कालबाह्य औषधे आणि फार्मास्युटिकल कचरा SanPiN 2.1.7.2790-10 नुसार क्लास G वैद्यकीय कचरा आहेत, या कचऱ्यांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• कालबाह्य औषधे, औषधे आणि निदानातील कचरा
• औषधे ज्यांनी त्यांचे ग्राहक गुणधर्म गमावले आहेत
• फार्मास्युटिकल उत्पादनांमधून कचरा, त्यांचे उत्पादन आणि तयारी
• सायटोस्टॅटिक्स

वैद्यकीय कचरा वर्ग जी-

वर्ग डी मध्ये विषारी घातक कचरा (वर्ग 1-4) समाविष्ट आहे - हे आहेत:

• पारा असलेली उपकरणे, वस्तू आणि उपकरणे;
• फार्मास्युटिकल उद्योगांमधील कच्चा माल आणि उत्पादनांचा कचरा;
• कालबाह्य औषधे, तसेच जंतुनाशक आणि निदान एजंट जे वापरले जाऊ शकत नाहीत;
• वाहने, उपकरणे, प्रकाश व्यवस्था इ.च्या ऑपरेशनमधील कचरा.

विषाक्तता, वर्गीकरण आणि इतर वर्तमान नियामक दस्तऐवजांची पातळी निश्चित करण्यासाठी पद्धतशीर शिफारशींच्या अनुषंगाने, गट जीच्या औषधी उत्पादनांचे संकलन आणि विल्हेवाट प्रत्येक प्रकारच्या कचऱ्याच्या विषारीपणाची डिग्री लक्षात घेऊन केली जाते.

विल्हेवाट किंवा तटस्थीकरणासाठी गट जी कचरा काढून टाकणे योग्य परवाने असलेल्या संस्थांनी केले पाहिजे. या प्रकरणात निष्काळजीपणा अस्वीकार्य आहे. वैद्यकीय कचऱ्याचा संसर्ग दर सामान्य घरातील कचऱ्याच्या तुलनेत हजारो पटीने जास्त आहे. औषधे आणि इतर वैद्यकीय उत्पादनांची अयोग्य विल्हेवाट लावल्याने रोगजनक विषाणू, अत्यंत विषारी संयुगे आणि किरणोत्सर्गी पदार्थांचा प्रसार होतो. माती, जवळपासचे पाणी आणि हवा संक्रमित होतात, ज्याचा आपल्या प्रत्येकाच्या आरोग्यावर हानिकारक प्रभाव पडतो.

पेमेंट

आम्ही फक्त बँक हस्तांतरणाद्वारे कायदेशीर संस्थांसोबत काम करतो.
किमान खर्च 6000

कामाच्या कायदेशीर पद्धती

सर्व कचरा पर्यावरणाला हानी न पोहोचवता तटस्थ केला जातो.

आम्ही पर्यावरण दस्तऐवज प्रदान करतो

काम पूर्ण झाल्यावर आम्ही पर्यावरण प्रमाणपत्र देतो

आम्ही मॉस्को आणि सेंट्रल फेडरल डिस्ट्रिक्टमध्ये काम करतो

परस्परसंवादाचा क्रम

आमच्या कंपनीच्या तज्ञांद्वारे कालबाह्य झालेल्या औषधांची (जे वापरली जाऊ शकत नाही) विल्हेवाट लावण्यासाठी पुढील क्रियांचा समावेश होतो:

1. पुनर्नवीनीकरण केलेल्या कचऱ्याची रचना आणि प्रमाण, परिस्थिती आणि त्याच्या साठवणुकीची जागा यावरील माहितीचे संकलन.
2. वाहतूक, विल्हेवाट आणि प्रक्रियेच्या इष्टतम पद्धती निर्धारित करण्यासाठी गोळा केलेल्या डेटाचे विश्लेषण.
3. आवश्यक कामांची संपूर्ण यादी तयार करणे, सेवांची किंमत निश्चित करणे.
4. औषध विल्हेवाट करारावर स्वाक्षरी करणे.
5. औषधांचे संकलन आणि वाहतूक - वेळापत्रकानुसार किंवा विनंतीनुसार. आम्ही निरुपयोगी कचरा कंटेनरच्या जागी नवीन टाकतो.
6. आवश्यक माहिती दर्शविणारा कचरा स्वीकृती अहवाल तयार करणे.
7. सर्व काम पूर्ण झाल्यावर कूपन किंवा विल्हेवाट प्रमाणपत्र जारी करणे.

विल्हेवाट पद्धती

औषधांची विल्हेवाट विविध पद्धती वापरून केली जाते, त्यापैकी सर्वात सामान्य आहेत:

• रासायनिक निर्जंतुकीकरण. हे क्लोरीन-युक्त पदार्थ वापरून चालते. रसायनांचा संपूर्ण प्रवेश सुनिश्चित करण्यासाठी ते पीसणे, विरघळणे आणि इतर यांत्रिक प्रक्रियांसह एकत्र केले जाते.
• उच्च दाबाखाली 100 अंश सेल्सिअसपेक्षा जास्त तापमानात ऑटोक्लेव्हमध्ये पाण्याच्या वाफेसह निर्जंतुकीकरण.
• इन्सिनरेटर भट्टी वापरून ज्वलन. या प्रकरणात, कमी-गुणवत्तेच्या औषधांच्या विल्हेवाट लावण्यापूर्वी क्रमवारी लावणे आवश्यक नाही - सर्व कचरा पूर्णपणे नष्ट होतो.
• मायक्रोवेव्ह वापरून प्रक्रिया.

अक्षराचा आकार

रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा दिनांक 12/15/2002 382 (02/05/2010 रोजी सुधारित केल्यानुसार) औषधांचा नाश करण्याच्या प्रक्रियेवरील निर्देशांच्या मंजुरीवर आदेश... 028 मध्ये संबंधित

न वापरलेली, कालबाह्य झालेली औषधे आणि फीड्समध्ये नोंदणी केलेल्या औषधांच्या बनावट किंवा बेकायदेशीर प्रती असलेल्या औषधांचा नाश करण्याच्या प्रक्रियेवरील सूचना

दिनांक 02/05/2010 N 62n)

1. या सूचना 22 जून, 1998 N 86-FZ, "लोकसंख्येच्या स्वच्छताविषयक आणि महामारीविषयक कल्याणावर" दिनांक 30 मार्च, 1999 N 52-FZ च्या "औषधांवर" फेडरल कायद्यांनुसार विकसित केल्या गेल्या आहेत आणि ते निर्धारित करतात. रशियन फेडरेशनमध्ये नोंदणीकृत औषधांच्या बनावट किंवा बेकायदेशीर प्रती असलेल्या निरुपयोगी औषधे, कालबाह्य औषधे आणि औषधे नष्ट करण्याची प्रक्रिया.

2. जी औषधे निरुपयोगी झाली आहेत आणि जी औषधे कालबाह्य झाली आहेत ती अभिसरणातून काढून टाकली जाऊ शकतात आणि त्यानंतरचा संपूर्ण नाश होऊ शकतात. या औषधांची विक्री करण्यास मनाई आहे.

3. रशियन फेडरेशनमध्ये नोंदणीकृत औषधांच्या बनावट किंवा बेकायदेशीर प्रती असलेली औषधे, रशियन फेडरेशनच्या सीमाशुल्क अधिकार्‍यांनी रशियन फेडरेशनच्या प्रदेशात आयात केल्यावर शोधली आणि जप्त केली, ती नष्ट होण्याच्या अधीन आहेत.

4. या निर्देशाच्या परिच्छेद 2 आणि 3 मध्ये निर्दिष्ट केलेली औषधे रशियन फेडरेशनच्या सीमाशुल्क अधिकारी, कायदेशीर संस्था आणि या औषधांचे मालक किंवा मालक असलेल्या वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे जप्त केली जातात आणि परिचलनातून काढून टाकली जातात.

(दिनांक 02/05/2010 N 62n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार सुधारित)

5. रशियन फेडरेशनच्या सीमाशुल्क अधिकारी, कायदेशीर संस्था आणि औषधांचे मालक किंवा मालक असलेल्या वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे औषधांचे हस्तांतरण योग्य परवाना असलेल्या उद्योगांना केले जाते आणि त्यानंतरचा नाश कराराच्या आधारावर केला जातो.

7. रशियन फेडरेशनच्या सीमाशुल्क अधिकार्‍यांनी जप्त केलेल्या औषधांचा नाश रशियन फेडरेशनच्या कायद्याद्वारे निर्धारित केलेल्या आवश्यकतांनुसार विशेष सुसज्ज साइट्स, प्रशिक्षण मैदान आणि परिसर येथे योग्य परवाना असलेल्या उद्योगांद्वारे केला जातो.

8. औषधांच्या नाशाची वैशिष्ट्ये:

लिक्विड डोस फॉर्म (एम्प्युल्स, पिशव्या आणि बाटल्या, एरोसोल कॅन, औषधे, थेंब इ. मध्ये इंजेक्शन सोल्यूशन्स) क्रशिंग (अँप्युल्स) करून नष्ट केले जातात आणि त्यानंतर एम्प्युल्स, पिशव्या आणि बाटल्यांमधील सामग्री 1:100 च्या प्रमाणात पाण्याने पातळ केली जाते. आणि परिणामी द्रावण औद्योगिक गटारात काढून टाकणे (एरोसोल कॅनमध्ये छिद्र आधीच तयार केले जातात); ampoules, एरोसोल कॅन, पिशव्या आणि बाटल्यांचे अवशेष नेहमीच्या पद्धतीने औद्योगिक किंवा घरगुती कचरा म्हणून काढले जातात;

पाण्यात विरघळणारे औषध पदार्थ असलेले सॉलिड डोस फॉर्म (पावडर, गोळ्या, कॅप्सूल इ.) पावडर स्थितीत क्रश केल्यानंतर, 1:100 च्या प्रमाणात पाण्याने पातळ केले पाहिजेत आणि परिणामी निलंबन (किंवा द्रावण) पाण्यात टाकले पाहिजे. औद्योगिक गटार;

पाण्यात विरघळणारे औषधी पदार्थ असलेले सॉलिड डोस फॉर्म (पावडर, टॅब्लेट, कॅप्सूल इ.), मऊ डोस फॉर्म (मलम, सपोसिटरीज इ.), औषधांचे ट्रान्सडर्मल प्रकार, तसेच फार्मास्युटिकल पदार्थ जळल्याने नष्ट होतात;

अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांची यादी II आणि III मध्ये समाविष्ट असलेली अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, ज्याचा पुढील वापर वैद्यकीय व्यवहारात अयोग्य म्हणून ओळखला जातो, रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार नष्ट केला जातो;

ज्वालाग्राही आणि स्फोटक औषधे, रेडिओफार्मास्युटिकल्स, तसेच रेडिओनुक्लाइड्सची उच्च सामग्री असलेली औषधी वनस्पती सामग्री परवान्यानुसार, विनाश संस्थेकडे उपलब्ध असलेल्या विशेष तंत्रज्ञानाचा वापर करून विशेष परिस्थितीत नष्ट केली जाते.

9. औषधे नष्ट करताना, एक कायदा तयार केला जातो, जो सूचित करतो:

(दिनांक 02/05/2010 N 62n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार सुधारित)

कामाचे ठिकाण, पद, आडनाव, नाव, नाशात भाग घेतलेल्या व्यक्तींचे आश्रयस्थान;

नाशाचे कारण;

नावाविषयी माहिती (डोस फॉर्म, डोस, मोजण्याचे एकक, मालिका दर्शवते) आणि औषधी उत्पादनाचे प्रमाण, तसेच कंटेनर किंवा पॅकेजिंगबद्दल माहिती;

औषधी उत्पादनाच्या निर्मात्याचे नाव;

औषधी उत्पादनाच्या मालकाचे किंवा मालकाचे नाव;

10. औषधांच्या नाशाची जबाबदारी रशियन फेडरेशनच्या कायद्यानुसार औषधांच्या अभिसरणाच्या विषयांवर आहे.

या सामग्रीमध्ये, आम्ही कालबाह्य औषधे, तसेच अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ नष्ट करण्याच्या प्रक्रियेशी संबंधित अनेक प्रश्नांची उत्तरे तयार केली आहेत, ज्याचा पुढील वैद्यकीय हेतूंसाठी वापर अयोग्य मानला जातो.

कालबाह्यता तारखा ओलांडलेल्या औषधांची तुम्ही विल्हेवाट कशी लावता? या प्रक्रियेचे कोणते विधायी कायदे नियमन करतात? कालबाह्य झालेली औषधे विल्हेवाट लावण्यापूर्वी कशी साठवायची.

↯ मासिकातील अधिक लेख

आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 706-दिनांक 23 ऑगस्ट 2010 ने औषधांच्या साठवणुकीसाठी नियमांना मान्यता दिली.

या नियमांच्या 11 आणि 12 कलमांमध्ये असे नमूद केले आहे की वैद्यकीय संस्थेने मर्यादित शेल्फ लाइफ असलेल्या औषधांच्या नोंदी ठेवल्या पाहिजेत - इलेक्ट्रॉनिक स्वरूपात किंवा कागदावर.

मर्यादित शेल्फ लाइफसह औषधांच्या वेळेवर विक्रीचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे. हे नियंत्रण संगणक प्रोग्राम, विशेष लॉग बुक्स किंवा शेल्फ कार्ड वापरून केले जाते, जे सूचित करतात: औषधाचे नाव, त्याची मालिका, कालबाह्यता तारीख.

टाकून दिलेल्या औषधी उत्पादनांची नोंद करण्याची प्रक्रिया काय आहे?

व्यवस्थापकाने अशा औषधांचा लेखाजोखा करण्यासाठी एक प्रक्रिया स्थापित करणे आवश्यक आहे.

1. अंमली पदार्थांचा नाश करण्याचे ठिकाण निश्चित केले जाते (सूचनांचे कलम 2.1);
2. विल्हेवाट लावण्याच्या विशिष्ट पद्धती निर्धारित केल्या जातात;

ऑर्डरमध्ये आणखी काय प्रतिबिंबित करणे आवश्यक आहे?

• वैद्यकीय संस्थेत औषध विल्हेवाट लावण्याच्या वस्तुस्थितीची प्रक्रियात्मक नोंदणी, संबंधित कायद्याचे स्वरूप आणि सामग्री, त्यावर स्वाक्षरी करण्याची प्रक्रिया आणि पुढील स्टोरेज;
• वैद्यकीय संस्थेत औषधांचा नाश झाल्यानंतर उरलेल्या वैद्यकीय कचऱ्यासह काम करण्याचे नियम. यापैकी बहुतेक नियम SanPiN 2.1.7.2790-10 मध्ये प्रतिबिंबित होतात, वैद्यकीय कचरा व्यवस्थापनाच्या आवश्यकतांना समर्पित;
• वैद्यकीय संस्थेत अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ साठवून नष्ट करण्याच्या प्रक्रियेचे पालन करण्याचे निरीक्षण करण्याची प्रक्रिया;
• वैद्यकीय संस्थेत औषध विल्हेवाट लावण्यासाठी स्थापित प्रक्रियेचे उल्लंघन केल्याबद्दल दंड.

ल्युडमिला, सुप्रभात.

तुम्हाला औषधे नष्ट करण्यासाठी परवाना असलेल्या कंपनीशी संपर्क साधण्याची आवश्यकता आहे.

12 एप्रिल 2010 चा फेडरल कायदा N 61-FZ (13 जुलै 2015 रोजी सुधारित) “अपीलवर
औषधे" (दुरुस्ती आणि जोडण्यांसह, 24 जुलै 2015 रोजी अंमलात आली)

कलम ५९. औषधांचा नाश करण्याचे कारण आणि प्रक्रिया

1. निकृष्ट दर्जाची औषधे, खोटी
रशियन फेडरेशनच्या सरकारने स्थापित केलेल्या पद्धतीनुसार औषधे परिसंचरण आणि नाशातून काढून टाकण्याच्या अधीन आहेत. साठी आधार
औषधांचा नाश हा मालकाचा निर्णय आहे
औषधे, संबंधित अधिकृत निर्णय
फेडरल कार्यकारी अधिकार किंवा न्यायालयाचा निर्णय.

दिनांक 09/03/2010 N 674 (09/04/2012 रोजी सुधारित केल्यानुसार) रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा डिक्री “ला
निकृष्ट औषधी उत्पादनांचा नाश करण्याच्या नियमांना मान्यता
औषधे, बनावट औषधे आणि बनावट
औषधे"

10. निकृष्ट औषधांचा मालक आणि (किंवा)
बनावट औषधे, ज्यांनी त्यांचा निर्णय घेतला
जप्ती, नाश आणि निर्यात, निर्दिष्ट औषधे हस्तांतरित
औषधांचा नाश करणारी संस्था, चालू आहे
संबंधित करारावर आधारित.
11. औषधांचा नाश करणारी संस्था,
औषधांच्या नाशावर एक कायदा तयार करतो, ज्यामध्ये
सूचित केले आहेत:
अ) औषधे नष्ट करण्याची तारीख आणि ठिकाण;
ब) आडनाव, नाव, औषधांच्या नाशात भाग घेतलेल्या व्यक्तींचे आश्रयस्थान, त्यांचे कामाचे ठिकाण आणि स्थान;
c) औषधांचा नाश करण्याचे औचित्य;
ड) नष्ट झालेल्या औषधांची माहिती (नाव,
डोस फॉर्म, डोस, मोजमापाची एकके, मालिका) आणि त्यांचे
प्रमाण, तसेच कंटेनर किंवा पॅकेजिंग;
e) औषधांच्या निर्मात्याचे नाव;
f) औषधांच्या मालकाबद्दल माहिती;
g) औषधांचा नाश करण्याची पद्धत.
१२.औषधांच्या नाशाचा कायदा त्या दिवशी तयार केला जातो
निकृष्ट औषधांचा नाश आणि (किंवा)
बनावट औषधे. याच्या प्रतींची संख्या
विध्वंसात सामील असलेल्या पक्षांच्या संख्येनुसार कायदा निर्धारित केला जातो
निर्दिष्ट औषधांपैकी, सर्व व्यक्तींनी स्वाक्षरी केलेली
ज्यांनी या औषधांचा नाश करण्यात भाग घेतला, आणि
औषधी उत्पादनांचा नाश करणार्‍या संस्थेच्या सीलद्वारे प्रमाणित
निधी
13.औषधांचा नाश करण्याबाबतचा कायदा किंवा त्याची प्रमाणित प्रत
नष्ट केलेल्या औषधांच्या मालकाने फेडरलकडे पाठवले
आरोग्य सेवा देखरेख सेवा.
निकृष्ट औषधांचा नाश झाल्यास आणि
(किंवा) बनावट औषधे मध्ये केली गेली
नष्ट केलेल्या औषधांच्या मालकाची अनुपस्थिती, कायदा
मध्ये प्रमाणित औषधे किंवा त्याची प्रत नष्ट करणे
स्थापित प्रक्रियेनुसार, त्याच्या तयारीच्या तारखेपासून 5 कार्य दिवसांच्या आत
औषधी उत्पादनांचा नाश करणाऱ्या संस्थेने पाठवलेला
त्यांच्या मालकाला निधी.

मी चिता येथील एका कंपनीशी करार जोडत आहे, तो तुम्हाला उपयोगी पडू शकतो.

प्रक्रियेसाठी सामान्य आवश्यकता आणि औषधांचा नाश करण्याचे कारण अनुच्छेद 59 मध्ये स्थापित केले आहेत 12 एप्रिल 2010 चा फेडरल कायदा क्रमांक 61-एफझेड "औषधांच्या संचलनावर"; (यापुढे फेडरल लॉ क्रमांक 61-FZ म्हणून संदर्भित).

या लेखाच्या अनुषंगाने, नाशाच्या अधीन असलेल्या औषधांचे खालील प्रकार वेगळे केले जाऊ शकतात:

• निकृष्ट दर्जाची औषधे,
• खोटी औषधे;
• बनावट औषधे.

निकृष्ट दर्जाची, खोटी आणि बनावट औषधे नागरी अभिसरण आणि नाशातून काढून टाकली जाऊ शकतात.

औषधे नष्ट करण्याची प्रक्रिया निकृष्ट दर्जाची औषधे, बनावट औषधे आणि बनावट औषधे नष्ट करण्याच्या नियमांद्वारे नियंत्रित केली जाते, मंजूर 3 सप्टेंबर 2010 रोजी रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा डिक्री क्रमांक 674(यापुढे औषधांचा नाश करण्याचे नियम म्हणून संदर्भित).

औषधांचा नाश करण्याच्या प्रक्रियेची आवश्यकता नाशावर लागू होत नाही अंमली पदार्थआणि त्यांचे पूर्ववर्ती, सायकोट्रॉपिक औषधे आणि रेडिओफार्मास्युटिकल्स. अंमली पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, सायकोट्रॉपिक औषधे आणि रेडिओफार्मास्युटिकल औषधे नष्ट करण्याची प्रक्रिया कायद्याद्वारे, विशेषत: आर्टद्वारे नियंत्रित केली जाते. 29 8 जानेवारी 1998 चा फेडरल कायदा N 3-FZ "अमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर"आणि मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचा नाश करण्याच्या सूचना रशियन फेडरेशनच्या नियंत्रणाच्या अधीन असलेल्या अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती यादी II आणि III मध्ये समाविष्ट आहेत, ज्याचा पुढील वापर वैद्यकीय व्यवहारात अयोग्य म्हणून ओळखला जातो, मंजूर. दिनांक 28 मार्च 2003 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार क्रमांक 127आणि इतर नियामक कायदेशीर कृत्ये.

हे देखील लक्षात घेतले पाहिजे की या आवश्यकता कालबाह्य झालेल्या औषधांवर लागू होत नाहीत, कारण अशा औषधांना निकृष्ट औषधे म्हणून वर्गीकृत केले जाऊ शकत नाही (16 जून 2011 चे रशियन फेडरेशनच्या फेडरल टॅक्स सेवेचे पत्र पहा N ED-4-3/ 9486 "ज्यांची शेल्फ लाइफ कालबाह्य झाली आहे अशा औषधांसह व्यवहार करण्याच्या प्रक्रियेवर"). 22 जून 1998 N 86-FZ “औषधांवर” रद्द केलेल्या फेडरल कायद्याद्वारे प्रदान केलेल्या अशा औषधांचा नाश करण्याचे बंधन आणि औषधांचा नाश करण्याच्या प्रक्रियेच्या सूचना मंजूर केल्या आहेत. 15 डिसेंबर 2002 एन 382 च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार, ते आज उपलब्ध नाही.

सध्याचे कायदे कालबाह्य औषधांसाठी खालील आवश्यकतांची तरतूद करते:

• मुदत संपलेल्या औषधांच्या विक्रीवर बंदी;
• विशेष नियम स्थापित केले आहेत औषधांचा साठाकालबाह्य औषधांच्या साठवणुकीसाठी नियमांच्या खंड 12 नुसार मंजूर.

दिनांक 23 ऑगस्ट 2010 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार क्रमांक 706nजर कालबाह्य झालेली औषधे ओळखली गेली असतील तर, ती विशिष्टपणे नियुक्त केलेल्या आणि नियुक्त केलेल्या (क्वारंटाइन) क्षेत्रामध्ये औषधांच्या इतर गटांपासून स्वतंत्रपणे संग्रहित केली पाहिजेत.

औषधांचा नाश करण्याच्या नियमांनुसार, निकृष्ट दर्जाची औषधे आणि (किंवा) बनावट औषधे खालीलपैकी एका कारणास्तव जप्ती आणि नष्ट करण्याच्या अधीन आहेत:

• या औषधांच्या मालकाचा निर्णय,
• फेडरल सर्व्हिस फॉर सर्व्हिलन्स इन हेल्थकेअरचा निर्णय (यापुढे -)
• न्यायालयाचा निर्णय.

बनावट औषधे नागरी अभिसरणातून काढली जाऊ शकतात आणि केवळ न्यायालयाच्या निर्णयाद्वारे नष्ट केली जाऊ शकतात.

याव्यतिरिक्त, औषधांचा नाश करण्याचा वास्तविक आधार रोझड्रव्हनाडझोरकडून माहिती पत्रे आहेत.

Roszdravnadzor नियमितपणे निकृष्ट औषधांची ओळख, औषध मागे घेण्याची गरज, औषध परत मागवणे इत्यादींबद्दल माहिती पोस्ट करते. त्याच्या अधिकृत वेबसाइटवर. अशा पत्रांमध्ये, Roszdravnadzor औषधांच्या विशिष्ट शृंखला काढून टाकण्याची आणि त्यांना निर्धारित पद्धतीने नष्ट करण्याची आवश्यकता आहे, तसेच औषधांच्या अभिसरण आणि वैद्यकीय संस्थांना औषधांच्या निर्दिष्ट मालिकेची उपलब्धता तपासण्यासाठी आमंत्रित करते, ज्याचे परिणाम Roszdravnadzor च्या प्रादेशिक संस्थेला कळवा. यावरून असे दिसून येते की औषधांच्या अभिसरणाच्या विषयांनी अशा औषधांचा नाश करणे आवश्यक आहे. पुढे, त्यांना सैद्धांतिकदृष्ट्या पुरवठादाराविरुद्ध दावे दाखल करण्याचा आणि या औषधांसाठी भरलेल्या पैशांचा परतावा, तसेच औषधे नष्ट करण्याच्या खर्चाची परतफेड करण्याची मागणी करण्याचा अधिकार आहे.

Roszdravnadzor, रशियन फेडरेशनच्या हद्दीत आयातीची वस्तुस्थिती आढळल्यास किंवा रशियन फेडरेशनच्या प्रदेशात निकृष्ट औषधे आणि (किंवा) बनावट औषधांच्या प्रसाराची तथ्ये आढळल्यास, या औषधांच्या मालकास वाहून नेण्यास बाध्य करणारा निर्णय घेतो. रशियन फेडरेशनच्या प्रदेशातून त्यांची जप्ती, नाश आणि निर्यात पूर्णपणे काढून टाका.

या निर्णयामध्ये हे समाविष्ट असावे:

• औषधांची माहिती;
• जप्ती आणि औषधे नष्ट करण्यासाठी कारणे;
• औषधे जप्त आणि नष्ट करण्याची अंतिम मुदत;
• औषधांच्या मालकाबद्दल माहिती;
• औषधांच्या निर्मात्याबद्दल माहिती.

निकृष्ट औषधे आणि (किंवा) खोट्या औषधांचा मालक, रोझड्रव्हनाडझोरच्या जप्ती, नाश आणि निर्यातीच्या निर्णयाच्या तारखेपासून 30 दिवसांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीत, या निर्णयाचे पालन करण्यास किंवा त्याच्याशी असहमत असल्याचा अहवाल देण्यास बांधील आहे.

निकृष्ट औषधे आणि (किंवा) खोट्या औषधांचा मालक ही औषधे जप्त, नष्ट आणि निर्यात करण्याच्या निर्णयाशी सहमत नसल्यास, तसेच त्याने या निर्णयाचे पालन केले नाही आणि केलेल्या उपाययोजनांची माहिती दिली नाही, तर अशी औषधे जप्त केली जातात आणि न्यायालयाच्या निर्णयावर आधारित नष्ट केले.

कस्टम युनियनच्या सीमाशुल्क संहितेच्या अध्याय 42 द्वारे स्थापित केलेल्या रीतीने नष्ट होण्याच्या सीमाशुल्क शासनाच्या अंतर्गत असलेली निकृष्ट औषधे आणि बनावट औषधे नष्ट होण्याच्या अधीन आहेत.

आमच्या मागे या