Epiteliom skvamoznih ćelija. Malherbeov epiteliom i drugi oblici bolesti: simptomi i prognoza

Ne sve, ali mnoge kožne patologije su opasne jer se u svakom trenutku mogu razviti u kancerogeni tumor. To uključuje epiteliom. Vrlo je važno na vrijeme prepoznati problem i posjetiti specijalistu. Neki nikada nisu čuli za takvu bolest kao što je epiteliom; čak ni ne znaju šta je to. Ovu prazninu u znanju treba popuniti.

Karakteristike epitelioma

U pravilu, ovo ime se daje raznim tumorima kože. Razvijaju se iz površinskog sloja epitela i mogu utjecati na sluznicu. Najčešće su to benigne formacije, ali se u nekim slučajevima mogu transformirati u onkogene tumore.

Postoji nekoliko vrsta tumora, koji se međusobno dosta razlikuju po izgledu. U nekim slučajevima to su mali čvorići na koži, a postoje i plakovi ili čirevi velikih veličina.

Trebam znati. Najčešće se takav tumor pojavljuje kod odraslih i starijih pacijenata, ali u djetinjstvu se dijagnosticira prilično rijetko.

Provocirajući faktori za razvoj epitelioma

Mnogi negativni faktori mogu dovesti do razvoja ove bolesti, uključujući:

• Produžena izloženost direktnoj sunčevoj svjetlosti.
• Utjecaj radioaktivnog zračenja.
• Povrede kože.
• Inflamatorna oboljenja kože.
• Imati hronični ekcem.

• Solarni dermatitis i mnogi drugi.

Epiteliom se može početi razvijati na ožiljku ili ožiljku koji ostaje od opekotine ili ozljede.

Vrste epitelioma

Lokacija tumora, kao i njegovi vanjski znakovi, ovise o vrsti patologije. Ima ih nekoliko:

• Bazaliom (bazaliom).
• Spinocelularni epiteliom.
• Malherbeov epiteliom.
• Adenoidni cistični oblik.

Bilješka. Za odabir taktike liječenja vrlo je važno pravilno prepoznati vrstu bolesti i razlikovati je od drugih kožnih patologija.

Epiteliom bazalnih ćelija

Omiljeno mjesto za takav tumor je lice i vrat. Bolest se počinje pojavljivati ​​pojavom malog čvorića na koži. Što se ranije postavi dijagnoza, to je bolje za pacijenta, jer je ova vrsta najčešće maligna i daljim razvojem zahvata ne samo kožu, već zahvata i mišićno tkivo i dopire do samih kostiju.

Epiteliom bazalnih ćelija mora biti podvrgnut pravovremenom liječenju, jer se najčešće radi o malignoj formaciji

Bitan! Ova patologija se razlikuje od drugih karcinoma po tome što ne daje metastaze, što već garantuje dobre šanse za oporavak ako se na vrijeme obratite specijalistu.

Malherbeov epiteliom

Ovaj tumor je prilično rijedak tip epitelioma bazalnih stanica. Kod djece se često otkriva u ranoj dobi. Svoj razvoj uzima iz žlijezda lojnica. Može se pojaviti ne samo na vratu i licu, već i na glavi i ramenima. To je mobilna i gusta formacija male veličine, ali u procesu rasta može doseći nekoliko centimetara.

Nekrotizirajući epiteliom Malherbe obično strši iznad nivoa kože i može imati ružičastu boju i koru na vrhu. Ako dodirnete kožu na ovom mjestu, možete osjetiti okrugli čvor, gust i pokretljiv. Ova formacija ne uzrokuje nelagodu ili bol pacijentu.

Spinocelularni epiteliom

Ovaj oblik neoplazme može se pojaviti u obliku čira, nodula ili plaka. Tumor se odlikuje brzim rastom i počinje svoj razvoj od epiderme. Može prodrijeti u susjedna tkiva, kako obližnja tako i dublja.

Bitan! Kada se otkrije takav tumor, važno je započeti pravovremeno liječenje, jer brzo raste i brzo metastazira.

Vrlo često se dijagnosticira spinocelularni epiteliom penisa, donje usne ili perianalnog područja. Uglavnom se ova patologija nalazi u muškoj polovici populacije u dobi od 40 do 50 godina.

Adenoidni cistični epiteliom

Ovaj tip se često dijagnosticira kod žena nakon puberteta. Razvoj bolesti počinje pojavom male formacije koja ne uzrokuje bol ili nelagodu. Može ih biti nekoliko, boja je žućkasta ili bjelkasta, pa se često miješaju s aknama. .

Ako je tumor jedan uzorak, može doseći velike veličine. Preferira da se nalazi na licu, ušima, nalazi se na glavi, ali mnogo rjeđe na rukama, nogama i trupu.

Tijek je benigni, dolazi do transformacije u karcinom bazalnih stanica, ali vrlo rijetko. Razvoj je spor.

Dijagnoza bolesti

Prije nego što govorimo o prognozi za pacijenta kada se pojavi takva patologija, potrebno je utvrditi vrstu tumora. Da biste to učinili, morate proći dijagnostičke testove. Budući da je bolest prilično raznolika u svojim manifestacijama, dermatolog koristi različite metode:

• Struganje sa formacije.
• Ultrazvuk tumora.
• Bakteriološka kultura.
• Histološki pregled tumorskih stanica kako bi se isključila ili potvrdila maligna priroda formacije.

Tek nakon postavljanja točne dijagnoze i utvrđivanja prirode patologije možete odabrati taktiku liječenja i predvidjeti šanse za potpuni oporavak pacijenta.

Prognoza kada se otkrije epiteliom

Bitan! Ako se u procesu dijagnosticiranja bolesti otkrije da je epiteliom benigni, onda je prognoza za pacijenta prilično povoljna, ali pod uvjetom da se tumor otkrije na vrijeme i ukloni.

Bazaliomi i spinocelularni oblici, čak i nakon potpunog izlječenja, skloni su recidivima, pa pacijent treba redovno posjećivati ​​onkologa i dermatologa kako bi se što prije uočila nova tvorba. S obzirom da spinocelularni epiteliom često metastazira, prognoza je nepovoljna kada se bolest otkrije u kasnim stadijumima.

Zaključak

Svaka kožna bolest zahtijeva pažnju liječnika, jer se na prvi pogled potpuno bezopasna formacija može na kraju razviti u kancerozni tumor koji prijeti životu. Obraćanje pažnje na sebe i svoje zdravlje pomoći će vam da izbjegnete ozbiljne probleme.

Epiteliom se smatra složenim konceptom, koji uključuje grupu onkoloških bolesti površinskih slojeva kože i sluznica. Epitelne tumore karakteriziraju različite kliničke manifestacije, od najmanjih čvorova i zbijanja do krvarenja neoplazmi značajne veličine.

Ova patologija može imati benigni ili maligni tok. Prilikom dijagnosticiranja epitelioma liječnici se oslanjaju na dermatoskopiju, ultrazvuk i rezultate histološke analize područja patološkog tkiva. Terapija za ovu onkologiju uključuje hiruršku eksciziju kancerogenog tkiva. U slučaju agresivnog rasta tumor se podvrgava kombinovanom liječenju zračenjem, citostaticima i fotodinamičkom metodom.

Uzroci nastanka epitelioma

Pouzdan uzrok razvoja epitelne neoplazme nije utvrđen. Stručnjaci razlikuju sljedeće faktore rizika:

1. Ultraljubičaste zrake koje izazivaju opekotine kože od sunca.
2. Izloženost jonizujućem zračenju, posebno nakon intenzivne terapije zračenjem.
3. Hronična mehanička povreda epitela.
4. Periodični upalni procesi kože.
5. Genetski faktor.
6. Kontakt sa kožom sa agresivnim hemikalijama.

Tačni znaci bolesti

Simptomi malignih lezija epitelnog tkiva zavise od lokacije i stadija tumora:

• Patologija bazalnih ćelija:

Ovo epitelioma zauzima srednju poziciju između malignog i benignog procesa. S jedne strane, karcinom bazalnih ćelija ima infiltrativni rast, pri čemu se uočava progresivno uništavanje dubokih slojeva dermisa i obližnjeg potkožnog tkiva. S druge strane, pretežno ne stvara metastaze u udaljenim organima i limfnim čvorovima. Primarni proces bazalnih ćelija identificira se kao čvor ili zadebljanje vlasišta i vrata. Nakon toga onkološko žarište ulcerira i krvari.

Posebna vrsta tumora bazalnih ćelija je epitelioma Malherbesa, koji nastaje iz žlijezda lojnica. Ova patologija se uglavnom dijagnosticira u mladoj dobi. Malherbijeva neoplazma se manifestira kao nodularna lezija kože, koja se postupno povećava u veličini s formiranjem ulcerativne površine. U kasnijim fazama, onkologija je lezija koja krvari s područjima samoožiljaka.

• Spinocelularni epiteliom kože:

Ovaj tumor karakterizira maligni rast i rano formiranje sekundarnih žarišta onkologije. Spinocelularna neoplazma se obično nalazi u donjoj usni i periapikalnom dijelu genitalija.

• Adenoidni cistični epiteliom:

Tumor uglavnom pogađa starije žene. Bolest se javlja u obliku višestrukih benignih neoplazmi, koje su lokalizirane u području glave i vrata. U većini slučajeva, kancerogeni elementi imaju plavu ili žutu nijansu.

Dijagnoza epitelioma

Epiteliom, čija se manifestacija značajno razlikuje, zahtijeva pažljivu dijagnozu. Na pregledu kod dermatologa pacijent se podvrgava vizualnom i palpacijskom pregledu. Nakon inicijalnog pregleda, ljekar može propisati ultrazvučni i rendgenski pregled, koji je neophodan za utvrđivanje obima tumora.

Konačna onkološka dijagnoza postavlja se na osnovu rezultata biopsije, koja se sastoji od histološke i citološke analize male površine mutiranog tkiva. Da bi to učinio, pacijent s rakom uzima biopsiju kirurškim ili punkcijskim metodama.

Liječenje epitelioma

Glavna metoda liječenja malignih i benignih neoplazmi je kirurška ekscizija svih modificiranih stanica. U nekim slučajevima, hirurg može posegnuti za uklanjanjem obližnjih regionalnih limfnih čvorova. Agresivni tok bolesti zahtijeva kombinirani pristup antikancerogenoj terapiji korištenjem terapije zračenjem i citotoksičnih sredstava.

Epiteliom kod djeteta a mali benigni tumori kod odraslih mogu se liječiti primjenom (izlaganje ultraniskim temperaturama na mjestu patologije) i elektrokoagulacijom (uništenje tkiva raka visokonaponskom strujom). Ove tehnike se smatraju najnježnijim metodama liječenja epitelioma.

U modernim onkološkim klinikama laserske metode se često koriste za liječenje epitelnih tumora, koji su najmanje traumatični načini uklanjanja tumora.

Prognoza

Epitelna neoplazma sa benignim obrascem rasta ima povoljan ishod liječenja. Najveća stopa postoperativnog preživljavanja pacijenata uočena je kod rane dijagnoze onkologije.

Epiteliom, čiji znakovi ukazuju na maligni proces sa stvaranjem više metastaza, nakon uklanjanja ima tendenciju ponovnog stvaranja. U takvim slučajevima, posljedice oštećenja epitela nose negativnu prognozu. Tumori bazalnih ćelija i spinocelularni tumori su skloni tome.

Epiteliom - koliko dugo ljudi žive sa ovom bolešću?

Za rak dijagnosticiran u stadijumima 1-2, postoperativno preživljavanje dostiže 95-100%. Efikasnost antikancerogene terapije ocjenjuje se i petogodišnjom stopom preživljavanja, koja je za stadijum 3-4 unutar 50%.

Bazalne ćelije i spinocelularne epitelioma smatraju se najopasnijim za život pacijenta, jer se kod takvih pacijenata s karcinomom često primjećuju recidivi bolesti. Ponovno formiranje onkološke lezije rasta često završava smrću.

Tumor kože i sluzokože koji se razvija iz ćelija njihovog površinskog sloja - epiderme. Epiteliomi se razlikuju po različitim kliničkim varijantama od malih nodula do velikih tumora, plakova i ulkusa. Mogu biti benigne ili maligne prirode. Njihova dijagnoza uključuje dermatoskopiju, kulturu iscjetka, ultrazvuk formacije, histološki pregled uklonjenog tkiva ili biopsijskog materijala. Liječenje je uglavnom hirurško, za maligne tumore - zračenje, kemoterapija, fotodinamika, općim i lokalnim metodama liječenja.

Opće informacije

Rijetki oblici karcinoma bazalnih stanica uključuju samoožiljavajući epiteliom i kalcificirani epiteliom Malherbea. Samoožiljavajući epiteliom karakterizira dezintegracija tipičnog čvora karcinoma bazalnih stanica sa formiranjem ulceroznog defekta. Nakon toga dolazi do sporog povećanja veličine čira, praćenog ožiljcima pojedinih njegovih dijelova. U nekim slučajevima se razvija u karcinom kože skvamoznih ćelija.

Kalcificirani epiteliom Malherbea je benigni tumor koji se pojavljuje u djetinjstvu iz stanica lojnih žlijezda. Očituje se formiranjem na koži lica, vrata, vlasišta ili ramenog pojasa jednog, vrlo gustog, pokretnog, sporo rastućeg čvorića veličine od 0,5 do 5 cm.

Spinocelularni epiteliom razvija se iz ćelija spinoznog sloja epiderme i karakteriše ga maligni tok sa metastazama. Omiljena lokalizacija je koža perianalnog područja i genitalija, crveni rub donje usne. Može se pojaviti sa stvaranjem čvorića, plaka ili čira. Odlikuje se brzim rastom i duž periferije i u dubini tkiva.

Adenoidni cistični epiteliomČešće se javlja kod žena nakon puberteta. U većini slučajeva predstavljen je višestrukim bezbolnim tumorima do veličine velikog graška. Boja formacija može biti plavkasta ili žućkasta. Povremeno se javlja bjelkasta boja, zbog čega elementi epitelioma mogu ličiti na akne. U nekim slučajevima se pojavljuje samo jedan tumor koji dostiže veličinu lješnjaka. Tipična lokalizacija elemenata su uši i lice, rjeđe je zahvaćeno vlasište, a još rjeđe rameni obruč, trbuh i udovi. Karakterizira ga benigni i spori tok. Samo u izolovanim slučajevima primećuje se transformacija u karcinom bazalnih ćelija.

Dijagnoza epitelioma

Raznolikost kliničkih oblika epitelioma donekle otežava njegovu dijagnozu. Stoga, prilikom provođenja pregleda, dermatolog pokušava koristiti sve moguće metode istraživanja: dermatoskopija, ultrazvuk kožnih lezija, bakterijska kultura iscjetka iz ulceroznih defekata. Međutim, konačna dijagnoza, utvrđivanjem kliničkog oblika bolesti, njene benignosti ili maligniteta, može se postaviti samo histološkim pregledom materijala dobivenog uklanjanjem epitelioma ili biopsijom kože.

Diferencijalna dijagnoza se provodi sa

KALCIKALNI EPITELIOM (epitheliom calcificans)
Sinonim: pilomatriksom, kalcificirani epiteliom Malherbea.

Etiologija i patogeneza
Smatra se (Forbis, Lever, Hashimoto, itd.) da se kalcificirani epiteliom razvija iz primarne epitelne klice sa diferencijacijom u smjeru struktura dlake. Bazofilne ćelije, koje čine osnovu tumora na početku razvoja, smatraju se ekvivalentnim ćelijama matriksa dlake.

A.K. Apatenko, naprotiv, primjećuje da kod nekrotizirajućeg epitelioma nema jasne diferencijacije u smjeru folikula dlake i vjeruje da je tumor histogenetski povezan sa zidom epidermalne ciste.
Transformaciju zida epidermalne ciste u kalcificirani epiteliom opisali su Kanitakis et al.
Čini se da je dinamika patološkog procesa postupni prijelaz iz aktivnih bazofilnih u sjene stanice s akumulacijom finih zrnastih naslaga u potonjoj i razvojem okoštavanja uglavnom zbog osteoblastične reakcije strome.

Prema D.I. Golovinu i A.K. Apatenku, epiteliom treba nazvati ne kalcificiranim, već nekrotičnim, jer njegov glavni simptom nije taloženje kalcija, već nekroza parenhima tamnih stanica.
Trauma potiče razvoj kalcificiranog epitelioma. Opisani su porodični slučajevi.
Klinika
Tumor je u pravilu pojedinačni.
Od 228 pacijenata koje su posmatrali Forbis i Helwig, 7 ljudi je imalo 2 tumora, jedan 3, a jedan 4. Wong et al. uočen je multipli pilomatriksom. U periodu od četiri godine, od 0 do 10 godina, djevojčica je razvila 5 tumorskih formacija na nogama i rukama.
Pilomatriksom je obično sfernog ili ovalnog oblika. Nalazi se u dubokim slojevima kože, u početku, zbog svoje male veličine, gotovo ne viri iznad nivoa kože. Sa dugim, dugotrajnim protokom, povećava se na nekoliko cm u prečniku. Njegova karakteristična karakteristika je izražena gustina. Tumor nije srašten, pokretljiv, u većini slučajeva prekriven nepromijenjenom ili rjeđe blago crvenilom kožom. Pigmentne forme duvaju na vjetru.
U pravilu ne izaziva subjektivne poremećaje. Kada se pritisne, tumor može biti bolan, a ponekad pacijenti osjećaju svrab ili peckanje.
Najčešće se nalazi na licu, tjemenu, vratu, bokovima, a rjeđe na ramenima i trupu. Nije opisan niti jedan slučaj lokalizacije tumora na dlanovima i tabanima.
Dijagnoza u svim slučajevima zahtijeva histološku potvrdu, jer se kalcificirani epiteliom često smatra ateromom, fibromom, lojnom cistom i drugim neoplazmama. Samo u jednom od 50 slučajeva epitelioma, prema Wiedersbergovim zapažanjima, postavljena je ispravna klinička dijagnoza.
Prema Hauvovim zapažanjima, ateroma je jedna od najčešćih bolesti dijagnosticiranih klinički umjesto kalcificiranog epitelioma. Ponekad se spinaliom pogrešno dijagnosticira, čak i nakon histološkog pregleda.
Pilomatriksom se razvija uglavnom u djetinjstvu, nešto češće kod žena (40,6 odnosno 59,4% kod muškaraca i žena, prema Moehlenbecku). 36% pacijenata koje su posmatrali Forbis i Helwig bilo je mlađe od 20 godina, 43% je bilo od 20 do 30 godina. Prema Moehlenbectu, 40% tumora se razvija prije 10. godine života, a više od 60% prije 20. godine života.
Tok je dug (do 50 godina, prema Wiederbergovim zapažanjima), tumor raste sporo; Swerlick i saradnici su opisali 6 slučajeva brzo rastućeg pilomatriksoma, što je neobično. Rijetko ulcerira.
Izuzetak se smatra invazivnim tumorom koji se nakon uklanjanja može ponoviti i dobiti karakteristike karcinoma bazalnih ćelija.
Opće stanje pacijenata obično ne trpi.
Runne et al. opisao je 42-godišnju ženu s distrofičnom Curschmann-Steinert miotonijom koja je imala višestruke kalcificirane epiteliome. Osobine epitelioma povezanih s distrofičnom miotonijom također se smatraju čestim porodičnim agregacijom i razvojem u kasnijoj dobi.
Histopatologija
Tumor je u većini slučajeva okružen membranom, sastoji se od 2 vrste ćelija: na periferiji bazofilnih ćelija, koje su male ćelije sa oskudnom citoplazmom, nejasnih granica, oštro bazofilnog jezgra, iu centru senkistih ćelija koje imaju jasnije granice od bazofilnih i neobojeno jezgro. U dugotrajnim lezijama postoji malo bazofilnih ćelija; kalcifikacija i okoštavanje su, naprotiv, izraženije (Peterson i Hult). Fokusi keratinizacije, nekroze, često kalcificirani, ponekad okoštali. Mogu biti prisutne strukture koje liče na nezrelu kosu. U pigmentiranim oblicima, melanin se nalazi u sjenčanim stanicama i stromalnim stanicama, a ponekad i u dendritskim melanocitima (Cazers et al.).
Diferencijalna dijagnoza
Treba ga provesti kod fibroma, cilindroma, lojnih i epidermoidnih cista.
Tretman
Hirurški.

Glavni simptomi:

• Nove izrasline na koži
• Pojava čvorova na koži
• Pojava čireva

Epiteliom je neoplazma koja zahvaća područje gornjeg sloja kože - epitel, zbog čega je i dobio ime. Karakteristična karakteristika bolesti je da postoji prilično veliki broj njenih kliničkih varijanti. Danas su uzroci ovakvih kožnih izraslina i dalje nepoznati, ali kliničari su identificirali širok spektar provocirajućih faktora. Glavna rizična grupa su ljudi radnog uzrasta i starije osobe.

Klinička manifestacija će direktno ovisiti o prirodi bolesti, ali čest simptom je pojava čvorića na koži, koji može doseći pet centimetara.

U dijagnostici dominiraju instrumentalne metode pregleda, koje imaju za cilj utvrđivanje benigne ili maligne prirode neoplazme. Liječenje ovakvog poremećaja, bez obzira na njegovu prirodu i oblik, uvijek je hirurško.

Budući da postoji mnogo vrsta epitelioma, on se u međunarodnoj klasifikaciji bolesti može naći pod nekoliko značenja. Kod ICD 10 – C44.0-C44.9.

Etiologija

Razlozi za pojavu malih čvorića na koži kod djece i odraslih ostaju nejasni, ali liječnici smatraju da tome može doprinijeti nekoliko nepovoljnih faktora koji stalno utječu na kožu. Stoga, među predisponirajućim izvorima vrijedi istaknuti:

• izlaganje radioaktivnom zračenju;
• prekomerno izlaganje suncu;
• mehaničke ozljede kože;
• upalne bolesti kože;
• osoba ima hronični oblik bolesti kao što je ekcem;
• genetska predispozicija.

Osim toga, epiteliom se može početi formirati na mjestu ožiljka.

Klasifikacija

Lokacija tumora direktno ovisi o vrsti kožne bolesti. Klasifikacija bolesti uključuje njenu podjelu na:

• bazalnoćelijski oblik - među kliničarima se ova vrsta bolesti smatra malignom. Ali važno je napomenuti da formacija ne metastazira, unatoč činjenici da zahvaća ne samo gornji sloj kože, već i kosti i mišiće. Među rijetkim oblicima takvog tumora su epiteliom sa samoožiljavanjem i epiteliom Malherbe;
• skvamozni ili spinocelularni epiteliom - karakterizira brzi rast i širenje metastaza;
• trihoepiteliom - karakterizira ga benigni tok i sporo napredovanje.

Simptomi

Bez obzira na vrstu neoplazme, osim pojave čvorića na koži volumena od nekoliko milimetara do najviše pet centimetara, patologija nema drugih kliničkih manifestacija.

Epiteliom bazalnih ćelija u velikoj većini slučajeva je lokalizovan na licu i vratu, karakteriše ga prilično brz rast i klijanje u dublje slojeve.

Samoožiljavajući epiteliom se razlikuje po tome što ne formira čvor, već mali ulcerozni defekt na koži. Kako bolest napreduje, čir polako raste, što može biti praćeno ožiljcima na nekim njegovim područjima. Ponekad se ova vrsta bazalnog oblika može razviti u onkologiju skvamoznih stanica.

Malherbeov nekrotizirajući epiteliom nastaje iz stanica lojnih žlijezda. Ova vrsta patologije jedna je od rijetkih od kojih dijete može patiti. Lokacija čvora je:

• lice;
• područje uha;
• područje vrata;
• skalp;
• ramena.

Neoplazma je vrlo gusta i pokretna, ali raste sporo i ne prelazi pet centimetara.

Formacije spinocelularnog tipa nastaju iz spinoznog sloja kože, maligne su prirode i praćene su metastazama. Neoplazma se može izraziti kao:

• čvorovi;
• plakete;

Glavna lokacija je koža u genitalnom ili perianalnom području, kao i crveni okvir donje usne. Takvi tumori se rijetko formiraju u ušima.

Adenoidni cistični epiteliom se često dijagnosticira kod žena u starosnoj grupi nakon puberteta. Boja formacije, koja ne prelazi veličinu graška, je plavkasta ili žuto-bijela. Izuzetno je rijetko da se pojavi jedan čvor, veličine oraha.

Tipična lokacija takvih čvorova:

• lice;
• područje uha;
• skalp.

Ponekad se na tom području pojavljuju formacije:

• rameni pojas;
• prednji zid trbušne šupljine;
• gornji i donji ekstremiteti;
• rožnjače oka.

Često imaju benigni tok i sporo rastu, ali se u izuzetno rijetkim slučajevima mogu transformirati u.

Dijagnostika

Da bi postavio ispravnu dijagnozu, kliničar treba da prouči podatke instrumentalnih pregleda, ali prije nego što ih propiše, mora:

• intervjuirati pacijenta o vremenu pojave neoplazmi;
• proučavati istoriju bolesti pacijenta;
• prikupiti istoriju života;
• izvršite detaljan pregled kože, obraćajući posebnu pažnju na područje uha, vlasište i rožnicu oka.

Laboratorijski pregledi su ograničeni na proučavanje tečnosti koja se izlučuje iz čireva.

Nekrotični epiteliom zahtijeva sljedeće instrumentalne studije:

• dermatoskopija;
• Biopsija je proces uklanjanja malog komada tumora za naknadne histološke studije. To će omogućiti precizno određivanje maligne ili benigne prirode bolesti.

Diferencijalna dijagnoza uključuje isključivanje sljedećih oboljenja:

• seboroična keratoza;
• karcinom kože skvamoznih ćelija.

Tretman

Jedini način da se riješite epitelioma kože je kirurško uklanjanje tumora. Operacija se izvodi na nekoliko načina:

• kriodestrukcija;
• izlaganje laserskom zračenju;
• elektrokoagulacija;
• kiretaža.

U slučajevima maligne prirode formacije, kirurško liječenje se kombinira sa:

• rentgenska radioterapija;
• fotodinamička terapija;
• hemoterapije.

Prevencija i prognoza

Zbog činjenice da se nekrotizirajući epiteliom kože razvija u pozadini nepoznatih faktora, ne postoje preventivne mjere. Ljudi samo trebaju brinuti o svojoj koži i zaštititi je od dužeg izlaganja sunčevoj svjetlosti, štetnim tvarima i zračenju.

Ako su neoplazme benigne, prognoza je povoljna - nakon operacije pacijent se potpuno oporavlja. Najnepovoljniji ishod može se uočiti kod spinocelularnog epitelioma, posebno u prisustvu metastaza.

U svakom slučaju, pacijenta treba jednom godišnje pregledati dermatolog.

Da li je sve u članku ispravno sa medicinske tačke gledišta?

Odgovorite samo ako imate dokazano medicinsko znanje

Bolesti sa sličnim simptomima:

Angiofibrom je prilično rijetka bolest koju karakterizira stvaranje benigne neoplazme koja uključuje krvne žile i vezivno tkivo. Najčešće, patologija zahvaća kožu i nazofarinks, rjeđe je zahvaćena baza lubanje. Tačni razlozi nastanka bolesti i danas su nepoznati, međutim, kliničari su razvili nekoliko teorija o mogućem mehanizmu njenog nastanka.