इतर

मॉर्फोफंक्शनल वैशिष्ट्ये आणि गुणसूत्रांचे वर्गीकरण. कालांतराने सेलच्या अस्तित्वाचे नमुने

दंतचिकित्सा विद्याशाखा

दंतचिकित्सा विद्याशाखेच्या विद्यार्थ्यांसाठी व्याख्यानांची थीमॅटिक योजना

1 सेमिस्टर

1. सेल ही सजीव वस्तूची प्राथमिक अनुवांशिक संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे. सेलमधील ऊर्जा, माहिती आणि पदार्थांच्या प्रवाहाचे संघटन.

2. पेशी चक्र. मायटोटिक चक्र. माइटोसिस. गुणसूत्रांची रचना. सेल सायकलमधील त्याच्या संरचनेची गतिशीलता. हेटरो-युक्रोमॅटिन. कॅरिओटाइप.

3. गेमटोजेनेसिस. मेयोसिस. गेमेट्स. निषेचन.

4. विषय, कार्ये आणि अनुवांशिक पद्धती. जनुकांचे वर्गीकरण. वारसा आणि वैशिष्ट्यांच्या निर्मितीचे मूलभूत नमुने. आनुवंशिकतेचा गुणसूत्र सिद्धांत.

5. आनुवंशिकतेचा आण्विक आधार. डीएनए कोड सिस्टम. युकेरियोट्स आणि प्रोकेरियोट्सची अस्सल रचना.

6. जीन अभिव्यक्ती. ट्रान्सक्रिप्शन, प्रोसेसिंग, ब्रॉडकास्टिंग. अनुवांशिक अभियांत्रिकी.

7. परिवर्तनशीलतेचे रूप. सुधारणा परिवर्तनशीलता. प्रतिक्रियेचे प्रमाण. फेरफार.

8. उत्परिवर्तनीय आणि एकत्रित परिवर्तनशीलता. उत्परिवर्तन. म्युटाजेनेसिस.

9. अनुवांशिक आणि क्रोमोसोमल आनुवंशिक मानवी रोग.

10. आनुवंशिक माहितीच्या प्राप्तीची प्रक्रिया म्हणून ऑन्टोजेनेसिस. विकासाचा गंभीर कालावधी. इकोलॉजी इटोजेनेसिसच्या समस्या.

11. प्रजातींची लोकसंख्या रचना. उत्क्रांती घटक. सूक्ष्म- आणि मॅक्रोइव्होल्यूशन. सेंद्रिय जगाच्या उत्क्रांतीच्या नियमांची यंत्रणा. उत्क्रांतीचा सिंथेटिक सिद्धांत.

12. मानवी उत्क्रांतीची वैशिष्ट्ये. मानवतेची लोकसंख्या रचना. उत्क्रांतीवादी घटकांच्या कृतीची वस्तू म्हणून लोक. मानवतेचे अनुवांशिक बहुरूपता.

व्याख्यानांचे भाष्य केलेले कॅलेंडर

1. सेल ही सजीव वस्तूची प्राथमिक अनुवांशिक संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे. सेलमधील ऊर्जा, माहिती आणि पदार्थ यांच्या प्रवाहाचे संघटन.

जीवनाचे प्राथमिक माध्यम म्हणून पाणी, आंतरआण्विक परस्परसंवादात त्याची भूमिका. आनुवंशिक सामग्रीची आण्विक संघटना. सार्वत्रिक संस्था आणि वंशानुगत माहितीचे संचयन, प्रसार आणि अंमलबजावणीमध्ये न्यूक्लिक अॅसिडची कार्ये. सेलमधील अनुवांशिक माहितीचे कोडिंग आणि अंमलबजावणी. डीएनए कोड सिस्टम. प्रथिने थेट उत्पादने आणि अनुवांशिक माहितीची अंमलबजावणी करणारे आहेत. आण्विक संघटना आणि प्रथिनांची कार्ये जीवनाचे थर म्हणून. पॉलिसेकेराइड्स आणि लिपिड्सची जैविक भूमिका, त्यांचे गुणधर्म. बायोएनर्जीमध्ये पॉलिसेकेराइड्स, एटीपीची जैविक भूमिका. सेल हा जैविक प्रणालीचा एक घटक आहे. सेल हा एक जीव आहे. सेल हे बहुपेशीय जीवांचे प्राथमिक अनुवांशिक आणि संरचनात्मक-कार्यात्मक एकक आहे. सेलमधील पदार्थ, ऊर्जा आणि माहितीचा प्रवाह. युकेरियोटिक सेलच्या संस्थेच्या संरचनात्मक आणि कार्यात्मक स्तरांचा पदानुक्रम. आण्विक, एंजाइमॅटिक आणि स्ट्रक्चरल आणि फंक्शनल कॉम्प्लेक्स. सेल झिल्ली, पेशीच्या अवकाशीय आणि ऐहिक संस्थेत त्यांची भूमिका. सेल पृष्ठभाग रिसेप्टर्स. त्यांचे रासायनिक स्वरूप आणि महत्त्व. बॅक्टेरियाच्या सुप्रा-मेम्ब्रेन कॉम्प्लेक्सच्या आण्विक संस्थेची वैशिष्ट्ये, त्यांना लाळ लाइसोझाइम, फॅगोसाइट्स आणि प्रतिजैविकांना प्रतिरोधक बनवतात. पृष्ठभागावरील उपकरणांचे आयन चॅनेल आणि दंत शस्त्रक्रियेतील स्थानिक भूल दरम्यान वेदनाशामक प्रभावामध्ये त्यांची भूमिका. स्थानिक सबसेल्युलर संस्थेचा मुख्य घटक म्हणून एंडोमेम्ब्रेन प्रणाली. सेल ऑर्गनॉइड्स, त्यांची मॉर्फोफंक्शनल संस्था आणि वर्गीकरण. न्यूक्लियस ही पेशीची नियंत्रण प्रणाली आहे. विभक्त लिफाफा.

2. पेशी चक्र. माइटोटिक चक्र. माइटोसिस. गुणसूत्रांची रचना. सेल सायकलमधील त्याच्या संरचनेची गतिशीलता. हेटरो-युक्रोमॅटिन. कॅरिओटाइप.

मॉर्फोफंक्शनल वैशिष्ट्ये आणि गुणसूत्रांचे वर्गीकरण. मानवी कॅरिओटाइप. सेलची तात्पुरती संस्था. सेल सायकल, त्याचा कालावधी. माइटोटिक सायकल, ऑटोरिप्रोडक्शनचे टप्पे आणि अनुवांशिक सामग्रीचे वितरण. क्रोमोसोमची रचना आणि सेल सायकलमधील त्याच्या संरचनेची गतिशीलता. हेटरो- आणि युक्रोमॅटिन. जीवांच्या पुनरुत्पादनासाठी आणि पुनरुत्पादनासाठी मायटोसिसचे महत्त्व. मानवी मौखिक पोकळीच्या ऊतींचे माइटोटिक क्रियाकलाप. माइटोटिक प्रमाण. मानवी मौखिक पोकळीतील पेशी, ऊती आणि अवयवांचे जीवन चक्र. सामान्य आणि ट्यूमर पेशींच्या जीवन चक्रातील फरक. सेल सायकल आणि माइटोटिक क्रियाकलापांचे नियमन.

3. गेमटोजेनेसिस. मेयोसिस. गेमेट्स. निषेचन .

पुनरुत्पादनाची उत्क्रांती. जैविक भूमिका आणि अलैंगिक पुनरुत्पादनाचे प्रकार. प्रजातींमध्ये आनुवंशिक माहितीची देवाणघेवाण करण्याची यंत्रणा म्हणून लैंगिक प्रक्रिया. गेमटोजेनेसिस. मेयोसिस, सायटोलॉजिकल आणि सायटोजेनेटिक वैशिष्ट्ये. निषेचन. बीजारोपण. लैंगिक द्विरूपता: अनुवांशिक, मॉर्फोफिजियोलॉजिकल, अंतःस्रावी आणि वर्तनात्मक पैलू. मानवी पुनरुत्पादनाचे जैविक पैलू.

4. अनुवांशिक विषय, कार्ये आणि पद्धती. जनुकांचे वर्गीकरण. वारसा आणि वैशिष्ट्यांच्या निर्मितीचे मूलभूत नमुने. आनुवंशिकतेचा गुणसूत्र सिद्धांत.

अनुवांशिक सामग्री आणि त्याच्या गुणधर्मांची सामान्य संकल्पना: माहिती साठवण, अनुवांशिक माहितीचे बदल (उत्परिवर्तन), दुरुस्ती, त्याचे पिढ्यानपिढ्या प्रसारित करणे, अंमलबजावणी. जनुक हे आनुवंशिकतेचे कार्यात्मक एकक आहे, त्याचे गुणधर्म. जनुकांचे वर्गीकरण (संरचनात्मक, नियामक , उडी मारणे). गुणसूत्रांमध्ये जनुकांचे स्थानिकीकरण. एलिलिसिटी, होमोजिगोसिटी, हेटरोजायगोसिटीची संकल्पना. गुणसूत्रांचे अनुवांशिक आणि सायटोलॉजिकल नकाशे. जीन लिंकेज गट म्हणून गुणसूत्र. आनुवंशिकतेच्या गुणसूत्र सिद्धांताची मूलभूत तत्त्वे. संकरित विश्लेषण ही आनुवंशिकीची मूलभूत पद्धत आहे. वारसाचे प्रकार. संततीमध्ये गुणवत्तेची वैशिष्ट्ये प्रसारित करण्यासाठी एक यंत्रणा म्हणून मोनोजेनिक वारसा. मोनोहायब्रिड क्रॉसिंग. पहिल्या पिढीच्या संकरितांच्या समानतेचा नियम. दुस-या पिढीच्या संकरीत विभाजन करण्याचा नियम. वर्चस्व आणि रिसेसिव्हिटी, डी-आणि पॉलीहायब्रिड क्रॉसिंग. नॉन-अॅलेलिक जनुकांचे स्वतंत्र संयोजन. मेंडेलियन पॅटर्नचे सांख्यिकीय वर्ण. मेंडेलियन वैशिष्ट्यांसाठी अटी, एखाद्या व्यक्तीचे मेंडेलियन गुणधर्म. वैशिष्ट्यांचा आणि ओलांडण्याचा संबंध जोडलेला वारसा. लिंग-संबंधित वैशिष्ट्यांचा वारसा. मानवी X आणि Y गुणसूत्रांच्या जनुकांद्वारे नियंत्रित वैशिष्ट्यांचा वारसा. परिमाणवाचक वैशिष्ट्यांच्या वारशासाठी एक यंत्रणा म्हणून पॉलीजेनिक वारसा. रक्तगटांच्या स्थापनेसाठी फॉरेन्सिक औषधांमध्ये लाळेतील गट-विशिष्ट पदार्थांची भूमिका.

5. आनुवंशिकतेचे आण्विक आधार. डीएनए कोड सिस्टम. युकेरियोट्स आणि प्रोकेरियोट्सची अस्सल रचना.

एकरूप पुनरुत्पादन ही सजीवांमध्ये आनुवंशिकता आणि परिवर्तनशीलतेची आण्विक यंत्रणा आहे. अद्वितीय पुनरावृत्ती होणाऱ्या न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमांसह डीएनएचे विभाग, त्यांचे कार्यात्मक महत्त्व. आनुवंशिकतेचा आण्विक आधार. प्रोकेरियोट्स आणि युकेरियोट्समध्ये जनुकांची रचना.

6. जनुक अभिव्यक्ती. ट्रान्सक्रिप्शन, प्रोसेसिंग, ब्रॉडकास्टिंग. अनुवांशिक अभियांत्रिकी.

प्रथिने जैवसंश्लेषण प्रक्रियेत जनुक अभिव्यक्ती. स्प्लिसिंगची घटना. "एक जनुक - एक एन्झाइम" गृहीतक. ऑन्कोजीन. अनुवांशिक अभियांत्रिकी.

7. परिवर्तनशीलतेचे स्वरूप. सुधारणा परिवर्तनशीलता. प्रतिक्रियेचे प्रमाण. फेरफार.

एक गुणधर्म म्हणून परिवर्तनशीलता जी विविध राज्यांमध्ये जिवंत प्रणालींच्या अस्तित्वाची शक्यता सुनिश्चित करते. परिवर्तनशीलतेचे प्रकार: बदल, संयोजन, उत्परिवर्तन आणि ऑनटोजेनेसिस आणि उत्क्रांतीमध्ये त्यांचे महत्त्व. सुधारणा परिवर्तनशीलता. अनुवांशिकरित्या निर्धारित वैशिष्ट्यांच्या प्रतिक्रियेचे प्रमाण. फेनोकॉपीज. बदलांचे अनुकूली स्वरूप.

8. उत्परिवर्तनीय आणि एकत्रित परिवर्तनशीलता. उत्परिवर्तन. म्युटाजेनेसिस

जीनोटाइपिक परिवर्तनशीलता (संयुक्त आणि उत्परिवर्तनीय). संयोजन परिवर्तनशीलतेची यंत्रणा. लोकांच्या जीनोटाइपिक विविधता सुनिश्चित करण्यासाठी एकत्रित परिवर्तनशीलतेचे महत्त्व. उत्परिवर्तनीय परिवर्तनशीलता. उत्परिवर्तन हे अनुवांशिक सामग्रीमधील गुणात्मक किंवा परिमाणात्मक बदल आहेत. उत्परिवर्तनांचे वर्गीकरण: जीन, क्रोमोसोमल, जीनोमिक. पुनरुत्पादक आणि दैहिक पेशींमध्ये उत्परिवर्तन. पॉलीप्लॉइडी, हेटरोप्लॉइडी आणि हॅप्लॉइडी, त्यांना कारणीभूत ठरणारी यंत्रणा. क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन: हटवणे, उलट करणे, डुप्लिकेशन आणि लिप्यंतरण. उत्स्फूर्त आणि प्रेरित उत्परिवर्तन. म्युटाजेनेसिस आणि अनुवांशिक नियंत्रण. अनुवांशिक सामग्रीची दुरुस्ती, डीएनए दुरुस्ती यंत्रणा. म्युटेजेन्स: भौतिक, रासायनिक आणि जैविक. मानवांमध्ये म्युटेजेनेसिस. म्युटाजेनेसिस आणि कार्सिनोजेनेसिस. पर्यावरणीय प्रदूषणाचा अनुवांशिक धोका आणि

संरक्षणात्मक उपाय.

9. अनुवांशिक आणि क्रोमोसोमल आनुवंशिक मानवी रोग.

आनुवंशिक रोगांची संकल्पना, त्यांच्या प्रकटीकरणात पर्यावरणाची भूमिका. जन्मजात आणि गैर-जन्मजात आनुवंशिक रोग. आनुवंशिक रोगांचे वर्गीकरण. अनुवांशिक आनुवंशिक रोग, त्यांच्या विकासाची यंत्रणा, वारंवारता, उदाहरणे. मानवातील गुणसूत्रांच्या संख्येतील बदलांशी संबंधित क्रोमोसोमल रोग, त्यांच्या विकासाची यंत्रणा, उदाहरणे. गुणसूत्रांच्या संरचनेतील बदलांशी संबंधित क्रोमोसोमल आनुवंशिक रोग, त्यांच्या विकासाची यंत्रणा, उदाहरणे. अनुवांशिक अभियांत्रिकी, अनुवांशिक आनुवंशिक उपचारांमध्ये त्याची शक्यता रोग आनुवंशिक रोग प्रतिबंध. आनुवंशिक रोगांच्या प्रतिबंधासाठी आधार म्हणून वैद्यकीय आणि अनुवांशिक समुपदेशन. वैद्यकीय आणि अनुवांशिक रोगनिदान - आजारी मुलाला जन्म देण्याच्या जोखमीचे निर्धारण. प्रसवपूर्व (जन्मपूर्व) निदान, त्याच्या पद्धती आणि क्षमता. दंतचिकित्सामधील मोनोजेनिकली वारशाने मिळालेले ऑटोसोमल डोमिनंट, ऑटोसोमल रेक्सेटिव्ह आणि लिंग-लिंक केलेले गुणधर्म, रोग आणि सिंड्रोम. दंतचिकित्सा मध्ये बहुजनीय वंशानुगत रोग आणि सिंड्रोम. मानवी मॅक्सिलोफेशियल पॅथॉलॉजीमध्ये उत्परिवर्तनांची प्रकटीकरण आणि भूमिका. क्रोमोसोमल रोगांचे निदान आणि चेहरा आणि दंत प्रणालीमध्ये त्यांचे प्रकटीकरण. आनुवंशिक मॅक्सिलोफेशियल पॅथॉलॉजीच्या प्रकटीकरणासाठी एकसंध विवाहाचे परिणाम.

10. आनुवंशिक माहितीच्या अंमलबजावणीची प्रक्रिया म्हणून ऑन्टोजेनेसिस. विकासाचा गंभीर कालावधी. इकोलॉजी इटोजेनेसिसच्या समस्या.

वैयक्तिक विकास (ऑनटोजेनेसिस). ऑन्टोजेनेसिसचा कालावधी (प्री-भ्रूण, भ्रूण आणि पोस्ट-भ्रूण कालावधी). गर्भावस्थेचा कालावधी आणि सामान्य वैशिष्ट्ये: प्रीझिगोटिक कालावधी, गर्भाधान, झिगोट, क्लीवेज, गॅस्ट्रुलेशन, हिस्टो-आणि ऑर्गनोजेनेसिस. निश्चित फेनोटाइपच्या निर्मितीमध्ये आनुवंशिक माहितीची अंमलबजावणी. विकसनशील जीवाच्या भागांचे सलग परस्परसंवाद. भ्रूण प्रेरण. विकासामध्ये भिन्नता आणि एकीकरण. ऑनोजेनेसिसमध्ये आनुवंशिकता आणि पर्यावरणाची भूमिका. विकासाचा गंभीर कालावधी. विभेदक जनुक क्रियाकलापांची परिकल्पना. विकासामध्ये निवडक जनुक क्रियाकलाप; अंड्यातील सायटोप्लाज्मिक घटकांची भूमिका, पेशींचे संपर्क परस्परसंवाद, आंतर ऊतक परस्परसंवाद, हार्मोनल प्रभाव. ऑनटोजेनीची अखंडता. मानवी भ्रूणजननात चेहरा, तोंडी पोकळी आणि दंत प्रणालीची निर्मिती, विकास आणि निर्मिती. गिल उपकरणाचे परिवर्तन. आनुवंशिक आणि गैर-आनुवंशिक विकृती चेहरा आणि दंत प्रणाली ऑन्टोजेनेसिस च्या dysregulation परिणाम म्हणून. दात बदलणे. मानवी मौखिक पोकळी आणि दंत प्रणालीमध्ये वय-संबंधित बदल. कॅरीज आणि पाचन तंत्राच्या रोगांच्या विकासामध्ये पर्यावरणीय घटकांची भूमिका.

प्रजातींची लोकसंख्या रचना. लोकसंख्या: अनुवांशिक आणि पर्यावरणीय वैशिष्ट्ये. लोकसंख्येचा जनुक पूल (एलील पूल). निर्मितीची यंत्रणा आणि जीन पूलच्या ऐहिक गतिशीलतेचे घटक. हार्डी-वेनबर्ग नियम: सामग्री आणि गणितीय अभिव्यक्ती. मानवांमध्ये विषम युग्मक ऍलेल्सची वारंवारता मोजण्यासाठी वापरा. लोकसंख्या ही उत्क्रांतीची प्राथमिक एकक आहे. प्राथमिक उत्क्रांती घटना म्हणजे लोकसंख्येच्या जनुक पूल (अनुवांशिक रचना) मध्ये बदल. प्राथमिक उत्क्रांती घटक: उत्परिवर्तन प्रक्रिया आणि अनुवांशिक संयोजन. लोकसंख्या लहरी, अलगाव, नैसर्गिक निवड. प्राथमिक उत्क्रांती घटकांचा परस्परसंवाद आणि लोकसंख्येच्या अनुवांशिक रचनेतील बदलांच्या निर्मिती आणि एकत्रीकरणात त्यांची भूमिका. नैसर्गिक निवड. नैसर्गिक निवडीचे प्रकार. उत्क्रांतीमध्ये नैसर्गिक निवडीची सर्जनशील भूमिका. उत्क्रांती प्रक्रियेच्या उत्क्रांतीच्या निवडीचे अनुकूली स्वरूप. अनुकूलन, त्याची व्याख्या. उच्च स्थानिक आणि विस्तृत जीवन परिस्थितीशी जुळवून घेणे. पर्यावरण एक उत्क्रांतीवादी संकल्पना म्हणून. जैविक उपयोगाच्या समस्येचे द्वंद्वात्मक-भौतिक समाधान. सूक्ष्म-मॅक्रोइव्होल्यूशन. यंत्रणा आणि मुख्य परिणामांची वैशिष्ट्ये. गटांच्या उत्क्रांतीचे प्रकार, फॉर्म आणि नियम. उत्क्रांती प्रक्रियेचा परिणाम म्हणून सेंद्रिय जग. उत्क्रांती प्रक्रियेच्या दिशेच्या समस्येची द्वंद्वात्मक-भौतिक समज. उत्क्रांतीचे प्रगतीशील स्वरूप. जैविक आणि मॉर्फो-शारीरिक प्रगती: निकष, अनुवांशिक आधार. चेहरा आणि दंत प्रणालीचे Phylogenetically निर्धारित दोष.

मानवतेची लोकसंख्या रचना. डेम्स. अलग करतात. उत्क्रांतीच्या घटकांच्या वस्तू म्हणून लोक. उत्परिवर्तन प्रक्रियेचा प्रभाव, स्थलांतर, लोकांच्या अनुवांशिक घटनेवर अलगाव. अनुवांशिक प्रवाह आणि आयसोलॅट्सच्या जनुक पूलची वैशिष्ट्ये. मानवी लोकसंख्येमध्ये नैसर्गिक निवडीच्या क्रियेची विशिष्टता. हेटरोझिगोट्स आणि होमोझिगोट्स विरूद्ध निवडीची उदाहरणे. निवड आणि प्रति-निवड. सिकल सेल एरिथ्रोसाइट्सच्या वैशिष्ट्यासाठी प्रति-निवड घटक. निवड-प्रति-निवड प्रणालीचे लोकसंख्या अनुवांशिक प्रभाव: लोकसंख्येच्या जनुक पूलांचे स्थिरीकरण, कालांतराने अनुवांशिक बहुरूपतेची स्थिती राखणे. अनुवांशिक बहुरूपता, वर्गीकरण. अनुकूली आणि संतुलित बहुरूपता. जनुकीय बहुरूपता आणि लोकसंख्येची अनुकूली क्षमता. अनुवांशिक भार आणि त्याचे जैविक सार. मानवतेचे अनुवांशिक बहुरूपता: स्केल, निर्मिती घटक. मानवतेच्या भूतकाळातील, वर्तमानात आणि भविष्यातील अनुवांशिक विविधतेचे महत्त्व (वैद्यकीय-जैविक आणि सामाजिक पैलू). रोगांच्या पूर्वस्थितीचे अनुवांशिक पैलू. अनुवांशिक लोडची समस्या. उत्परिवर्तन भार. आनुवंशिक रोगांची वारंवारता. सेंद्रिय जगाच्या ऐतिहासिक विकासाच्या प्रक्रियेचा नैसर्गिक परिणाम म्हणून माणूस. मनुष्याचे जैव-सामाजिक स्वरूप. प्राणी जगाच्या व्यवस्थेतील प्रजातींचे स्थान: माणसाचे गुणात्मक वेगळेपण. माणसाचा अनुवांशिक आणि सामाजिक वारसा. मानववंशाच्या वेगवेगळ्या टप्प्यांवर मनुष्याच्या निर्मितीमध्ये जैविक आणि सामाजिक घटकांचा परस्परसंबंध. ऑस्ट्रोलोपिथेकस, आर्केंथ्रोपस, पॅलिओअँथ्रोपस, निओअँथ्रोपस. मानवतेचा जैविक पूर्व इतिहास: सामाजिक क्षेत्रात प्रवेश करण्यासाठी मॉर्फो-शारीरिक पूर्वस्थिती. सामाजिक विकासाची शक्यता सुनिश्चित करणारे घटकांपैकी एक म्हणून मनुष्याचा जैविक वारसा. लोकांच्या आरोग्याचे निर्धारण करण्यात त्याचे महत्त्व. मानवी दंत प्रणालीच्या उत्क्रांतीत पोषणाची भूमिका. भौगोलिक वातावरणातील घटकांची भूमिका, मॅस्टिटरी उपकरणातील प्राथमिक बदल आणि वंशांच्या निर्मितीमध्ये सामान्य रचना आणि चेहर्याचा सांगाडा.

नोंद: आठवड्यातून एकदा व्याख्याने दिली जातात

"क्रोमोसोम" हा शब्द 1888 मध्ये जर्मन मॉर्फोलॉजिस्ट वाल्डेयरने प्रस्तावित केला होता. 1909 मध्ये, मॉर्गन, ब्रिजेस आणि स्टुर्टेव्हंट यांनी गुणसूत्रांशी आनुवंशिक सामग्रीचा संबंध सिद्ध केला. वंशानुगत माहिती एका पेशीपासून पेशीकडे प्रसारित करण्यात गुणसूत्रांची प्रमुख भूमिका असते, कारण ते सर्व आवश्यकता पूर्ण करतात:

1) दुप्पट करण्याची क्षमता;

2) सेलमध्ये उपस्थितीची स्थिरता;

3) कन्या पेशींमध्ये अनुवांशिक सामग्रीचे समान वितरण.

क्रोमोसोमची अनुवांशिक क्रिया सेलच्या माइटोटिक चक्रादरम्यान कॉम्पॅक्शन आणि बदलांच्या डिग्रीवर अवलंबून असते.

न-विभाजित न्यूक्लियसमध्ये गुणसूत्राच्या अस्तित्वाच्या हताश स्वरूपाला क्रोमॅटिन म्हणतात; ते प्रथिने आणि डीएनएवर आधारित आहे, जे डीएनपी (डीऑक्सीरिबोन्यूक्लिक कॉम्प्लेक्स) तयार करतात.

गुणसूत्रांची रासायनिक रचना.

हिस्टोन प्रथिने H 1, H 2a, H 2b, H 3, H 4 – 50% - मूलभूत गुणधर्म;

नॉन-हिस्टोन प्रथिने - अम्लीय गुणधर्म

आरएनए, डीएनए, लिपिड्स (४०%)

पॉलिसेकेराइड्स

धातूचे आयन

जेव्हा सेल माइटोटिक सायकलमध्ये प्रवेश करतो तेव्हा क्रोमॅटिनची संरचनात्मक संस्था आणि कार्यात्मक क्रियाकलाप बदलतो.

मेटाफेस क्रोमोसोमची रचना (माइटोटिक)

यात मध्यवर्ती संकुचिततेने एकमेकांशी जोडलेले दोन क्रोमेटिड्स असतात, जे क्रोमोसोमला 2 भुजा - p आणि q (लहान आणि लांब) मध्ये विभाजित करतात.

क्रोमोसोमच्या लांबीसह सेंट्रोमेअरची स्थिती त्याचा आकार निर्धारित करते:

मेटासेंट्रिक (p=q)

सबमेटासेन्ट्रिक (p>q)

एक्रोमेटासेंट्रिक (p

असे उपग्रह आहेत जे मुख्य गुणसूत्राशी दुय्यम आकुंचनने जोडलेले आहेत; त्याच्या प्रदेशात राइबोसोम्सच्या संश्लेषणासाठी जबाबदार जीन्स आहेत (दुय्यम आकुंचन न्यूक्लियोलर ऑर्गनायझर आहे).

गुणसूत्रांच्या शेवटी टेलोमेर असतात, जे गुणसूत्रांना एकत्र चिकटून राहण्यापासून रोखतात आणि गुणसूत्रांच्या अणु झिल्लीला जोडण्यास प्रोत्साहन देतात.

क्रोमोसोम अचूकपणे ओळखण्यासाठी, सेंट्रोमेअर इंडेक्स वापरा - लहान हाताच्या लांबीचे संपूर्ण गुणसूत्राच्या लांबीचे गुणोत्तर (आणि 100% ने गुणाकार करा).

क्रोमोसोमचा इंटरफेस फॉर्म इंटरफेस पेशींच्या केंद्रकांच्या क्रोमॅटिनशी संबंधित असतो, जो सूक्ष्मदर्शकाखाली कमी-अधिक प्रमाणात स्थित फिलामेंटस फॉर्मेशन्स आणि गुठळ्यांचा संग्रह म्हणून दृश्यमान असतो.

इंटरफेस क्रोमोसोम्स निराशाजनक अवस्थेद्वारे दर्शविले जातात, म्हणजे ते त्यांचा संक्षिप्त आकार गमावतात, सैल होतात आणि विघटन करतात.

DNP च्या कॉम्पॅक्शनचे स्तर

कॉम्पॅक्शनची पातळी	कॉम्पॅक्टायझेशन घटक	फायब्रिल व्यास
न्यूक्लियोसोमल. G 1, S. क्रोमॅटिन फायब्रिल, “मणींची स्ट्रिंग”. तयार केलेले: चार वर्गांचे हिस्टोन प्रथिने - H 2a, H 2b, H 3, H 4 - जे हिस्टोन ऑक्टानेट (प्रत्येक वर्गातील दोन रेणू) तयार करतात. एक डीएनए रेणू हिस्टोन ऑक्टॅमर्सवर जखमेच्या आहे (75 वळणे); विनामूल्य लिंकर (बाइंडिंग) साइट. इंटरफेसच्या सिंथेटिक कालावधीचे वैशिष्ट्य.	7 वेळा	10 एनएम
न्यूक्लियोमेरिक. G 2. क्रोमॅटिन फायब्रिल - सोलनॉइड रचना: शेजारच्या न्यूक्लियोसोमच्या जोडणीमुळे, लिंकर प्रदेशात प्रथिने समाविष्ट झाल्यामुळे.	40 वेळा	30 एनएम
क्रोमोमेरिक. लूपच्या निर्मितीसह (कॉम्पॅक्शन दरम्यान) नॉन-हिस्टोन प्रोटीनच्या सहभागासह. मायटोसिसच्या प्रोफेसच्या सुरुवातीचे वैशिष्ट्य. एक गुणसूत्र - 1000 लूप. एक लूप म्हणजे 20,000-80,000 न्यूक्लियोटाइड जोड्या.	200-400 वेळा	300 एनएम
लंगडा. अम्लीय प्रथिने गुंतलेली आहेत. प्रोफेसच्या समाप्तीचे वैशिष्ट्य.	1000 वेळा	700 एनएम
गुणसूत्र.माइटोसिसच्या मेटाफेसचे वैशिष्ट्य. हिस्टोन प्रोटीन H1 चा सहभाग. सर्पिलीकरणाची कमाल पदवी.	10 4 -10 5 वेळा	1400 एनएम

क्रोमॅटिन कॉम्पॅक्शनची डिग्री त्याच्या अनुवांशिक क्रियाकलापांवर परिणाम करते. कॉम्पॅक्शनची पातळी जितकी कमी असेल तितकी अनुवांशिक क्रियाकलाप जास्त आणि उलट. न्यूक्लियोसोमल आणि न्यूक्लियोमेरिक स्तरावर, क्रोमॅटिन सक्रिय आहे, परंतु मेटाफेजमध्ये ते निष्क्रिय आहे आणि गुणसूत्र अनुवांशिक माहिती संचयित आणि वितरित करण्याचे कार्य करते.

न्यूक्लियोसोमल (न्यूक्लियोसोमल धागा): 8 रेणूंचा कोर (H1 वगळता), DNA गाभ्यावर जखमा आहे, त्यांच्यामध्ये लिंकर आहे. कमी मीठ म्हणजे कमी न्यूक्लियोसोम्स. घनता 6-7 पट जास्त आहे.

सुपरन्यूक्लियोसोमल (क्रोमॅटिन फायब्रिल): H1 लिंकर आणि 2 कॉर्टेक्स एकत्र आणते. 40 पट घनता. जनुक निष्क्रियता.

क्रोमॅटिड (लूप):धागा सर्पिल, लूप बनवतो आणि वाकतो. 10-20 पट घनता.

मेटाफेस गुणसूत्र:क्रोमॅटिनचे सुपर कॉम्पॅक्शन.

क्रोमोनेमा -कॉम्पॅक्शनचा पहिला स्तर ज्यावर क्रोमॅटिन दृश्यमान आहे.

क्रोमोमर -क्रोमोनेमाचे क्षेत्र.

गुणसूत्रांची मॉर्फोफंक्शनल वैशिष्ट्ये. गुणसूत्रांचे प्रकार आणि नियम

प्राथमिक आकुंचन म्हणजे किनेटोचोर किंवा सेंट्रोमेअर, डीएनए नसलेल्या गुणसूत्राचे क्षेत्र. मेटासेंट्रिक - समान हात, सबमेटासेन्ट्रिक - असमान हात, एक्रोसेंट्रिक - तीव्रपणे असमान हात, टेलोसेंट्रिक - खांदा नाही. लांब - q, लहान - p. दुय्यम आकुंचन उपग्रह आणि त्याचे स्ट्रँड गुणसूत्रापासून वेगळे करते.

गुणसूत्र नियम:

1) संख्येची स्थिरता

2) जोड्या

3) व्यक्ती (नॉन-होमोलोगस समान नाहीत)

कॅरिओटाइप. आयडिओग्राम. गुणसूत्रांचे वर्गीकरण

कॅरिओटाइप- गुणसूत्रांचा द्विगुणित संच.

आयडिओग्राम- सेंट्रोमेअर इंडेक्सच्या आकार आणि शिफ्टच्या उतरत्या क्रमाने गुणसूत्रांची मालिका.

डेन्व्हर वर्गीकरण:

ए- 1-3 जोड्या, मोठ्या उप/मेटासेंट्रिक.

IN- 4-5 जोड्या, मोठ्या मेटासेंट्रिक.

सह– 6-12 + X, सरासरी सबमेटासेंट्रिक.

डी- 13-15 जोड्या, एक्रोसेंट्रिक.

इ-16-18 जोड्या, तुलनेने लहान उप/मेटासेंट्रिक.

एफ-19-20 जोड्या, लहान सबमेटासेंट्रिक.

जी–21-22 + Y, सर्वात लहान अॅक्रोसेन्ट्रिक.

पॉलिटीन गुणसूत्र: क्रोमोनेमाचे पुनरुत्पादन (सुरेख संरचना); माइटोसिसचे सर्व टप्पे गमावले जातात, क्रोमोनेमास कमी होणे वगळता; गडद आडवा पट्टे तयार होतात; dipterans, ciliates, वनस्पती आढळतात; क्रोमोसोमल नकाशे तयार करण्यासाठी आणि पुनर्रचना शोधण्यासाठी वापरला जातो.

सेल सिद्धांत

पुर्काइन- अंड्यातील केंद्रक, तपकिरी- वनस्पती पेशीमधील केंद्रक, श्लेडेन- न्यूक्लियसच्या भूमिकेबद्दल निष्कर्ष.

श्वानोव्स्कायासिद्धांत:

1) पेशी ही सर्व जीवांची रचना आहे.

२) पेशींची निर्मिती ही ऊतींची वाढ, विकास आणि भेद ठरवते.

3) पेशी ही एक व्यक्ती आहे, जीव ही एक बेरीज आहे.

४) सायटोब्लास्टेमापासून नवीन पेशी निर्माण होतात.

विरचो- सेलमधून एक सेल.

आधुनिकसिद्धांत:

1) सेल हे सजीव वस्तूचे संरचनात्मक एकक आहे.

2) एककोशिकीय आणि बहुपेशीय पेशी महत्वाच्या क्रियाकलापांच्या संरचनेत आणि अभिव्यक्तीमध्ये समान असतात

3) विभाजनानुसार पुनरुत्पादन.

4) पेशी ऊती बनवतात आणि त्या अवयव तयार करतात.

अतिरिक्त: पेशी टोटिपोटेंट असतात - ते कोणत्याही पेशीला जन्म देऊ शकतात. प्लुरी - कोणतीही, अतिरिक्त-भ्रूण (प्लेसेंटा, अंड्यातील पिवळ बलक पिशवी), युनि - फक्त एक.

श्वास. आंबायला ठेवा

श्वास:

टप्पे:

1) तयारी:प्रथिने = एमिनो ऍसिडस्, चरबी = ग्लिसरॉल आणि फॅटी ऍसिडस्, शर्करा = ग्लुकोज. थोडी उर्जा आहे, ती उधळली जाते आणि अगदी आवश्यक असते.

२) अपूर्ण: anoxic, glycolysis.

ग्लुकोज = पायरुविक ऍसिड = 2 एटीपी + 2 एनएडी * एच 2 किंवा एनएडी * एच + एच +

10 कॅस्केड प्रतिक्रिया. ऊर्जा 2 एटीपी आणि अपव्यय मध्ये सोडली जाते.

3) ऑक्सिजन:

I. ऑक्सिडेटिव्ह डिकार्बोक्सीलेशन:

PVC नष्ट होते = H 2 (–CO 2), एन्झाइम सक्रिय करते.

II. क्रेब्स सायकल: NAD आणि FAD

III. ETC, H नष्ट होते e - आणि H + , p इंटरमेम्ब्रेन स्पेसमध्ये जमा होते, प्रोटॉन जलाशय तयार करतात, इलेक्ट्रॉन ऊर्जा जमा करतात, झिल्ली 3 वेळा ओलांडतात, मॅट्रिक्समध्ये प्रवेश करतात, ऑक्सिजनसह एकत्र होतात, आयनीकरण करतात; संभाव्य फरक वाढतो, एटीपी सिंथेटेसची रचना बदलते, एक चॅनेल उघडतो, प्रोटॉन पंप कार्य करण्यास सुरवात करतो, प्रोटॉन मॅट्रिक्समध्ये पंप केले जातात, ऑक्सिजन आयनसह एकत्र होऊन पाणी, ऊर्जा - 34 एटीपी तयार होते.

ग्लायकोलिसिस दरम्यान, प्रत्येक ग्लुकोज रेणू पायरुव्हिक ऍसिड (पीव्हीए) च्या दोन रेणूंमध्ये मोडला जातो. हे ऊर्जा सोडते, ज्याचा काही भाग उष्णतेच्या स्वरूपात विसर्जित केला जातो आणि उर्वरित संश्लेषणासाठी वापरला जातो. 2 एटीपी रेणू.ग्लायकोलिसिसची इंटरमीडिएट उत्पादने ऑक्सिडेशनमधून जातात: हायड्रोजन अणू त्यांच्यापासून विभक्त होतात, जे एनडीडी + पुनर्संचयित करण्यासाठी वापरले जातात.

NAD - निकोटीनामाइड अॅडेनाइन डायन्यूक्लियोटाइड - एक पदार्थ जो सेलमधील हायड्रोजन अणूंचा वाहक म्हणून कार्य करतो. दोन हायड्रोजन अणू जोडलेल्या NAD ला कमी (NAD"H+H +) असे लिहिलेले म्हणतात. कमी केलेले NAD इतर पदार्थांना हायड्रोजन अणू दान करू शकते आणि ऑक्सिडाइज्ड (NAD +) होऊ शकते.

अशाप्रकारे, ग्लायकोलिसिसची प्रक्रिया खालील सारांश समीकरणाद्वारे व्यक्त केली जाऊ शकते (साधेपणासाठी, एटीपी संश्लेषणादरम्यान तयार झालेले पाण्याचे रेणू ऊर्जा चयापचय प्रतिक्रियांच्या सर्व समीकरणांमध्ये सूचित केलेले नाहीत):

C 6 H 12 0 6 + 2NAD + + 2ADP + 2H 3 P0 4 = 2C 3 H 4 0 3 + 2NADH+H+ + 2ATP

ग्लायकोलिसिसच्या परिणामी, ग्लुकोज रेणूंच्या रासायनिक बंधांमध्ये असलेली केवळ 5% ऊर्जा सोडली जाते. ग्लायकोलिसिसच्या उत्पादनामध्ये ऊर्जेचा महत्त्वपूर्ण भाग समाविष्ट आहे - पीव्हीके. म्हणून, एरोबिक श्वसनामध्ये, ग्लायकोलिसिस नंतर, अंतिम टप्पा खालीलप्रमाणे आहे - ऑक्सिजन,किंवा एरोबिक

ग्लायकोलिसिसच्या परिणामी तयार झालेले पायरुव्हिक ऍसिड माइटोकॉन्ड्रियल मॅट्रिक्समध्ये प्रवेश करते, जेथे ते पूर्णपणे मोडून टाकले जाते आणि अंतिम उत्पादनांमध्ये ऑक्सिडाइझ केले जाते - CO 2 आणि H 2 O. कमी केलेले NAD, ग्लायकोलिसिस दरम्यान तयार होते, ते मायटोकॉन्ड्रियामध्ये देखील प्रवेश करते, जिथे ते जाते. ऑक्सिडेशन श्वसनाच्या एरोबिक अवस्थेत, ऑक्सिजन वापरला जातो आणि संश्लेषित केला जातो 36 ATP रेणू(प्रति 2 पीव्हीसी रेणू) CO 2 माइटोकॉन्ड्रियामधून सेल हायलोप्लाझममध्ये आणि नंतर वातावरणात सोडला जातो. तर, श्वसनाच्या ऑक्सिजन अवस्थेचे एकूण समीकरण खालीलप्रमाणे मांडले जाऊ शकते:

2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH+H+ + 36ADP + 36H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD+ + 36ATP

माइटोकॉन्ड्रियल मॅट्रिक्समध्ये, पीव्हीके जटिल एन्झाइमॅटिक क्लीवेजमधून जातो, ज्याची उत्पादने कार्बन डायऑक्साइड आणि हायड्रोजन अणू असतात. नंतरचे एनएडी आणि एफएडी (फ्लॅव्हिन अॅडेनाइन डायन्यूक्लियोटाइड) वाहतूकदारांद्वारे मायटोकॉन्ड्रियाच्या आतील पडद्यावर वितरित केले जातात.

मायटोकॉन्ड्रियाच्या आतील पडद्यामध्ये एटीपी सिंथेटेस एंजाइम तसेच इलेक्ट्रॉन ट्रान्सपोर्ट चेन (ETC) तयार करणारे प्रोटीन कॉम्प्लेक्स असतात. ईटीसी घटकांच्या कार्याचा परिणाम म्हणून, एनएडी आणि एफएडी मधून मिळवलेले हायड्रोजन अणू प्रोटॉन (एच +) आणि इलेक्ट्रॉनमध्ये विभागले जातात. प्रोटॉन आतील माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली ओलांडून वाहून नेले जातात आणि इंटरमेम्ब्रेन स्पेसमध्ये जमा होतात. ETC वापरून, इलेक्ट्रॉन्स मॅट्रिक्समध्ये अंतिम स्वीकारकर्त्याकडे वितरित केले जातात - ऑक्सिजन (O 2). परिणामी, O 2- anions तयार होतात.

इंटरमेम्ब्रेन स्पेसमध्ये प्रोटॉन जमा झाल्यामुळे आतील माइटोकॉन्ड्रियल झिल्लीवर इलेक्ट्रोकेमिकल संभाव्यता दिसून येते. ETC द्वारे इलेक्ट्रॉनच्या हालचाली दरम्यान सोडलेली ऊर्जा आतील माइटोकॉन्ड्रियल झिल्लीद्वारे इंटरमेम्ब्रेन स्पेसमध्ये प्रोटॉनची वाहतूक करण्यासाठी वापरली जाते. अशाप्रकारे, प्रोटॉन ग्रेडियंट आणि विद्युत क्षमता यांचा समावेश असलेली संभाव्य ऊर्जा संचित केली जाते. जेव्हा प्रोटॉन त्यांच्या इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडियंटसह माइटोकॉन्ड्रियल मॅट्रिक्समध्ये परत येतात तेव्हा ही ऊर्जा सोडली जाते. परतावा एका विशेष प्रोटीन कॉम्प्लेक्सद्वारे होतो - एटीपी सिंथेस; प्रोटॉन्स त्यांच्या इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडियंटसह हलवण्याच्या प्रक्रियेला केमिओस्मोसिस म्हणतात. ATP सिंथेस फॉस्फोरिलेशन प्रतिक्रिया दरम्यान ADP मधून ATP संश्लेषित करण्यासाठी केमिओस्मोसिस दरम्यान सोडलेली ऊर्जा वापरते. ही प्रतिक्रिया प्रोटॉनच्या प्रवाहाने चालते, ज्यामुळे एटीपी सिंथेसचा काही भाग फिरतो; अशाप्रकारे, एटीपी सिंथेस फिरणारी आण्विक मोटर म्हणून कार्य करते.

एटीपी रेणूंच्या मोठ्या प्रमाणात संश्लेषण करण्यासाठी इलेक्ट्रोकेमिकल ऊर्जा वापरली जाते. मॅट्रिक्समध्ये, प्रोटॉन ऑक्सिजन आयनांसह एकत्र होतात आणि पाणी तयार होते.

परिणामी, एका ग्लुकोज रेणूच्या संपूर्ण विघटनासह, सेल संश्लेषित करू शकते 38 एटीपी रेणू(ग्लायकोलिसिस दरम्यान 2 रेणू आणि ऑक्सिजन अवस्थेत 36 रेणू). एरोबिक श्वासोच्छवासाचे सामान्य समीकरण खालीलप्रमाणे लिहिले जाऊ शकते:

C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATP

पेशींसाठी ऊर्जेचा मुख्य स्त्रोत कर्बोदकांमधे आहे, परंतु ऊर्जा चयापचय प्रक्रिया देखील चरबी आणि प्रथिनांच्या विघटनाची उत्पादने वापरू शकतात.

किण्वन:

आंबायला ठेवा- एक चयापचय प्रक्रिया ज्यामध्ये एटीपी पुन्हा निर्माण केला जातो आणि सेंद्रिय सब्सट्रेटच्या विघटनाची उत्पादने हायड्रोजनचे दाता आणि स्वीकारणारे दोन्ही म्हणून काम करू शकतात. किण्वन म्हणजे ऍनेरोबिक (ऑक्सिजनशिवाय उद्भवणारे) ग्लुकोजसारख्या पोषक रेणूंचे चयापचय विघटन.

किण्वनाची शेवटची पायरी (पायरुवेटचे किण्वन अंतिम उत्पादनांमध्ये रूपांतर) ऊर्जा सोडत नसली तरी, अॅनारोबिक सेलसाठी ते महत्त्वपूर्ण आहे कारण ते निकोटीनामाइड अॅडेनाइन डायन्यूक्लियोटाइड (NAD+) पुनर्जन्म करते, जे ग्लायकोलिसिससाठी आवश्यक आहे. सेलच्या सामान्य कार्यासाठी हे महत्वाचे आहे, कारण अनेक जीवांसाठी ग्लायकोलिसिस हा एटीपीचा एकमेव स्त्रोत आहे अनरोबिक परिस्थितीत.

किण्वन दरम्यान, सब्सट्रेट्सचे आंशिक ऑक्सीकरण होते, ज्यामध्ये हायड्रोजन एनएडी + मध्ये हस्तांतरित केला जातो. किण्वनाच्या इतर टप्प्यांदरम्यान, त्याची मध्यवर्ती उत्पादने NAD*H मध्ये असलेल्या हायड्रोजनचे स्वीकार करणारे म्हणून काम करतात; पुनर्जन्म दरम्यान, NAD + ते पुनर्संचयित केले जातात आणि कपात उत्पादने सेलमधून काढून टाकली जातात.

किण्वनाच्या शेवटच्या उत्पादनांमध्ये रासायनिक ऊर्जा असते (ते पूर्णपणे ऑक्सिडाइझ केलेले नसतात) परंतु ते कचरा उत्पादने मानले जातात कारण ते ऑक्सिजन (किंवा इतर उच्च ऑक्सिडाइज्ड इलेक्ट्रॉन स्वीकारणारे) च्या अनुपस्थितीत अधिक चयापचय केले जाऊ शकत नाहीत आणि बहुतेक वेळा सेलमधून उत्सर्जित केले जातात. ऑक्सिडेटिव्ह फॉस्फोरिलेशनच्या तुलनेत किण्वनाद्वारे एटीपीचे उत्पादन कमी कार्यक्षम असते, जेव्हा पायरुवेट पूर्णपणे कार्बन डायऑक्साइडमध्ये ऑक्सिडाइज होते. वेगवेगळ्या प्रकारच्या किण्वन दरम्यान, ग्लुकोजचा एक रेणू एटीपीच्या दोन ते चार रेणूंपासून तयार करतो.

· दारूकिण्वन (यीस्ट आणि काही प्रकारचे बॅक्टेरियाद्वारे चालते), ज्या दरम्यान पायरुवेट इथेनॉल आणि कार्बन डायऑक्साइडमध्ये मोडले जाते. ग्लुकोजच्या एका रेणूमुळे अल्कोहोलचे दोन रेणू (इथेनॉल) आणि कार्बन डायऑक्साइडचे दोन रेणू तयार होतात. ब्रेड उत्पादन, मद्यनिर्मिती, वाइनमेकिंग आणि डिस्टिलिंगमध्ये या प्रकारचे किण्वन खूप महत्वाचे आहे. स्टार्टरमध्ये पेक्टिनचे प्रमाण जास्त असल्यास, थोड्या प्रमाणात मिथेनॉल देखील तयार होऊ शकते. सहसा उत्पादनांपैकी फक्त एकच वापरला जातो; ब्रेड उत्पादनामध्ये, बेकिंग दरम्यान अल्कोहोलचे बाष्पीभवन होते आणि अल्कोहोल उत्पादनामध्ये, कार्बन डायऑक्साइड सामान्यत: वातावरणात बाहेर पडतो, जरी अलीकडेच त्याचे पुनर्वापर करण्याचे प्रयत्न केले गेले आहेत.

अल्कोहोल + 2NAD + + 2ADP 2 युनिट = 2 मोल. तुम्हाला + 2NAD*H+H + + 2ATP

पीव्हीसी = एसीटाल्डिहाइड + CO 2

2 अल्डीहाइड्स + 2NAD*H+H + = 2 अल्कोहोल + 2NAD +

· लॅक्टिक ऍसिड किण्वन, ज्या दरम्यान पायरुवेट दुधातील ऍसिडमध्ये कमी होते, लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया आणि इतर जीवांद्वारे चालते. जेव्हा दुधाला आंबवले जाते, तेव्हा लैक्टिक ऍसिड बॅक्टेरिया लैक्टोजचे लैक्टिक ऍसिडमध्ये रूपांतर करतात, दुधाला आंबलेल्या दुग्धजन्य पदार्थांमध्ये (दही, दही केलेले दूध); लॅक्टिक ऍसिड या उत्पादनांना आंबट चव देते.

ग्लुकोज + 2NAD + +2ADP + 2 PVK = 2 mol. तुम्हाला + 2NAD*H+H + + 2ATP

2 मोल. to-you + 2NAD*H+H + = 2 mol. to-you + 2ATP

ग्लुकोज + 2ADP + 2 ऍसिड = 2 mol. to-you + 2ATP

लॅक्टिक ऍसिड किण्वन देखील प्राण्यांच्या स्नायूंमध्ये होऊ शकते जेव्हा ऊर्जेची आवश्यकता आधीच उपलब्ध असलेल्या एटीपी आणि क्रेब्स सायकलच्या कार्याद्वारे प्रदान केलेल्या उर्जेपेक्षा जास्त असते. जेव्हा लैक्टेट एकाग्रता 2 mmol/l पेक्षा जास्त पोहोचते, तेव्हा क्रेब्स सायकल अधिक तीव्रतेने कार्य करण्यास सुरवात करते आणि गोवर चक्र त्याचे कार्य पुन्हा सुरू करते.

कठोर व्यायामादरम्यान स्नायूंमध्ये जळजळीच्या संवेदना कोरी चक्राच्या अपुरे कार्याशी आणि 4 mmol/l वरील लॅक्टिक ऍसिडच्या एकाग्रतेत वाढ झाल्याचा संबंध आहे, कारण शरीरात ऑक्सिजनचा पुरवठा पूर्ण होण्यापेक्षा एरोबिक ग्लायकोलिसिसद्वारे ऑक्सिजनचे कार्बन डायऑक्साइडमध्ये रूपांतर होते; त्याच वेळी, आपल्याला हे लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे की व्यायामानंतर स्नायू दुखणे केवळ उच्च पातळीच्या लैक्टिक ऍसिडमुळेच नव्हे तर स्नायू तंतूंच्या मायक्रोट्रॉमामुळे देखील होऊ शकते. जेव्हा क्रेब्स सायकलमध्ये स्नायूंना एटीपी पुरवण्यासाठी वेळ नसतो तेव्हा वाढलेल्या तणावाच्या परिस्थितीत शरीर एटीपी तयार करण्याच्या या कमी कार्यक्षम, परंतु जलद पद्धतीकडे स्विच करते. यकृत नंतर अतिरिक्त लॅक्टेटपासून मुक्त होते, कोरी चक्राद्वारे ग्लुकोजमध्ये रूपांतरित करते आणि पुन्हा वापरण्यासाठी स्नायूंमध्ये परत येते किंवा यकृत ग्लायकोजेनमध्ये रूपांतरित होते आणि स्वतःचे ऊर्जा साठे तयार करते.

एसिटिक ऍसिड किण्वन अनेक जीवाणूंद्वारे केले जाते. व्हिनेगर (अॅसिटिक ऍसिड) हा जीवाणूंच्या किण्वनाचा थेट परिणाम आहे. अन्न पिकवताना, ऍसिटिक ऍसिड रोगजनक आणि सडणाऱ्या जीवाणूंपासून अन्नाचे संरक्षण करते.

ग्लुकोज + 2NAD + + 2ADP + 2 ऍसिड = 2 PVC + 2NAD*H+H + + 2ATP

2 पीव्हीसी = 2 अल्डीहाइड्स + 2CO 2

2 अल्डीहाइड + O 2 = 2 एसिटिक ऍसिड

· ब्युटीरिक ऍसिड किण्वनामुळे ब्युटीरिक ऍसिड तयार होते; त्याचे कारक घटक काही ऍनारोबिक बॅक्टेरिया आहेत.

· अल्कधर्मी (मिथेन) किण्वन - जीवाणूंच्या विशिष्ट गटांच्या ऍनेरोबिक श्वासोच्छवासाची एक पद्धत - अन्न आणि लगदा आणि कागद उद्योगातील सांडपाण्यावर प्रक्रिया करण्यासाठी वापरली जाते.

16) सेलमधील अनुवांशिक माहितीचे कोडिंग. अनुवांशिक कोडचे गुणधर्म:

1) त्रिगुण. ट्रिपलेट एमआरएनए - कोडोन.

2) अध:पतन

3) सातत्य

4) AUG - सुरू होत आहे

5) अष्टपैलुत्व

6) UAG - एम्बर, UAA - गेरू, UGA - ओपल. टर्मिनेटर.

प्रथिने संश्लेषण

आत्मसात = अॅनाबोलिझम = प्लास्टिक चयापचय. विघटन = अपचय = ऊर्जा चयापचय.

घटक:डीएनए, रिस्ट्रिक्शन एन्झाइम, पॉलिमरेझ, आरएनए न्यूक्लियोटाइड्स, टी-आरएनए, आर-आरएनए, राइबोसोम्स, एमिनो अॅसिड, एन्झाइमॅटिक कॉम्प्लेक्स, जीटीपी, सक्रिय अमीनो अॅसिड.

सक्रियकरण:

1) एंजाइम aminoacyl-t-RNA सिंथेटेस एक अमिनो आम्ल आणि ATP जोडते - सक्रियकरण - t-RNA चे संलग्नक - t-RNA आणि a.k. मधील बंधन तयार होते, AMP सोडले जाते - FCR मध्ये कॉम्प्लेक्स - aminoacyl-t चे बंधन -आरएनए ते रायबोसोम, अमिनो आम्ल प्रथिनामध्ये समाविष्ट करणे, टीआरएनए सोडणे.

प्रोकेरियोट्समध्ये, m-RNA हे राइबोसोमद्वारे प्रतिलेखनानंतर लगेचच प्रथिनांच्या अमीनो ऍसिड अनुक्रमात वाचले जाऊ शकते आणि युकेरियोट्समध्ये ते न्यूक्लियसमधून सायटोप्लाझममध्ये नेले जाते, जेथे राइबोसोम असतात. mRNA रेणूवर आधारित प्रथिने संश्लेषणाच्या प्रक्रियेला भाषांतर म्हणतात. राइबोसोममध्ये टी-आरएनएशी परस्परसंवादासाठी 2 कार्यात्मक साइट्स असतात: एमिनोएसिल (स्वीकारणारा) आणि पेप्टिडिल (दाता). Aminoacyl-tRNA राइबोसोमच्या स्वीकारकर्ता साइटमध्ये प्रवेश करते आणि कोडोन आणि अँटीकोडॉन ट्रिपलेटमध्ये हायड्रोजन बंध तयार करण्यासाठी संवाद साधते. हायड्रोजन बॉण्ड्सच्या निर्मितीनंतर, प्रणाली एक कोडॉन वाढवते आणि दात्याच्या ठिकाणी संपते. त्याच वेळी, रिकाम्या झालेल्या स्वीकारणार्‍या साइटवर एक नवीन कोडॉन दिसतो आणि त्याच्याशी संबंधित एमिनोएसिल-टीआरएनए जोडलेला असतो. प्रथिने जैवसंश्लेषणाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, आरंभ, सामान्यत: मेथिओनाइन कोडोन हे राइबोसोमच्या लहान सब्यूनिटद्वारे ओळखले जाते, ज्याला प्रथिने वापरून मेथिओनाइन टी-आरएनए जोडलेले असते. स्टार्ट कोडॉन ओळखल्यानंतर, मोठा सबयुनिट लहान सब्यूनिटमध्ये सामील होतो आणि अनुवादाचा दुसरा टप्पा, विस्तार सुरू होतो. m-RNA च्या 5" पासून 3" च्या टोकापर्यंत रायबोसोमच्या प्रत्येक हालचालीसह, m-RNA च्या तीन न्यूक्लियोटाइड्स आणि t-RNA च्या पूरक अँटीकोडॉनमध्ये हायड्रोजन बंध तयार करून एक कोडॉन वाचला जातो. संबंधित अमीनो आम्ल जोडलेले आहे. पेप्टाइड बाँडचे संश्लेषण r-RNA द्वारे उत्प्रेरित केले जाते, जे राइबोसोमचे पेप्टाइडिल ट्रान्सफरेज केंद्र बनवते. आर-आरएनए वाढत्या पेप्टाइडच्या शेवटच्या अमीनो आम्ल आणि टी-आरएनएला जोडलेले अमिनो आम्ल यांच्यातील पेप्टाइड बॉण्डची निर्मिती उत्प्रेरित करते, नायट्रोजन आणि कार्बन अणूंना प्रतिक्रियेसाठी अनुकूल स्थितीत ठेवते. अनुवादाचा तिसरा आणि शेवटचा टप्पा, समाप्ती, जेव्हा राइबोसोम स्टॉप कोडॉनवर पोहोचते तेव्हा उद्भवते, त्यानंतर प्रथिने समाप्ती घटक प्रथिनेपासून शेवटच्या टीआरएनएचे हायड्रोलायझ करतात, त्याचे संश्लेषण थांबवतात. अशा प्रकारे, राइबोसोममध्ये, प्रथिने नेहमी N- पासून C-टर्मिनसपर्यंत संश्लेषित केली जातात.

वाहतूक

प्रसार:लिपिड लेयरद्वारे - पाणी, ऑक्सिजन, कार्बन डायऑक्साइड, युरिया, इथेनॉल (हायड्रोफिलिकपेक्षा जलद हायड्रोफोबिक); प्रथिने छिद्रांद्वारे - आयन, पाणी (ट्रान्समेम्ब्रेन - अविभाज्य - प्रथिने छिद्र बनवतात); हलके - ग्लुकोज, एमिनो ऍसिडस्, न्यूक्लियोटाइड्स, ग्लिसरॉल (वाहक प्रथिनेद्वारे);

सक्रिय वाहतूक:आयन, आतड्यांमधील अमीनो ऍसिडस्, स्नायूंमध्ये कॅल्शियम, मूत्रपिंडात ग्लुकोज. वाहक प्रथिन फॉस्फेट गटाद्वारे सक्रिय केले जाते जे हायड्रोलिसिस दरम्यान एटीपीपासून विभक्त होते आणि वाहतूक केलेल्या पदार्थासह (तात्पुरते) एक बंधन तयार होते.

फॅगोसाइटोसिस:अस्थिमज्जा, प्लीहा, यकृत, अधिवृक्क ग्रंथी, ल्युकोसाइट्सच्या केशिका पेशी.

पिनोसाइटोसिस:ल्युकोसाइट्स, यकृत पेशी, मूत्रपिंड पेशी, अमीबा.

सेल सायकल

इंटरफेस- 2n2C; विश्रांतीचा कालावधी - न्यूरॉन्स, लेन्स पेशी; यकृत आणि ल्युकोसाइट्स - पर्यायी.

प्रसिंथेटिककालावधी: सेल वाढतो आणि त्याचे कार्य करते. क्रोमेटिड्स डिस्पायरलाइज्ड आहेत. आरएनए, प्रथिने आणि डीएनए न्यूक्लियोटाइड्सचे संश्लेषण केले जाते, राइबोसोमची संख्या वाढते आणि एटीपी जमा होते. कालावधी सुमारे 12 तास टिकतो, परंतु काही महिने लागू शकतात. अनुवांशिक सामग्रीची सामग्री 2n1chr2c आहे.
सिंथेटिक:डीएनए रेणूंची प्रतिकृती घडते - प्रत्येक क्रोमॅटिड स्वतःचे समान पूर्ण करते. अनुवांशिक सामग्रीची सामग्री 2n2сhr4c बनते. सेंट्रीओल्स दुप्पट. संश्लेषित केले जातात
आरएनए, एटीपी आणि हिस्टोन प्रथिने. सेल आपले कार्य करत राहते. कालावधीचा कालावधी 8 तासांपर्यंत आहे.
पोस्टसिंथेटिक:एटीपी ऊर्जा जमा होते, अॅक्रोमॅटिन स्पिंडलच्या बांधकामासाठी आवश्यक असलेले आरएनए, न्यूक्लियर प्रोटीन आणि ट्यूबिलिन प्रोटीन सक्रियपणे संश्लेषित केले जातात. अनुवांशिक सामग्री
साहित्य बदलत नाही: 2n2chr4s. कालावधीच्या शेवटी, सर्व कृत्रिम प्रक्रिया मंद होतात आणि सायटोप्लाझमची चिकटपणा बदलतो.

विभागणी. एमिटोसिस

विभागणी:

बायनरी, माइटोसिस, अमिटोसिस, मेयोसिस.

एमिटोसिस:

एकसमान, असमान, एकाधिक, सायटोटॉमीशिवाय.

जनरेटिव्ह- अत्यंत विशिष्ट पेशी (यकृत, एपिडर्मिस) आणि सिलिएट्सच्या मॅक्रोन्यूक्लियसच्या विभाजनादरम्यान.

डिजनरेटिव्ह- केंद्रकांचे विखंडन आणि नवोदित.

प्रतिक्रियाशील- हानिकारक प्रभावांसह, सायटोटॉमीशिवाय, मल्टीन्यूक्लिएशन.

न्यूक्लियोलस, न्यूक्लियस आणि सायटोप्लाझमचे लेसिंग. न्यूक्लियस 2 पेक्षा जास्त भागांमध्ये विभागलेला आहे - विखंडन, स्किझोगोनी. कॅरिओलेमा आणि न्यूक्लियोलसचा कोणताही नाश नाही. सेल कार्यात्मक क्रियाकलाप गमावत नाही.

माइटोसिस

कारणे:

ü विभक्त-साइटोप्लाज्मिक गुणोत्तरात बदल;

ü “माइटोजेनेटिक किरण” दिसणे - पेशी विभाजित करणे जवळच्या पेशींना मायटोसिसमध्ये प्रवेश करण्यासाठी “बळ” लावणे;

ü "जखमेच्या संप्रेरकांची" उपस्थिती - खराब झालेल्या पेशी विशेष पदार्थ सोडतात ज्यामुळे खराब झालेल्या पेशींचे मायटोसिस होते.

ü काही विशिष्ट माइटोजेन्स (एरिथ्रोपोएटिन, फायब्रोब्लास्ट वाढ घटक, इस्ट्रोजेन्स) मायटोसिस उत्तेजित करतात.

ü वाढीसाठी सब्सट्रेटचे प्रमाण.

ü वितरणासाठी मोकळ्या जागेची उपलब्धता.

ü वाढ आणि विभाजनावर परिणाम करणाऱ्या पदार्थांच्या आसपासच्या पेशींद्वारे स्राव.

ü स्थितीविषयक माहिती.

ü इंटरसेल्युलर संपर्क.

प्रोफेस मध्ये:हायलोप्लाझममधील बिक्रोमॅटिड गुणसूत्र बॉलसारखे दिसतात, सेंट्रोल विभाजित होते, एक रेडिएट आकृती तयार होते, स्पिंडलमध्ये नळ्या असतात: ध्रुव (घन) आणि क्रोमोसोमल.

प्रोमेटाफेजमध्ये:पेशीच्या मध्यभागी थोडासा चिकटपणा असलेले प्रोटोप्लाझम, गुणसूत्र पेशीच्या विषुववृत्ताकडे निर्देशित केले जातात, कॅरिओलेमा विरघळली जाते.

मेटाफेजमध्ये:स्पिंडलची निर्मिती पूर्ण झाली आहे, सर्पिलीकरण जास्तीत जास्त आहे, क्रोमोसोम्स रेखांशाने क्रोमेटिड्समध्ये विभाजित आहेत.

अॅनाफेसमध्ये:विसंगती, सायटोप्लाझममध्ये उकळत्या द्रवाचे स्वरूप असते.

टेलोफेसमध्ये:सेल सेंटर निष्क्रिय केले आहे, कंकणाकृती आकुंचन किंवा मध्यक लॅमिना.

याचा अर्थ:
- गुणसूत्रांची सतत संख्या राखणे, पेशींच्या लोकसंख्येमध्ये अनुवांशिक सातत्य सुनिश्चित करणे;
-कन्या पेशींमध्ये गुणसूत्रांचे वितरण आणि अनुवांशिक माहिती;

एंडोमिटोसिस:प्रतिकृती नंतर कोणतेही विभाजन होत नाही. हे नेमाटोड्स, क्रस्टेशियन्स आणि मुळांच्या सक्रियपणे कार्यरत पेशींमध्ये आढळते.

मानवी आनुवंशिकी ही आनुवंशिकीची एक विशेष शाखा आहे जी मानवांमधील वैशिष्ट्यांच्या वारशाची वैशिष्ट्ये, आनुवंशिक रोग (वैद्यकीय आनुवंशिकी) आणि मानवी लोकसंख्येच्या अनुवांशिक संरचनेचा अभ्यास करते. मानवी आनुवंशिकता हा आधुनिक वैद्यकशास्त्र आणि आधुनिक आरोग्यसेवेचा सैद्धांतिक आधार आहे. मानवी आनुवंशिकी हे मानवातील गुणवैशिष्ट्यांचा वारसा, आनुवंशिक रोग (वैद्यकीय आनुवंशिकता) आणि मानवी लोकसंख्येच्या अनुवांशिक संरचनेचा अभ्यास करते. मानवी आनुवंशिकता हा आधुनिक औषध आणि आधुनिक आरोग्यसेवेचा सैद्धांतिक आधार आहे

वैद्यकीय अनुवांशिकतेची कार्ये पालकांमधील या रोगांचे वाहक वेळेवर ओळखणे, आजारी मुले ओळखणे आणि त्यांच्या उपचारांसाठी शिफारसी विकसित करणे.)

उपयोजित मानवी आनुवंशिकी (पर्यावरणीय आनुवंशिकी, फार्माकोजेनेटिक्स, अनुवांशिक विषविज्ञान) चे विशेष विभाग आहेत जे आरोग्यसेवेच्या अनुवांशिक आधाराचा अभ्यास करतात. औषधे विकसित करताना, प्रतिकूल घटकांच्या परिणामास शरीराच्या प्रतिसादाचा अभ्यास करताना, लोकांची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये आणि मानवी लोकसंख्येची वैशिष्ट्ये दोन्ही विचारात घेणे आवश्यक आहे.

सायटोलॉजिकल पद्धत मानवी पेशींमधील गुणसूत्रांच्या सूक्ष्म अभ्यासावर आधारित आहे. 1956 पासून सायटोजेनेटिक पद्धत मोठ्या प्रमाणावर वापरली जात आहे, जेव्हा जे. टिओ आणि एल. लेव्हन यांनी स्थापित केले की मानवी कॅरिओटाइपमध्ये 46 गुणसूत्रे आहेत.

सायटोजेनेटिक पद्धत गुणसूत्र डेटावर आधारित आहे. 1960 मध्ये, डेन्व्हरमधील एका वैज्ञानिक परिषदेत, ओळखण्यायोग्य गुणसूत्रांचे वर्गीकरण स्वीकारण्यात आले, त्यानुसार त्यांना गुणसूत्रांचा आकार कमी झाल्यामुळे वाढणारी संख्या दिली गेली. हे वर्गीकरण लंडन (1963) आणि शिकागो (1966) येथील परिषदेत परिष्कृत केले गेले.

सायटोजेनेटिक पद्धतीचा वापर केल्याने गुणसूत्रांच्या सामान्य आकारविज्ञानाचा आणि संपूर्णपणे कॅरिओटाइपचा अभ्यास करणे शक्य होते, जीवाचे अनुवांशिक लिंग निश्चित करणे आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, गुणसूत्रांच्या संख्येतील बदलांशी संबंधित विविध गुणसूत्र रोगांचे निदान करणे शक्य होते. गुणसूत्रांच्या संरचनेचे उल्लंघन. सायटोजेनेटिक पद्धतीमुळे क्रोमोसोम्स आणि कॅरिओटाइपच्या पातळीवर म्युटाजेनेसिसच्या प्रक्रियेचा अभ्यास करणे शक्य होते. क्रोमोसोमल रोगांच्या जन्मपूर्व निदानाच्या उद्देशाने वैद्यकीय अनुवांशिक समुपदेशनामध्ये ही पद्धत मोठ्या प्रमाणावर वापरली जाते.

सायटोलॉजिकल विश्लेषणामध्ये तीन मुख्य टप्पे समाविष्ट आहेत:

सेल संस्कृती;

तयारीचा रंग;

औषधाचे सूक्ष्म विश्लेषण.

इंटरफेस पेशींचे वर्णन करण्यासाठी सायटोजेनेटिक पद्धती देखील वापरल्या जातात. उदाहरणार्थ, सेक्स क्रोमॅटिनची उपस्थिती किंवा अनुपस्थिती (बॅर बॉडीज, जे निष्क्रिय आहेत X गुणसूत्र) केवळ व्यक्तींचे लिंग ठरवू शकत नाही, तर X गुणसूत्रांच्या संख्येतील बदलांशी संबंधित काही अनुवांशिक रोग देखील ओळखू शकतात.

मॉर्फोफंक्शनल वैशिष्ट्ये आणि गुणसूत्रांचे वर्गीकरण. मानवी कॅरिओटाइप. सायटोलॉजिकल पद्धत.

गुणसूत्र (HYPERLINK "http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D1%80%D0%B5%D0%B2%D0%BD%D0%B5%D0%B3%D1%80%D0 %B5%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%8F%D0%B7%D1%8B%D0%BA" \o "प्राचीन ग्रीक भाषा" इ. .-ग्रीक χρῶμα - रंग आणि σῶμα - शरीर) - युकेरियोटिक सेलच्या केंद्रकातील न्यूक्लियोप्रोटीन संरचना, जी पेशी चक्राच्या विशिष्ट टप्प्यांमध्ये सहज दिसून येते (मायटोसिस किंवा मेयोसिस दरम्यान). क्रोमोसोम हे क्रोमॅटिनचे उच्च प्रमाणात संक्षेपण दर्शवतात जे सेल न्यूक्लियसमध्ये सतत उपस्थित असतात. आनुवंशिक माहिती बहुतेक गुणसूत्रांमध्ये केंद्रित आहे. गुणसूत्रांची ओळख खालील वैशिष्ट्यांवर आधारित आहे: गुणसूत्राची एकूण लांबी, सेंट्रोमेअरची नियुक्ती, दुय्यम आकुंचन इ.

गुणसूत्र संरचनेचे प्रकार

क्रोमोसोम रचनेचे चार प्रकार आहेत:

टेलोसेन्ट्रिक (समीप टोकावर स्थित सेंट्रोमेअरसह रॉड-आकाराचे गुणसूत्र);

एक्रोसेंट्रिक (खूप लहान, जवळजवळ अगोचर दुसरा हात असलेले रॉड-आकाराचे गुणसूत्र);

सबमेटासेंट्रिक (असमान लांबीचे हात, आकारात L अक्षरासारखे);

मेटासेंट्रिक (समान लांबीचे हात असलेले व्ही-आकाराचे गुणसूत्र).

क्रोमोसोम प्रकार प्रत्येक एकसंध गुणसूत्रासाठी स्थिर असतो आणि एकाच प्रजाती किंवा वंशाच्या सर्व सदस्यांमध्ये स्थिर असू शकतो.

विशाल गुणसूत्र

अशी गुणसूत्रे, जी त्यांच्या प्रचंड आकाराने वैशिष्ट्यीकृत आहेत, काही पेशींमध्ये सेल सायकलच्या काही टप्प्यांवर आढळू शकतात. उदाहरणार्थ, ते डिप्टेरन कीटक अळ्या (पॉलीटिन गुणसूत्र) च्या काही ऊतकांच्या पेशींमध्ये आणि विविध पृष्ठवंशी आणि अपृष्ठवंशी (लॅम्पब्रश क्रोमोसोम) च्या oocytes मध्ये आढळतात. महाकाय गुणसूत्रांच्या तयारीवरच जनुकांच्या क्रियाकलापांची चिन्हे प्रकट झाली.

पॉलिटीन गुणसूत्र

बाल्बियानी प्रथम 1881 मध्ये शोधले गेले, परंतु त्यांची साइटोजेनेटिक भूमिका कोस्टोव्ह, पेंटर, हेट्झ आणि बाऊर यांनी ओळखली. लाळ ग्रंथी, आतडे, श्वासनलिका, चरबीयुक्त शरीर आणि डिप्टेरन लार्वाच्या मालपिघियन वाहिन्यांच्या पेशींमध्ये समाविष्ट आहे.

जिवाणू गुणसूत्र

प्रोकेरियोट्स (आर्किया आणि बॅक्टेरिया, मिटोकॉन्ड्रिया आणि प्लास्टीड्ससह, जे बहुतेक युकेरियोट्सच्या पेशींमध्ये कायमस्वरूपी राहतात) शब्दाच्या योग्य अर्थाने गुणसूत्र नसतात. त्यापैकी बहुतेकांच्या सेलमध्ये फक्त एक डीएनए मॅक्रोमोलेक्युल असतो, जो एका रिंगमध्ये बंद असतो (या रचनाला न्यूक्लॉइड म्हणतात). अनेक जीवाणूंमध्ये रेखीय (रिंगमध्ये बंद नसलेले) डीएनए मॅक्रोमोलेक्यूल्स असतात. न्यूक्लॉइड किंवा रेखीय मॅक्रोमोलेक्यूल्स व्यतिरिक्त, डीएनए प्रोकेरियोटिक पेशींच्या साइटोप्लाझममध्ये रिंगमध्ये बंद असलेल्या लहान डीएनए रेणूंच्या स्वरूपात उपस्थित असू शकतो, तथाकथित प्लाझमिड्स, ज्यात सामान्यतः जीवाणूंच्या गुणसूत्राच्या तुलनेत जीन्सची संख्या कमी असते. . प्लाझमिड्सची रचना बदलू शकते; जीवाणू पॅरासेक्सुअल प्रक्रियेदरम्यान प्लाझमिड्सची देवाणघेवाण करू शकतात.

मानवी कॅरिओटाइप (ग्रीकमधून - नट, कर्नल आणि - छाप, प्रकार) हा मानवी डिप्लोइड गुणसूत्रांचा संच आहे, जो गर्भाधान दरम्यान पालकांनी योगदान दिलेल्या आकृतिशास्त्रीयदृष्ट्या विभक्त गुणसूत्रांचा संच आहे.

संचाचे गुणसूत्र अनुवांशिकदृष्ट्या असमान असतात: प्रत्येक गुणसूत्रात वेगवेगळ्या जनुकांचा समूह असतो. मानवी कॅरिओटाइपमधील सर्व गुणसूत्रे ऑटोसोम आणि सेक्स क्रोमोसोममध्ये विभागली जातात. मानवी कॅरिओटाइपमध्ये 44 ऑटोसोम्स (दुहेरी संच) आहेत - 22 जोड्या होमोलोगस क्रोमोसोम्स आणि एक जोडी सेक्स क्रोमोसोम्स - महिलांमध्ये XX आणि पुरुषांमध्ये XY.

औषधातील सायटोलॉजिकल संशोधन पद्धती, सायटोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स, रोग ओळखण्याच्या पद्धती आणि पेशींच्या आकारविज्ञान आणि साइटोकेमिकल प्रतिक्रियांच्या अभ्यासावर आधारित मानवी शरीराच्या शारीरिक स्थितीचा अभ्यास करणे. लागू: 1) मध्ये घातक आणि सौम्य ट्यूमर ओळखण्यासाठी ऑन्कोलॉजी; ट्यूमर प्रक्रियेचे प्रारंभिक टप्पे आणि पूर्व-पूर्व रोग ओळखण्यासाठी मोठ्या प्रमाणावर प्रतिबंधात्मक परीक्षांदरम्यान; अँटीट्यूमर उपचारांच्या प्रगतीचे निरीक्षण करताना; 2) रोगांचे निदान करण्यासाठी आणि त्यांच्या उपचारांच्या प्रभावीतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी हेमॅटोलॉजीमध्ये; 3) स्त्रीरोगशास्त्रात - ऑन्कोलॉजिकल रोगांचे निदान करण्याच्या उद्देशाने आणि गर्भधारणा, हार्मोनल विकार इ. निश्चित करण्यासाठी; 4) श्वसनसंस्था, पचन, लघवी, मज्जासंस्था इत्यादी अनेक रोग ओळखण्यासाठी. आणि त्यांच्या उपचारांच्या परिणामांचे मूल्यांकन करणे.
रक्त रोग, रेटिक्युलोएन्डोथेलियल प्रणाली, पोटाचे काही रोग, मूत्रपिंड, फुफ्फुसाचा क्षयरोग, त्वचा रोग इत्यादींचे सायटोलॉजिकल निदानासाठी निकष विकसित केले गेले आहेत. आवश्यक असल्यास, त्वरित सायटोलॉजिकल निदान केले जाते. सायटोलॉजिकल संशोधन पद्धती बहुतेकदा हिस्टोलॉजिकल तपासणीसह एकत्रित केल्या जातात.

88. फर्टिलायझेशन आणि ओओप्लास्मिक पृथक्करण.

निषेचन

सिन्गॅमी, वनस्पती, प्राणी आणि मानवांमध्ये, नर आणि मादी पुनरुत्पादक पेशी - गेमेट्सचे संलयन आहे, ज्यामुळे नवीन जीवात विकसित होण्यास सक्षम झिगोट तयार होते. ओ. लैंगिक पुनरुत्पादन अधोरेखित करते आणि पालकांकडून संततीपर्यंत आनुवंशिक वैशिष्ट्यांचे प्रसारण सुनिश्चित करते. वनस्पतींमध्ये फर्टिलायझेशन. O. हे बहुतेक वनस्पतींचे वैशिष्ट्य आहे; हे सहसा गेमटेन्गियाच्या निर्मितीपूर्वी असते - जननेंद्रियाचे अवयव ज्यामध्ये गेमेट्स विकसित होतात. बर्याचदा या प्रक्रिया लैंगिक प्रक्रियेच्या सामान्य नावाखाली एकत्र केल्या जातात. ज्या वनस्पतींमध्ये लैंगिक प्रक्रिया असते त्यांच्या विकास चक्रात मेयोसिस देखील असतो, म्हणजेच ते अणु टप्प्यांमध्ये बदल दर्शवतात. बॅक्टेरिया आणि निळ्या-हिरव्या शैवालमध्ये विशिष्ट लैंगिक प्रक्रिया नसते; हे काही मशरूममध्ये देखील अज्ञात आहे. खालच्या वनस्पतींमध्ये लैंगिक प्रक्रियेचे प्रकार भिन्न आहेत. युनिसेल्युलर शैवाल (उदाहरणार्थ, काही क्लॅमीडोमोनास) स्वतःच गेमटेन्गियामध्ये बदलतात, गेमेट तयार करतात; संयुग्म शैवाल (उदाहरणार्थ, स्पिरोगायरा) संयुग्मन द्वारे दर्शविले जातात: एका पेशीचे प्रोटोप्लास्ट दुसर्‍यामध्ये (त्याच किंवा दुसर्या व्यक्तीचे) वाहते, त्याच्या प्रोटोप्लास्टमध्ये विलीन होते. फ्लॅगेलासह वेगवेगळ्या आकाराच्या गेमेट्सचे संलयन (मोठा स्त्री आहे, लहान पुरुष आहे; उदाहरणार्थ, काही क्लॅमिडोमोनासमध्ये) हेटरोगामी (हेटरोगॅमी पहा) (चित्र 1, 3) म्हणतात. मोठ्या फ्लॅगेललेस मादी गेमेट (ओवम) आणि लहान नर गेमेट, बहुतेक वेळा फ्लॅजेला (शुक्राणु), कमी वेळा फ्लॅगेललेस (शुक्राणू) यांच्या संयोगाला ओगॅमी (ओगॅमी पहा) म्हणतात. बहुतेक ओगॅमस खालच्या वनस्पतींच्या मादी गेमटॅन्जियाला ओगोनिया म्हणतात, नर गेमटॅन्जियाला अँथेरिडिया म्हणतात.

बीज वनस्पतींमध्ये शुक्राणू असतात, नंतरचे परागकण नळ्यांद्वारे अंड्याकडे जातात. एंजियोस्पर्म्समध्ये, दुहेरी गर्भाधान होते: एक शुक्राणू अंड्यामध्ये मिसळतो, दुसरा गर्भाच्या थैलीच्या मध्यवर्ती पेशीमध्ये (स्त्री जंतू) विलीन होतो. ऑक्सिजनची अंमलबजावणी, मुक्त पाण्याच्या उपलब्धतेची पर्वा न करता, जमिनीवर अस्तित्वात असलेल्या बीज वनस्पतींचे सर्वात महत्वाचे रुपांतर आहे.

प्राणी आणि मानवांमध्ये निषेचनामध्ये भिन्न लिंगांच्या दोन गेमेट्स - शुक्राणू आणि अंडी यांचे संलयन (सिंगामी) असते. O. चा दुहेरी अर्थ आहे: 1) शुक्राणूचा अंड्याशी संपर्क केल्याने नंतरचे त्याच्या प्रतिबंधित अवस्थेतून बाहेर पडते आणि विकासास प्रोत्साहन मिळते; 2) शुक्राणू आणि अंड्याच्या हॅप्लॉइड न्यूक्लीयचे संलयन - कॅरिओगॅमी - पितृ आणि माता आनुवंशिक घटक एकत्र करून, डिप्लोइड सिंकेरिओनचा उदय होतो. O. दरम्यान या घटकांच्या नवीन संयोगाचा उदय आनुवंशिक विविधता निर्माण करतो, जी नैसर्गिक निवड आणि प्रजातींच्या उत्क्रांतीसाठी सामग्री म्हणून काम करते. O. साठी एक आवश्यक पूर्वअट म्हणजे गुणसूत्रांची संख्या अर्ध्याने कमी करणे, जी मेयोसिस दरम्यान होते. अंड्यांसह शुक्राणूंची भेट सामान्यतः नर गेमेट्सच्या पोहण्याच्या हालचालींद्वारे सुनिश्चित केली जाते जेव्हा ते पाण्यात वाहून गेल्यानंतर किंवा त्यांच्यामध्ये प्रवेश करतात. मादीचे प्रजनन मार्ग (रेतन पहा). अंडींद्वारे (गॅमन्स पहा), जे शुक्राणूंच्या हालचाली वाढवतात आणि त्यांच्या गतिशीलतेचा कालावधी वाढवतात तसेच अंड्याजवळ शुक्राणूंच्या संचयनास कारणीभूत पदार्थांमुळे गॅमेट्सची बैठक सुलभ होते. एक परिपक्व अंडी पडद्याने वेढलेली असते, ज्यामध्ये काही प्राण्यांमध्ये शुक्राणूंच्या प्रवेशासाठी छिद्र असते - मायक्रोपाईल. बहुतेक प्राण्यांमध्ये, मायक्रोपाईल नसते आणि ओप्लाझमच्या पृष्ठभागावर पोहोचण्यासाठी, शुक्राणूंना झिल्लीमध्ये प्रवेश करणे आवश्यक आहे, जे स्पर्म ऑर्गेनेल - ऍक्रोसोमच्या मदतीने केले जाते. डोक्याच्या शेवटच्या भागासह शुक्राणू अंड्याच्या पडद्याला स्पर्श केल्यानंतर, एक अॅक्रोसोमल प्रतिक्रिया उद्भवते: अॅक्रोसोम उघडते, अॅक्रोसोमल ग्रॅन्यूलची सामग्री सोडते आणि ग्रॅन्युलमध्ये असलेले एंजाइम अंड्याच्या पडद्याला विरघळतात. ज्या ठिकाणी ऍक्रोसोम उघडतो, तिची पडदा शुक्राणूच्या प्लाझ्मा झिल्लीमध्ये विलीन होते; ऍक्रोसोमच्या पायथ्याशी, ऍक्रोसोमल झिल्ली वाकते आणि एक किंवा अनेक वाढ बनते, जी ऍक्रोसोम आणि न्यूक्लियस दरम्यान स्थित (सबॅक्रोसोमल) सामग्रीने भरलेली असते, लांबते आणि ऍक्रोसोमल फिलामेंट्स किंवा ट्यूबमध्ये बदलते. अक्रोसोमल फिलामेंट अंड्याच्या पडद्याच्या विरघळलेल्या झोनमधून जातो, अंड्याच्या प्लाझ्मा झिल्लीच्या संपर्कात येतो आणि त्याच्याशी फ्यूज होतो.

ओओप्लाझ्मिक पृथक्करण (जैविक), ओओप्लाझमच्या गुणधर्मांमधील स्थानिक फरकांचा उदय, जो oocyte च्या वाढीच्या आणि परिपक्वताच्या काळात तसेच फलित अंड्यात होतो. S. गर्भाच्या नंतरच्या भिन्नतेचा आधार आहे: अंडी क्रशिंग दरम्यान, त्यांच्या गुणधर्मांमध्ये भिन्न असलेले ओप्लाझमचे विभाग भिन्न ब्लास्टोमेरमध्ये प्रवेश करतात; त्यांच्याशी सारख्याच शक्तिशाली क्लीवेज न्यूक्लीच्या परस्परसंवादामुळे जीनोमचे विभेदक सक्रियकरण होते. वेगवेगळ्या प्राण्यांमध्ये, S. एकाच वेळी होत नाही आणि वेगवेगळ्या प्रमाणात व्यक्त केले जाते. हे मोज़ेक प्रकारचा विकास असलेल्या प्राण्यांमध्ये सर्वात स्पष्टपणे प्रकट होतो, परंतु विकासाचा नियामक प्रकार असलेल्या प्राण्यांमध्ये देखील दिसून येतो. S. ची उदाहरणे: मोलस्कमध्ये ध्रुवीय प्लाझमाची निर्मिती, सस्तन प्राण्यांच्या अंडीच्या भविष्यातील पृष्ठीय गोलार्धातील आरएनएचे प्रमाण.