्तपणा (अशक्तपणा) होतो.

सर्व आवश्यक चाचण्या कोणत्याही विशेष क्लिनिकमध्ये घेतल्या जाऊ शकतात. कोणत्याही परिस्थितीत तुम्ही स्वतः चाचणी डेटाचा उलगडा करण्याचा प्रयत्न करू नये; केवळ पात्र डॉक्टर जे या प्रक्रियेतील सर्व बारकावे विचारात घेतात तेच चाचण्या योग्यरित्या उलगडू शकतात.

1. चाचण्या रिकाम्या पोटी घेतल्या पाहिजेत; शेवटच्या जेवणानंतर किमान 12 तास निघून गेले पाहिजेत.
2. दारू पिऊ नका.
3. रक्तदान करण्यापूर्वी तुम्ही धूम्रपान करू नये.
4. चिंता न करणे, चिंता न करणे, तणावपूर्ण परिस्थिती टाळणे महत्वाचे आहे, ज्यामुळे परिणामांवर परिणाम होतो.

निदानाची पुष्टी झाल्यास, आपण ऑन्कोलॉजिस्टशी संपर्क साधावा. चाचण्यांचे पुनरावलोकन केल्यानंतर, डॉक्टर आवश्यक थेरपी लिहून देतील.

निष्कर्ष

लिम्फोमा हा एक कर्करोगजन्य रक्त रोग आहे ज्यामध्ये कर्करोगाच्या (ट्यूमर, संक्रमित) लिम्फोसाइट्सचे संचय होते आणि प्रक्रिया जसजशी पुढे जाते तसतसे सर्व रक्त पेशी विस्थापित होतात.

रक्ताच्या चाचण्यांशिवाय, आधुनिक वैद्यकीय शास्त्राच्या विकासाची आणि कर्करोगासारख्या प्राणघातक रोगांसह, रोगांवर उपचार या दोन्हीची कल्पना करणे कठीण आहे.

विश्लेषणे हे वैद्यकीय सरावाचे डोळे आहेत; विश्लेषणाच्या मदतीने, निदान करणे आणि योग्य उपचार लिहून देणे शक्य होईल. निदान आणि विश्लेषणाबद्दल धन्यवाद, रोगाच्या पुढील विकासाचा अंदाज लावणे शक्य होते. १९व्या शतकात पहिल्या सूक्ष्मदर्शकाच्या शोधापासून रक्त संशोधनाला अक्षरशः सुरुवात झाली.

लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी, खालील रक्त चाचण्या वापरल्या जातात:

• सामान्य रक्त विश्लेषण.
• रक्त रसायनशास्त्र.
• रक्तातील कर्करोगाच्या पेशी निश्चित करण्यासाठी विश्लेषण.
• इम्यूनोलॉजिकल रक्त चाचणी.

वरील चाचण्यांमुळे रोग, जोखीम, शरीराची वैशिष्ट्ये, सहवर्ती रोग इत्यादी निश्चित करणे शक्य होते.

वैद्यकशास्त्रातील चाचण्यांच्या भूमिकेचा अतिरेक करणे कठीण आहे, विशेषत: रक्त चाचण्या. तथापि, रक्त शरीराची महत्त्वपूर्ण कार्ये सुनिश्चित करते, त्याचे संरक्षणात्मक कार्य करते, अवयवांमधील संवाद, शरीराचे पोषण इ.

रक्त चाचण्या कोणत्याही विशेष क्लिनिकमध्ये घेतल्या जाऊ शकतात, परंतु चाचण्यांचे अचूक अर्थ लावण्याचे महत्त्व लक्षात न घेणे महत्वाचे आहे, कारण केवळ एक पात्र (विशेष प्रशिक्षित) तज्ञच हे करू शकतात.

चाचण्या घेण्यापूर्वी, तुम्हाला काही नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे जेणेकरुन त्या योग्यरित्या पास करा (चाचण्या घेण्यापूर्वी ⏤ खाऊ नका, दारू पिऊ नका, धूम्रपान करू नका, शांत रहा).

योग्य उपचारांसाठी, ज्याच्या यशावर तुम्ही नेहमी विश्वास ठेवला पाहिजे, तुम्ही तुमच्या शरीरावर प्रेम केले पाहिजे, सतत त्याचे निरीक्षण केले पाहिजे, त्याला निरोगी पदार्थ खायला द्यावे आणि विश्रांती द्यावी. आवश्यक असल्यास ⏤ तुम्हाला हॉस्पिटलमध्ये जाण्याची आवश्यकता आहे; तुम्ही रोगाचा मार्ग घेऊ शकत नाही.

लिम्फोमासाठी रक्त चाचणी

लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी सर्वात सोपी आणि सर्वात माहितीपूर्ण पद्धत म्हणजे रक्त चाचण्यांचे परिणाम आणि आम्ही या लेखात कोणते ते पाहू. थोडक्यात वर्णन देण्यासाठी, लिम्फोमा हा लिम्फॉइड टिश्यूचा कर्करोग आहे, ज्यामध्ये लिम्फॉइड नोड्सचा आकार वाढतो. या पॅथॉलॉजीमध्ये अंतर्गत अवयवांचे नुकसान होते ज्यामध्ये "ट्यूमर" लिम्फोसाइट्स जमा होतात. या रोगाचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षणे आढळल्यास, डॉक्टर प्रथम रुग्णाला निदानासाठी बायोमटेरियल सबमिट करण्याचे आदेश देईल.

लिम्फोमाचे प्रथम प्रकटीकरण

मुलांमध्ये आणि निरोगी प्रौढांमधील सामान्य रक्त गणना बर्याच काळापासून अभ्यासली गेली आहे. कोणतेही बदल शरीराच्या कार्यामध्ये व्यत्यय दर्शवतात. अभ्यासाच्या निकालांमध्ये सर्वसामान्य प्रमाणातील विचलन शोधताना, त्यांचा योग्य अर्थ लावण्यास सक्षम असणे आवश्यक आहे. हे स्वतःच करण्याची शिफारस केलेली नाही. परिणामांचा स्वतंत्रपणे अभ्यास करण्याच्या प्रयत्नांमुळे चुकीचे निष्कर्ष आणि काळजीची अनावश्यक कारणे होऊ शकतात. केवळ एक अनुभवी डॉक्टरच प्राप्त झालेल्या परिणामांचा अचूक अर्थ लावू शकतो.

लिम्फोमाची पहिली प्रकटीकरणे किरकोळ आहेत: शरीराच्या तापमानात थोडीशी वाढ, अस्वस्थता आणि थकवा आहे. यामुळे, सुरुवातीच्या टप्प्यात लिम्फोमा बहुतेकदा ARVI सह गोंधळलेला असतो. एखादी व्यक्ती "खोट्या सर्दी" वर उपचार करते, तर खरा रोग वाढत जातो. "ट्यूमर" लिम्फोसाइट्स लिम्फ प्रवाहाद्वारे संपूर्ण शरीरात पसरतात, ज्यामुळे ऊती आणि अवयवांचे नुकसान होते. परिणामी, इतर लक्षणे दिसतात ज्याकडे दुर्लक्ष करणे अशक्य होते:

1. लिम्फ नोड्स आकारात लक्षणीय वाढतात आणि स्पर्श करण्यासाठी दाट होतात;
2. तापमान वेळोवेळी 38-39 डिग्री सेल्सियस पर्यंत वाढते;
3. रात्री घाम येणे;
4. भूक न लागणे;
5. वजन कमी होते;
6. उलट्या वेळोवेळी दिसून येतात;
7. बाह्य अभिव्यक्तीशिवाय त्वचेची खाज सुटणे शक्य आहे;
8. हातपायच्या त्वचेवर त्वचेखालील अल्सरेटिंग नोड्स दिसणे (लिम्फोमाच्या ऍनाप्लास्टिक फॉर्मसह);
9. विनाकारण खोकला, धाप लागणे.

बहुतेक लक्षणे विशिष्ट अवयवांजवळ स्थित वाढलेल्या लिम्फ नोड्सशी संबंधित असतात. उदाहरणार्थ, फुफ्फुसाच्या क्षेत्रामध्ये वाढलेल्या लिम्फ नोड्समुळे श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो आणि अवास्तव सतत खोकला होतो. जेव्हा कर्करोगाच्या लिम्फॉइड पेशी अस्थिमज्जामध्ये प्रवेश करतात तेव्हा रक्त पेशींच्या निर्मितीमध्ये व्यत्यय येतो. यामुळे जलद थकवा, हातपाय बधीरपणाची भावना आणि डोकेदुखी होते.

वर्णित लक्षणे दिसल्यास, आपण ताबडतोब एखाद्या विशेषज्ञचा सल्ला घ्यावा. स्वत: ची उपचार करण्याचा प्रयत्न करण्याची शिफारस केलेली नाही. यामुळे रोगाची प्रगती होईल आणि भविष्यात मेटास्टेसेस दिसू लागतील.

लिम्फोमाचे निदान करण्याच्या पद्धती

लिम्फोमाचे निदान करण्याच्या पद्धती अशा टप्प्यांमध्ये विभागल्या जातात ज्यामुळे शरीरात त्याची उपस्थिती ओळखणे, रोगाचा टप्पा, त्याचा प्रसार आणि संभाव्य मेटास्टेसेस ओळखणे शक्य होते. लिम्फोमाचे निदान दोन गटांमध्ये विभागले गेले आहे: इंस्ट्रूमेंटल आणि प्रयोगशाळा संशोधन पद्धती.

इन्स्ट्रुमेंटल पद्धतींमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. सीटी स्कॅन.
2. चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा.
3. बायोप्सी.

प्रयोगशाळेच्या संशोधन पद्धतीमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. रक्त विश्लेषण.
2. सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड विश्लेषण.
3. ट्रेफाइन बायोप्सीद्वारे प्राप्त पेल्विक हाडांच्या ऊतींचे विश्लेषण.

लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी म्हणून अशा प्रयोगशाळेच्या पद्धतीकडे जवळून पाहू. ही निदान पद्धत प्रथम वापरली जाते, कारण ती लिम्फोमाचे निदान करण्यासाठी सर्वात सोपी आणि विश्वासार्ह आहे. संशयित लिम्फोमाच्या या अभ्यासामध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. संपूर्ण रक्त गणना (CBC);
2. रक्त बायोकेमिस्ट्री;
3. ट्यूमर मार्करसाठी रक्त;
4. इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषण.

कोणत्याही वैद्यकीय संस्थेला लिम्फोमाच्या उपस्थितीसाठी रक्त चाचण्या घेण्याची संधी असते, जिथे या प्रकारचे संशोधन केले जाते. सहसा परिणाम लवकर येतात. ज्या वैद्यकीय संस्थेमध्ये चाचण्या केल्या जातात तेथे वेळ स्पष्ट करणे आवश्यक आहे.

सामान्य आणि बायोकेमिकल रक्त चाचण्या

सामान्य रक्त तपासणी आणि बायोकेमिस्ट्रीसाठी लिम्फोमासाठी रक्तदान करण्यासाठी कोणतीही विशेष तयारी नाही. तयारी नियमित रक्त चाचण्यांसारखीच असेल:

• बायोमटेरियलचे दान रिकाम्या पोटी सकाळी 10:00 पूर्वी केले जाते (पिण्याचे पाणी परवानगी आहे);
• अभ्यासापूर्वी संध्याकाळचे जेवण हलके असावे;
• 2 दिवस अगोदर अल्कोहोलयुक्त पेये पिण्याचा सल्ला दिला जात नाही;
• संशोधनासाठी बायोमटेरियल गोळा करण्यापूर्वी आणि दरम्यान, रुग्ण शांत स्थितीत असावा. नमुने घेण्यापूर्वी तात्काळ कालावधीत जास्त भार टाकणे उचित नाही.

तुम्हाला लिम्फोमाचा संशय असल्यास, रक्ताचे नमुने तपासणीसाठी सामान्य रक्तदानाच्या वेळी घेतले जातात. इंजेक्शन साइटच्या वर टोरनिकेट लावले जाते, बहुतेकदा कोपरच्या क्षेत्रामध्ये. परंतु जर हाताच्या संरचनेची पॅथॉलॉजिकल ऍनाटॉमी असेल तर, इंजेक्शन साइट वैद्यकीय कर्मचा-यांद्वारे निर्धारित केली जाते. त्यानंतर, शेतावर अल्कोहोलने दोनदा उपचार केले जातात, एक सुई शिरामध्ये घातली जाते आणि रक्त काढले जाते. त्यानंतर, एक सूती बॉल लावला जातो आणि इंजेक्शन साइटवर दाबला जातो, टॉर्निकेट काढला जातो आणि सुई काढली जाते.

परीक्षेसाठी साहित्य सबमिट केल्यानंतर, कापसाचे लोकर पंक्चरच्या ठिकाणी कमीतकमी 2-3 मिनिटे, मास न करता ठेवणे आवश्यक आहे! हा नियम पाळला जाणे आवश्यक आहे, कारण इंजेक्शन साइटची मालिश करणे आणि वेळोवेळी रक्त थांबले आहे की नाही हे तपासण्यामुळे पंक्चर साइटवर हेमॅटोमास किंवा तथाकथित "जखम" तयार होतात.

लिम्फोमामध्ये, सीबीसी आणि बायोकेमिस्ट्रीची मूल्ये भिन्न असू शकतात. रोगाच्या उपस्थितीची शंका दर्शविणारे संकेतक आहेत:

1. एरिथ्रोसाइट सेडिमेंटेशन रेट (ESR) वाढला.
2. हिमोग्लोबिन कमी होणे.
3. ल्युकोसाइट्सच्या संख्येत घट.
4. ल्युकोग्राम डेटामध्ये बदल.

जैवरासायनिक रक्त चाचणीतून मिळालेला डेटा रोगादरम्यान शरीराची स्थिती दर्शवतो.

ट्यूमर मार्करसाठी रक्त चाचणी

हा अभ्यास सकाळी रिकाम्या पोटी केला पाहिजे. आधीच रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, प्रथम चिन्हे दिसण्यापूर्वी, विश्लेषण केलेल्या डेटामधील बदल दृश्यमान होतील. ट्यूमर मार्कर हे प्रथिने (अँटीबॉडीज) असतात जे शरीरात ट्यूमर तयार होण्याच्या प्रक्रियेसह असतात. ते सौम्य आणि घातक स्वरुपात ओळखले जाऊ शकतात. ट्यूमर मार्करच्या संख्येनुसार रोगाचा टप्पा निश्चित करणे सोपे आहे - निर्देशक जितका जास्त असेल तितका रोगाचा टप्पा अधिक गंभीर असेल. अॅनाप्लास्टिक लिम्फोमा ओळखण्यासाठी ही पद्धत खूप प्रभावी आहे. म्हणून, हे विश्लेषण देखील अनिवार्य यादीमध्ये समाविष्ट केले आहे.

इम्यूनोलॉजिकल रक्त चाचणी

लिम्फोमाच्या उपस्थितीची पुष्टी करताना तसेच रोगाच्या टप्प्याचे तपशीलवार माहिती देताना हे देखील माहितीपूर्ण आहे. मानवी रोगप्रतिकारक यंत्रणा थेट लिम्फॉइड प्रणालीच्या योग्य कार्यावर अवलंबून असते. म्हणून, लिम्फमध्ये ट्यूमरच्या विकासामुळे रुग्णाच्या शरीराच्या संरक्षणात्मक कार्यामध्ये घट होते, जी या तपासणी दरम्यान स्पष्टपणे दिसून येईल.

लिम्फोमाच्या निदानाची पुष्टी झाल्यास काय करावे?

निदानाची पुष्टी केल्यानंतर, आपण ऑन्कोलॉजिस्टशी भेट घेणे आवश्यक आहे, जो प्राप्त केलेल्या चाचण्यांवर आधारित, उपचार लिहून देईल आणि थेरपी पुढे जात असताना पुन्हा तपासणी करेल. उपचार पद्धती रुग्णासह उपस्थित डॉक्टरांद्वारे निर्धारित केल्या जातात. मुख्य गोष्ट म्हणजे निराश होऊ नका, कारण "लिम्फोमा" ही मृत्युदंड नाही. हा रोग उपचार करण्यायोग्य आहे.

आणि रहस्यांबद्दल थोडेसे.

तुम्ही कधी सुजलेल्या लिम्फ नोड्सपासून मुक्त होण्याचा प्रयत्न केला आहे का? तुम्ही हा लेख वाचत आहात हे पाहता, विजय तुमच्या बाजूने नव्हता. आणि अर्थातच तुम्हाला ते काय आहे हे माहित आहे:

• मान आणि काखेत जळजळ दिसणे. मांडीचा सांधा मध्ये.
• लिम्फ नोडवर दाबताना वेदना
• कपड्यांच्या संपर्कात असताना अस्वस्थता
• कर्करोगाची भीती

आता प्रश्नाचे उत्तर द्या: तुम्ही यावर समाधानी आहात का? सुजलेल्या लिम्फ नोड्स सहन केले जाऊ शकतात? अप्रभावी उपचारांवर तुम्ही आधीच किती पैसे वाया घालवले आहेत? ते बरोबर आहे - त्यांना संपवण्याची वेळ आली आहे! तुम्ही सहमत आहात का?

आणि लिम्फॅटिक सिस्टममध्ये कोणतीही समस्या नाही

अधिक >>>>

सक्रिय एक दर्शविल्याशिवाय सामग्री कॉपी करणे,

कायद्याने कठोरपणे प्रतिबंधित आणि दंडनीय आहे.

कोणत्याही परिस्थितीत ते उपस्थित डॉक्टरांचा सल्ला रद्द करत नाही.

तुम्हाला काही लक्षणे दिसल्यास, तुमच्या डॉक्टरांशी संपर्क साधा.

लिम्फोमासाठी कोणत्या रक्त चाचण्या आवश्यक आहेत?

लिम्फोमासाठी रक्त तपासणी ही एक महत्त्वाची प्रक्रिया आहे जी रुग्णाची स्थिती समजून घेण्यास मदत करते. लिम्फोमाचा फायदा असा आहे की पहिल्या टप्प्यावर केले जाणारे निदान आणि पुरेशी थेरपी केवळ स्थिती बिघडण्यापासून रोखत नाही तर ती बरी देखील करते. लिम्फोमास ट्यूमर सारखी रचना म्हणून समजली जाते जी असामान्य लिम्फोसाइट्सच्या कार्याच्या पार्श्वभूमीवर उद्भवते, जी रक्तवहिन्यासंबंधी लिम्फॅटिक नेटवर्क आणि लिम्फ नोड संरचनांवर परिणाम करते, जी शरीराच्या अनेक भागांमध्ये असते.

सामान्य माहिती

लिम्फोमा, इतर ट्यूमर "भाऊ" च्या विपरीत, एक सुप्त उपचार आहे; त्याच्या पहिल्या लक्षणांकडे अनेक रुग्ण दुर्लक्ष करतात. लिम्फोमा तापमानात किंचित वाढ, थकवा आणि तीव्र थकवा यापासून सुरू होते. बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, योग्य निदान होण्यापूर्वी, रुग्णांचा असा विश्वास आहे की त्यांना फक्त एआरवीआय आहे.

या निष्काळजी वृत्तीमुळे, सामान्य तपासणीच्या कमतरतेमुळे, लिम्फोमाची पुढील प्रगती होते, जी लिम्फॅटिक प्रणाली बनविणाऱ्या वाहिन्या आणि नोड्समधून पसरते. हे नाकारता येत नाही की मेटास्टॅसिस शरीराच्या इतर संरचनांमध्ये होते.

सहसा, लिम्फोमाच्या पुरेशा विकासाच्या टप्प्यावर, लक्षणे दिसतात ज्याकडे दुर्लक्ष करणे फार कठीण आहे. हे लिम्फ नोड्सचे ट्यूमर आहेत. ते आकारात लक्षणीय वाढतात आणि किंचित कडक होतात. आम्ही बगल, मांडीचा सांधा आणि मान मध्ये लिम्फ नोड्स बद्दल बोलत आहोत. बहुतेकदा अशी लक्षणे 39 अंशांच्या आत वाढलेला घाम येणे, हायपरथर्मियासह एकत्रित केली जातात आणि इतर लक्षणे देखील आहेत जी लिम्फोमा ट्यूमर प्रक्रियेची वैशिष्ट्ये आहेत:

• लिम्फ नोड्सच्या आकारात "सूज" असूनही, ते वेदनादायक नाहीत;
• एखादी व्यक्ती अचानक वजन कमी करण्यास सुरवात करते;
• पुरळ नसल्याशिवाय त्वचेवर खाज सुटण्याची भावना आहे;
• भूक नाहीशी होते, ज्याच्या विरूद्ध एनोरेक्सिया विकसित होऊ शकतो;
• खोकला किंवा श्वास लागणे विनाकारण दिसू शकते;
• पोट दुखते, मळमळ आणि उलट्या होतात.

जसे की ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया नवीन स्तरावर पोहोचते, लिम्फ नोड्स वाढतात, ते जवळील संरचना संकुचित करण्यास सुरवात करतात, ज्यामुळे त्यांच्या क्रियाकलापांमध्ये व्यत्यय येतो. जर तपासणी फुफ्फुसाच्या जवळ पॅथॉलॉजीची सुरुवात दर्शवते, तर अशा रुग्णांना अनेकदा श्वासोच्छवासाचा त्रास होतो. कोणत्या अवयवांवर परिणाम होतो यावर अवलंबून, लक्षणे भिन्न असतील.

खराब निदान अभिव्यक्त्यांपैकी एक म्हणजे कर्करोगाच्या पेशींचे अस्थिमज्जा द्रवपदार्थात संक्रमण, परिणामी पेशींच्या परिपक्वताची प्रक्रिया विस्कळीत होते. या प्रकरणात, सतत थकवा, शक्तीहीनता, हातपाय सुन्न होण्यास सुरुवात होते, पाठीमागे वेदनादायक संवेदना दिसतात आणि डोकेदुखी दिसून येते. या प्रकरणात, विविध चाचण्या आणि प्रक्रियांद्वारे निदान करण्याची शिफारस केली जाते, कारण लवकर तपासणीमुळे रोगाशी लढण्याची शक्यता वाढते.

कोणत्या चाचण्या घ्यायच्या

लिम्फोमामध्ये, रक्त तपासणी करणे महत्वाचे आहे कारण ते सेंद्रिय क्रियाकलापांमधील विकृतींची उपस्थिती प्रकट करू शकते. जर आपण सामान्य रक्त चाचणीबद्दल बोलत आहोत, तर लिम्फोमाच्या उपस्थितीचे अचूक निदान करण्यासाठी केवळ त्याचे संकेतक वापरले जाऊ शकत नाहीत. रक्तामध्ये विविध प्रकारच्या पेशी असतात, ज्याच्या प्रमाणातील बदल विविध प्रकारच्या पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया दर्शवू शकतात.

लिम्फोसारकोमा सहसा खालीलप्रमाणे प्रकट होतो. विश्लेषित परिणाम हिमोग्लोबिन आणि ल्यूकोसाइट्समध्ये किंचित घट दर्शवतात. त्याच वेळी, इतर निर्देशक: इओसिनोफिल्स आणि न्यूट्रोफिल्सची संख्या आणि लाल रक्तपेशी ज्या दराने स्थिर होतात ते वाढू लागतात.

जर लिम्फोसारकोमा आधीच अस्थिमज्जा द्रवपदार्थापर्यंत पोहोचला असेल, तर ल्युकेमियाचा विकास भडकावला जातो. या प्रकरणात, सामान्य विश्लेषण ल्यूकोसाइट पेशींच्या संख्येत वाढ दर्शवेल. परंतु अभ्यासामुळे त्यांच्यातील अनेक विसंगती उघड होतील. अशा चाचणी परिणामांच्या अभ्यासामुळे ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेचे सामान्यीकरण गृहीत धरणे शक्य होते. या प्रकरणात, पॅथॉलॉजीचे उच्चाटन केवळ अस्थिमज्जा प्रत्यारोपणाद्वारे शक्य आहे.

याव्यतिरिक्त, रक्ताच्या संख्येवर आधारित निदान हेमोग्लोबिनमध्ये घट दर्शविते, जे अॅनिमियाचे एक सामान्य लक्षण आहे, परंतु लिम्फ-श्रेणीच्या ट्यूमरचे लक्षण देखील असू शकते. हे बहुतेकदा या वस्तुस्थितीमुळे होते की ट्यूमरमुळे मळमळ आणि भूक न लागणे यासारखी लक्षणे उद्भवतात. अशा कोर्सच्या पार्श्वभूमीवर, अशक्तपणा विकसित होतो. जेव्हा लिम्फ ट्यूमरशी संबंधित रक्त प्रक्रियांचे निदान केले जाते, तेव्हा प्रथिने उत्पत्तीच्या घटकांच्या संख्येत गंभीर बदल नोंदविला जातो.

अर्थात, डॉक्टरांसाठी केवळ सामान्य रक्त तपासणी पुरेसे नाही. बायोकेमिस्ट्रीही करावी लागेल. बायोकेमिस्ट्री, यामधून, ऑर्गेनिझम सिस्टम कसे कार्य करतात याबद्दल माहिती प्रदर्शित करते. अशा विश्लेषणाच्या मदतीने, आपण यकृत आणि मूत्रपिंडाच्या कार्याची स्थिती तपासू शकता, ज्यामुळे जळजळ आणि चयापचय विकारांसह समस्या वेळेवर शोधण्यात मदत होते. याव्यतिरिक्त, बायोकेमिस्ट्री वापरून ट्यूमरचे निदान केल्याने प्रक्रियेचा टप्पा निश्चित करण्यात मदत होते.

हॉजकिन्स लिम्फोमा, इतर कोणत्याही प्रमाणे, ट्यूमर मार्करच्या चाचणीशिवाय केले जाऊ शकत नाही. जेव्हा ऑन्कोलॉजीची शंका असते तेव्हा लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिससाठी देखील ही अनिवार्य रक्त चाचणी आहे. आम्ही रक्तामध्ये प्रथिने उत्पत्तीच्या विशिष्ट संयुगे शोधण्याबद्दल बोलत आहोत जे अवयवांमध्ये ऑन्कोलॉजीचे वैशिष्ट्य आहेत. लिम्फ फॉर्मेशन्समुळे घातक सेल्युलर स्ट्रक्चर्स तयार होतात, ज्यापैकी एक बीटा 2-मायक्रोग्लोबुलिन आहे.

अशा मार्करचा अर्थ प्रथिने-प्रकारचा अँटीबॉडी आहे जो रुग्णाला लिम्फ ट्यूमर असल्यास, त्याचे मूळ काहीही असो. या ट्यूमर मार्करच्या सामग्रीच्या पातळीनुसार, विशेषज्ञ लिम्फोमा ट्यूमर प्रक्रियेचा विशिष्ट टप्पा निर्धारित करतात. रक्तामध्ये जितके जास्त प्रथिने-प्रकारचे अँटीबॉडीज आढळतात, तितक्याच वाईट गोष्टी.

कर्करोगाच्या प्रगतीदरम्यान, मार्करच्या संख्येत वाढ सतत नोंदविली जाते. त्यांच्या सामग्रीतील घट बहुतेकदा केमोथेरपी किंवा रेडिएशनचा परिणाम असतो, अशा परिस्थितीत विश्लेषणाचा परिणाम थेरपीच्या प्रभावीतेची पुष्टी म्हणून समजला जातो. असे विश्लेषण एक सूचक अभ्यास आहे. ट्यूमर मार्कर लवकर आढळल्यास, तुम्ही बरे होण्याची शक्यता वाढवू शकता.

इतर पर्याय आणि तयारी

अनिवार्य रक्त चाचण्यांच्या यादीतून इम्यूनोलॉजिकल अभ्यास वगळले जाऊ शकत नाहीत. हे विश्लेषण ऑन्कोलॉजीच्या विशिष्ट टप्प्याचे निर्धारण करण्यात मदत करते. वस्तुस्थिती अशी आहे की मानवी प्रतिकारशक्ती थेट लिम्फॅटिक प्रणालीच्या कार्यावर अवलंबून असते. म्हणून, त्याच्याशी संबंधित ट्यूमर स्वरूपाच्या कोणत्याही प्रक्रियेमुळे रोगप्रतिकारक शक्ती त्वरित दडपली जाते.

लिम्फ सिस्टममध्ये ऑन्कोलॉजीच्या उपस्थितीच्या पार्श्वभूमीवर, बी- आणि टी-लिम्फोसाइट्सच्या संख्येत बदल होतात आणि असामान्य रचना असलेल्या लिम्फोसाइटिक पेशींची उपस्थिती नोंदविली जाते. हे इम्यूनोलॉजिकल विश्लेषणाद्वारे स्पष्टपणे दर्शविले जाते.

परिणामी चाचणी परिणाम शक्य तितके विश्वासार्ह होण्यासाठी, चाचण्यांसाठी योग्य तयारीकडे दुर्लक्ष न करणे महत्वाचे आहे. हे करण्यासाठी, रक्तदान करण्यापूर्वी दिवसभरात कोणतेही अल्कोहोलयुक्त पेये पिणे टाळा. सामग्री घेण्याच्या एक तास आधी, आपल्याला सिगारेट सोडण्याची आवश्यकता आहे.

सकाळी रिकाम्या पोटी रक्तदान केले जाते. तुमच्या शेवटच्या जेवणानंतर किमान 12 तास निघून गेलेले असावेत. पिण्यासाठी फक्त स्थिर पाणी उपलब्ध आहे; इतर पदार्थ आणि द्रव पदार्थ वगळले पाहिजेत. शारीरिक आणि भावनिक ओव्हरलोड मर्यादित करणे महत्वाचे आहे.

याव्यतिरिक्त, काही औषधे घेत असताना चाचणी परिणाम बदलू शकतात, म्हणून जर असा घटक उपस्थित असेल, तर त्याबद्दल आपल्या डॉक्टरांना सूचित करणे महत्वाचे आहे. औषधे वगळणे शक्य नसल्यास, प्राप्त डेटाचे डीकोडिंग ही वस्तुस्थिती लक्षात घेऊन केले जाईल. म्हणूनच चाचण्यांचे स्पष्टीकरण उपस्थित डॉक्टरांनी केले पाहिजे.

रक्त चाचण्यांचे परिणाम प्राप्त झाल्यानंतर, निदानाची पुष्टी करण्यासाठी अतिरिक्त चाचण्यांची शिफारस केली जाते. आम्ही छातीच्या एक्स-रेबद्दल बोलत आहोत, जे आपल्याला वाढलेल्या लिम्फ नोड्सची उपस्थिती निर्धारित करण्यास अनुमती देते. संगणित टोमोग्राफीचा वापर करून, आकारात असामान्य नसलेल्या नोड्स शोधणे आणि अंतर्गत अवयवांमध्ये दिसलेल्या जखमांचे परीक्षण करणे शक्य होईल.

पॉझिट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी सारखी प्रक्रिया घातक ट्यूमरचे स्थान शोधण्यात मदत करते. आम्ही रुग्णाच्या शरीरात विशेष कॉन्ट्रास्ट एजंटच्या परिचयाबद्दल बोलत आहोत, त्यानंतर स्कॅन केले जाते. एमआरआयमध्ये रुग्णाच्या मेंदूला अधिक तपशीलाने पाहण्यासाठी स्कॅनिंगचा समावेश होतो. आम्ही केवळ डोक्याबद्दलच नाही तर पाठीच्या कण्याबद्दलही बोलत आहोत. काही प्रकरणांमध्ये, बायोप्सी आवश्यक नसते. आम्ही ऊतक नमुना तपासण्याबद्दल बोलत आहोत. हे करण्यासाठी, विशेष सुई वापरून लिम्फ नोड किंवा रीढ़ की हड्डीतून ऊतकांचा एक छोटा तुकडा घेतला जातो, त्यानंतर नमुना सूक्ष्म तपासणीसाठी पाठविला जातो. ही तपासणी केवळ डिसऑर्डरचा प्रकारच नव्हे तर रोगाचा टप्पा देखील निर्धारित करण्यात मदत करेल, जे थेरपी निवडताना महत्वाचे आहे.

लिम्फोमा हा एक घातक हेमॅटोलॉजिकल रोग आहे जो वाढलेल्या लिम्फ नोड्स आणि/किंवा अंतर्गत अवयवांमध्ये मोठ्या प्रमाणात लिम्फोसाइट्स जमा होण्याद्वारे दर्शविला जातो.

बहुतेकदा हा ऑन्कोलॉजिकल रोग पाठीच्या आणि अस्थिमज्जामध्ये ट्यूमर पेशींच्या प्रवेशासह असतो, ज्यामध्ये हेमॅटोपोईजिस (रक्त पेशींचे उत्पादन) आणि रक्त रचनेत बदल होतो. म्हणूनच लिम्फोमासाठी क्लिनिकल रक्त चाचणी हे मुख्य अभ्यासांपैकी एक आहे जे आपल्याला विशिष्ट निर्देशकांच्या मानकांनुसार रोगाचे अचूक निदान करण्यास अनुमती देते.

लिम्फोमासाठी कोणत्या रक्त चाचण्या लिहून दिल्या जातात?

लिम्फॅटिक सिस्टीममध्ये ट्यूमर प्रक्रिया असल्याचा संशय असलेल्या रुग्णासाठी सामान्य रक्त चाचणी ही एकमेव चाचणी नाही. तथापि, हे सर्वात सोपा आहे आणि त्याच वेळी पॅथॉलॉजीच्या सामान्यीकरणाची उपस्थिती आणि डिग्री याबद्दल मूलभूत माहिती प्रदान करते.

लिम्फोमाच्या प्रमाणापेक्षा भिन्न निर्देशकांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. ESR(लाल रक्तपेशी अवसादन दर). अवसादन दर स्तंभातील वाढीव सूचक शरीरात पॅथॉलॉजीची उपस्थिती दर्शवते.
2. हिमोग्लोबिन.कमी हिमोग्लोबिन पातळी, अशक्तपणाची स्थिती दर्शवते, बहुतेक ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियांमध्ये फरक करतात. हे भूक न लागणे आणि येणाऱ्या पोषक तत्वांच्या कमतरतेमुळे होते.
3. ल्युकोसाइट्सची संख्या.लिम्फॅटिक सिस्टममध्ये ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियेदरम्यान, ल्यूकोसाइट्सची संख्या बहुतेक वेळा कमी होते. पांढऱ्या रक्तपेशींचे जास्त प्रमाण आणि अॅटिपिकल ल्युकोसाइट्सची उपस्थिती ल्युकेमियाची सुरुवात दर्शवते. प्रक्रियेच्या सामान्यीकरणाच्या टप्प्यावर, केवळ अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण रुग्णाला वाचवू शकते.
4. ल्युकोग्राम (ल्युकोसाइट फॉर्म्युला).वेगवेगळ्या प्रकारच्या पांढऱ्या रक्त पेशींच्या संख्येचे गुणोत्तर पॅथॉलॉजिकल परिस्थितीसाठी अत्यंत संवेदनशील आहे. विविध प्रकारच्या लिम्फोमासह, लिम्फोसाइट्सच्या पातळीत वाढ किंवा घट दिसून येते (अनुक्रमे लिम्फोसाइटोसिस आणि लिम्फोपेनिया), आणि न्यूट्रोफिल्स आणि इओसिनोफिल्सची संख्या आवश्यकपणे वाढविली जाते.

तक्ता: लिम्फोमामधील रक्तपेशींचे गुणोत्तर आणि संख्येतील बदल (रक्त चाचणी)

CBC मधील सूचक (सामान्य रक्त चाचणी)	निर्देशक डीकोड करणे	सामान्य कॉर्पसकल सामग्री	लिम्फोमाचे वैशिष्ट्य बदलते
HGB	संपूर्ण रक्तातील हिमोग्लोबिन	120-160 ग्रॅम/लि	पदावनत
पीएलटी	प्लेटलेट सामग्री	0.18-0.32 109/मिली	पदावनत
WBC	ल्युकोसाइट सामग्री	४-९ १०६/मिली	कमी किंवा वाढ (पॅथॉलॉजीच्या सामान्यीकरणासह)
LYM#		1-4.8·106 मिली	कमी केले
LYM%	लिम्फोसाइट सामग्रीचे परिपूर्ण आणि संबंधित सूचक	19-37%	कमी केले
EO%		0,5-5%	बढती दिली
NEUT% (NE%)	एकूण पांढऱ्या रक्त पेशींमध्ये इओसिनोफिल्स/न्यूट्रोफिल्सची टक्केवारी	47-72%	बढती दिली

वाढलेली लिम्फ नोड्स, थकवा, भूक न लागणे, धाप लागणे, विनाकारण ताप, मळमळ, वजन कमी होणे, रात्री घाम येणे, त्वचेला खाज सुटणे यासारखी अप्रिय लक्षणे आढळल्यास शक्य तितक्या लवकर एखाद्या तज्ञाशी संपर्क साधणे हे रुग्णाचे कार्य आहे. , हात आणि पाय सुन्न होणे, डोकेदुखी आणि पाठ.

लिम्फोमासाठी अतिरिक्त अभ्यास

क्लिनिकल रक्त चाचणीच्या समांतर, डॉक्टरांनी बायोकेमिकल, इम्यूनोलॉजिकल रक्त चाचणी आणि विशिष्ट ट्यूमर मार्करसाठी विश्लेषण देखील लिहून दिले पाहिजे.

जैवरासायनिक विश्लेषण डॉक्टरांना शरीराच्या मुख्य प्रणालींच्या स्थितीचे मूल्यांकन करण्यास परवानगी देते, विशेषत: यकृत आणि मूत्रपिंड, जे शरीरातील दाहक प्रक्रियेस सर्वोत्तम संकेत देतात.

लिम्फोमा चयापचय प्रक्रियेत बदल घडवून आणतो. क्रिएटिनिन आणि इतर चयापचय प्रतिक्रिया उत्पादनांची पातळी (लैक्टेट डायहाइड्रोजनेज, अल्कलाइन फॉस्फेट) किती प्रमाणात वाढली आहे ते आंतरिक अवयवांना होणारे नुकसान दर्शवेल.

लिम्फॅटिक सिस्टीममधील ट्यूमरसाठी विशिष्ट ट्यूमर मार्करचे विश्लेषण प्रक्रियेच्या विकासाचा टप्पा आणि उपचारांची प्रभावीता (जर थेरपी आधीच सुरू केली गेली असेल तर) सूचित करू शकते.

कोणत्याही प्रकारचे लिम्फोमा विशिष्ट प्रथिने - बीटा-2-मायक्रोग्लोबुलिनचे उत्पादन उत्तेजित करतात. रुग्णाला लिम्फ तयार होत असेल तरच ते रक्तात असते. त्याची पातळी आणि निर्देशकामध्ये वाढ/कमी होण्याची गतिशीलता प्रक्रियेच्या विकासाची डिग्री, प्रगतीचा दर आणि थेरपीच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करणे शक्य करते.

रोगाचा टप्पा स्पष्ट करण्यासाठी इम्यूनोलॉजिकल अभ्यास केला जातो. पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या पार्श्वभूमीवर, बी आणि टी लिम्फोसाइट्सची संख्या बदलते आणि लिम्फमध्ये असामान्य पेशी दिसतात.

अचूक निकाल मिळविण्यासाठी चाचणीची योग्य तयारी कशी करावी

विशिष्ट पेशींच्या विश्लेषित पातळीचे निदान सूचित करण्यासाठी, काही नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे:

1. रक्तदान करण्यापूर्वीच्या दिवशी, शारीरिक क्रियाकलाप, अति खाणे आणि अल्कोहोल पूर्णपणे वगळण्यात आले आहे. संध्याकाळी, तुम्हाला फक्त एक हलका डिनर खाण्याची गरज आहे; नंतर, बायोमटेरियल गोळा करण्यापूर्वी, तुम्हाला च्युइंगम चघळण्यास मनाई आहे.
2. अभ्यास रिकाम्या पोटावर काटेकोरपणे केला जातो.
3. रक्ताचे नमुने घेण्याच्या अर्धा तास आधी, तुम्ही पूर्णपणे शांत व्हा आणि तुमचे हृदय गती सामान्य पातळीवर आणा. प्रक्रियेपूर्वी एक तास किंवा त्याहून अधिक काळ धूम्रपान करू नका.
4. सर्व वैद्यकीय हाताळणी आणि प्रक्रिया (इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम, अल्ट्रासाऊंड, मसाज, जिम्नॅस्टिक इ.) OAC आणि इतर चाचण्यांनंतर केल्या पाहिजेत.
5. संध्याकाळपासून रक्त नमुने होईपर्यंत, आपण फक्त पाणी पिऊ शकता. रस, चहा आणि डेकोक्शन्स प्रतिबंधित आहेत.
6. तुमच्या मासिक पाळीचा दिवस आणि तुम्ही घेत असलेल्या औषधांमुळे परिणामांवर परिणाम होऊ शकतो. बायोमटेरियल गोळा करताना, तुम्ही हा डेटा फॉर्ममध्ये स्पष्ट केला पाहिजे.

या प्रकरणात, चाचण्या शक्य तितक्या अचूक असतील आणि तज्ञ निदान करण्यास सक्षम असतील आणि पुरेसे थेरपी लिहून देतील. लिम्फोमाचे उपचार यशस्वी होण्याची उच्च शक्यता असते, विशेषत: लवकर निदान झाल्यास.